蛋白质研究人员解读抗性机制

在世界范围内,对抗生素的耐药性正在上升。为了理解为什么细菌成为免疫之前运作良好的药物,科学家正在穿透更深的进入细胞的分子结构。马丁·路德大学一个研究小组Halle-Wittenberg (MLU)已经成功地隔离从大肠杆菌细菌膜蛋白并阐明其分子结构。有了这些信息,他们已经能够说明抗生素的细菌能够摆脱强迫药物。论文已发表在《自然通讯。

抗生素耐药性的细菌是我们这个时代最重要的医疗问题。置之不理,以前治疗细菌性疾病的风险采取这样严重的患者可能会死。教授说:“这是一个真正的威胁,弥尔顿t .斯塔布斯,中心主任创新能力(ZIK) HALOmem工作。斯塔布斯,一直在研究抗生素的生物合成多年,今年可能出现的危险姿势意味着它对理解抗生素耐药性的机制是至关重要的。

目前的研究工作的结果是一个初级研究小组ZIK HALOmem,领导当时博士Mikio田边。田边现在副教授KEK在筑波研究设施,日本。集团成功地分离膜蛋白称为MdfA从大肠杆菌能够确定其分子结构。产生的蛋白质首先必须在实验室里,孤立的纯粹的形式与结晶。“处理敏感膜蛋白是一个非常复杂的过程。最优条件必须维护在实验室,这样蛋白质保持稳定并保持原有结构,“斯塔布斯解释道。

x射线晶体学成为可能想象的结构材料。使用这种精确的物理过程,研究人员能够穿透埃range-one埃对应于一个纳米的十分之一,即一千一百亿(真空度)的一米,让研究人员工作水平的单个原子变得可见。的能力定位单个原子在分子决议持有理解蛋白质是如何工作的关键。

这个过程揭示了膜蛋白的三维结构MdfA大肠杆菌的细菌。哈雷的研究人员利用一项研究的结果,对手集团在中国最近发表在同一蛋白质,从而成功地确定了膜蛋白MdfA使用机制帮助细菌产生耐药性。

泵的原理让人想起一种机制。虽然药物最初被细菌吸收,它是由MdfA逐出细胞之前,它变成了致命的细菌。

“我们假设机制中发现本研究适用于许多其他抗生素,“弥尔顿斯塔布斯解释道。这些信息还将提供后实际应用的基础。“直到我们理解电阻如何发展的机制,我们可以寻找解决办法阻止他们。”