精密神经科学公司Cadent获4000万美元B轮融资

美国当地时间2018年11月15日，总部位于马萨诸塞州的精密神经科学公司Cadent Therapeutics(以下简称Cadent)，当天宣布获得4000万美元的B轮融资。本轮融资由 Cowen Healthcare Investments和Atlas Venture领投，参与投资的还有Qiming Venture Partners、Access Industries、Clal Biotechnology Industries和Novartis Institutes for Biomedical Research 。此外，该公司还任命了Bob(Ibrahim)Dagher博士为其首席医疗官。

此轮融资将主要被用于推进Cadent研发的，作用于原发性震颤和脊髓小脑共济失调的药物的2期临床试验及扩大董事会。

目前，认知和运动障碍影响着数百万美国人思考、说话、理解和行动的能力。其中离子通道在神经元之间的通信和调节神经信号的产生中起着重要作用。Cadent正在开发一种新的离子通道变构调节剂，以改善神经元的发射规律。这种创新型的方法有可能恢复认知和运动障碍患者神经元控制。

Cadent的主要发展计划CAD-1883，是一款SK(小电导钙敏感钾通道)正变构调节剂(PAM)，该研究主要被用于治疗特发性震颤(ET)和脊髓小脑性共济失调(SCA)。SK通道可调节进入细胞中的钾的含量。在临床研究中，CAD-1883已经被证明具有调节神经元放电、改善控制和减少震颤的能力。CAD-1883目前正处于第1阶段剂量递增试验中，并且迄今为止该药物在所有试验剂量下都表现出具有良好的耐受性。

ET是一种神经系统疾病，其特征在于身体的各个部位不受控制的颤抖或摇动，包括头部、手部、颈部和下巴等部位。它是最常见的运动障碍之一，仅在美国就影响了约1000万人，可惜的是40年来这种疾病的护理标准并没有明显的改善。

SCA是一种遗传性退行性神经系统疾病，这种疾病在美国大约影响着6000人，通过基因检测很容易识别此类患者。SCA是一种进行性疾病，会对患者的小脑造成持续损伤。而小脑是人体调节运动控制和平衡的主要大脑区域。

Cadent还在开发另一款处在临床前开发阶段的候选药物，该药物旨在的解决精神分裂患者NMDAr(N-甲基-D-天冬氨酸受体)功能减退问题。

除了这两个项目，Cadent还与诺华签订了独家授权及合作协议，共同开发一款负性变构调节剂，用于治疗抑郁症患者，该药物目前正处在1期临床阶段。

而此次Cadent新上任的首席医疗官Bob(Ibrahim)Dagher博士，拥有着近20年的制药执行和医药开发经验。最近他还担任了Covance神经科学临床开发服务的高级医学主任。此前，他曾任职于Sanofi-Genzyme和葛兰素史克，并在任期中，监督了一些神经科学和罕见疾病治疗领域的临床开发项目的实施。

Cadent的总裁兼首席执行官Michael Curtis说：“在短时间内，Cadent已经取得了好几个重要的里程碑。此轮融资，将使我们有能力继续改善神经系统疾病患者的生活。我们很高兴我们领导的两个用于治疗进行性神经系统疾病的方案进入临床开发，尤其是第二个针对精神分裂症治疗的项目的潜力，使我们备受鼓舞。”