超现实？都是真的！这些基因检测创新应用你不知道

基因科技如同互联网科技，会不断的渗透和影响我们生活的方方面面;基因检测也不仅仅只是临床应用，和互联网一样，有很多基因+的开拓。

　　我们日常所知道的基因检测的应用，主要是疾病诊断(肿瘤、遗传性疾病等检测)、靶向药物和亲子鉴定，同时也出现了很多创新、让人感到惊讶的应用形式：

　　基因+Ai：Find Me已能精准预测死亡!

　　2018年4月1日20:00整，经过无数科研人员的辛苦努力，Find Me正式发布了这款新产品：A-GENE。目前，该产品已通过FHRC(Future human research center)验证，其准确率高达98%以上!

　　A-GENE主要由两个部件组成：基因检测套装和人工智能手环。

　　其中基因检测套装主要包含了一个唾液采集器，只要收集用户的2 ML唾液即可进行相关基因检测。所使用的核心技术为Find Me跟赛默飞公司联合定制的新一代基因芯片，开发了与人体寿命相关的十几个基因，比如著名的FOXO3A基因。

　　“其实除了长寿基因，我们还会参考检测者的其他相关基因。”Find Me方面介绍，人类的基因就像是人成长过程中的一份“说明书”，我们的生老病死都与之相关。简单来说，就像盖一个房子要用到什么材料都是这份“说明书”说了算。

　　A-GENE的工作原理可以理解为：通过基因检测知道了人类这所“房子”所用的材料质量如何?再通过智能穿戴设备实时记录房子的使用情况，我们根据这些数据就能分析出房子的使用寿命。

　　而这里所提到的智能穿戴设备，其实是一款人工智能手环，通过佩戴可以实时记录使用者的心率、运动量、睡眠质量等信息。

　　当然，有了上面所说的基因和智能穿戴数据，接下来就是进行数据分析。为此，Finde Me与华为公司联合打造了GenoStack云平台，通过该平台可以对数据进行云计算，并最终转化为用户的生命时钟。

　　值得一提的是，A-GENE不但可以根据用户现有的习惯来进行生命预测，还可以进行动态调整及优化。

　　“我们会在用户使用产品的30天后才给出报告。”Finde Me团队指出：A-GENE设备需要一个月的时间对用户的数据进行记录分析，并优化算法，才能进行准确预测。

　　当然，如果用户在后续进行了较大的生活习惯调整，“生命时钟”的数据也会进行相应的变化。但是必须是持续、本质性的改变，比如坚持半年、一年甚至更久，才会对结果产生较大的影响。

　　“我们的初衷并不是单纯的给用户预测生死，而是希望使用者在看到自己的‘生命时钟’后能够有所触动，从而督促他们更好的进行健康管理，以改善生活质量和延长寿命。”

　　世界首款“基因选车”服务

　　在雷克萨斯的经销商处，雷克萨斯DNA礼宾部通过一个唾液样本的检测结果，然后雷克萨斯的产品专家和23andMe基因分析师一起，通过Genetic Select的完美配对算法，根据你的个人偏好，48小时内，定制版雷克萨斯即可送到你面前。

　　据悉，该服务将于 4 月 1 日起登陆雷克萨斯经销店。

“基因选车”过程模拟演示

　　据悉，该项技术已获得技术专利，利用 DNA sequencing model-to-model技术，将驾驶员与雷克萨斯旗下车型配对，根据其性格等提醒提供定制化选车服务。这一个里程碑式的创新技术可基于驾驶员的 DNA，精准地预判并选出最适合的车型。

　　例如，检测你对紫外线的耐受性，可以定制化车窗玻璃;如果你有51%的可能性更容易患腰痛，那么定制版的雷克萨斯车辆将包括一个“28向电动前排座椅”。如果基因信息显示你“寻找刺激的可能性高达81%”，车辆将搭载“5.0升V8发动机”等等。

　　事实上，23andMe 公司对基因变异 (genetic variants) 的了解相当精准，基因选车功能使得雷克萨斯交付完美的汽车颜色、内饰件、动力分配 (horsepower allotment)、座椅配置 (seating configuration) 及预设电台 (radio presets)，其精度高达 99.99967%。

　　基因选车服务的预约只需 10 分钟左右，无需进行签名或回答问题。雷克萨斯的客服人员将采集唾液样本，然后将其发送给 23andMe，供其进行基因测序。

　　只需 48 小时，雷克萨斯就将完美匹配的车辆送至用户的家门口。驾驶员甚至连钥匙都不需要，新款唾液样本驱动型(saliva-powered) 启动系统可通过车轮上的 DNA 点火传感器进行探查，然后起动车辆。

　　基因数据货币化—让消费者自己“交易”基因数据

　　“以999美元完成全基因组测序，并通过分享基因数据获取电子货币!”——这是基因测序行业一初创公司的“奇思妙想”，这家公司由哈佛“遗传学大牛”George Church牵头成立，致力于革新消费级基因测序，让客户能够真正拥有自己的测序数据。

George Church(图片来源：GRETCHEN ERTL/The New York Times)

　　他给自己定了一个“小要求”：每年成立一家公司。

　　Nebula Genomics的创新之处在于：为用户提供价格低于1000美元的基因组测序服务，而客户可以运用加密电子货币交易自己的基因数据!

　　更有意思的是，公司利用了比特币的底层技术——区块链(blockchain)，用于保护保护、分享基因组数据，并允许用户自行处理测序信息。

　　成立初衷：消除“中间商”

　　通常，制药公司和生物技术公司需要大量的基因组数据开发新药，它们会从学术机构或者基因测序公司(例如23andMe)购买数据，这往往需要投入数百万美元。而Nebula Genomics公司的创立目标就是消除“中间商”，完成用户和制药企业基因组数据的直接交易。

　　Nebula Genomics发布白皮书(white paper)表明，生物技术和制药公司事实上无法下载所有用户的数据，只是借用一下。数据所有者将得到隐私保护，而买家必须完全透明化自己的身份。基因组数据和交易记录都将得到区块链保护。

　　“我想做成一件事，即让所有人都拥有自己的基因组数据，但是面临一些困难，譬如成本、安全性、信息价值等。现在，我们找到一个解决方案：通过基因测序获得自己的信息，并真正拥有数据的所有权，可以跟需要数据的人进行交易。这个分享是安全的，用户可以自己掌控交易的数据量。确保安全的关键就在于区块链。” George Church在接受Science采访时如此回答。

　　用自己的DNA定制啤酒

　　一家名叫Meantime的伦敦啤酒厂推出一款特别的服务，声称可以利用先进的基因技术根据顾客的DNA制造“世界上最具个性的啤酒”，但这款定制啤酒价格可不便宜——如果你想要的话，那么至少要支付30550美元才行。酒厂的酿酒师Ciaran Giblin表示，这是世界上首款根据个人DNA定制的啤酒。他甚至为此组建了一家研制个人基因啤酒的的工厂，并为其取名为23andMe，专门为有闲钱的啤酒爱好者定制专属啤酒。

　　“你只要往23andMe送一份自己的唾液样本，他们就会提供给你一个配方，”Giblin说，“这个配方做出的产品是根据你的基因组成所研制出的最符合你口味的啤酒。我对这种服务感到满意，这简直推动了食品制造业新一轮的创新大潮。”

　　喝一口属于自己的啤酒，这感觉可比喝超市啤酒爽多了。

　　据悉，Meantime定制基因啤酒的步骤是先采集客户的唾液样本，接着进行TAS2R38基因对丙硫氧嘧啶(一种可以从卷心菜、生西蓝花、咖啡、黑啤中提取出的、类似苦味剂的物质)的敏感性分析，进而了解该用户对苦味的喜好。比如Giblin的检测结果显示其偏好苦味较重的啤酒，不喜欢比较清甜的口味。

　　一旦基因检测结果出来后，酒厂就会开始着手制作符合客户需要的啤酒。啤酒样本制成后，他们会邀请客户与酿酒师一对一座谈，并试喝制成的样品，以确保口感是否符合客户的喜好。之后，客户还可以亲自体验酿酒的过程，比如添加啤酒花、谷物和进行测试。

　　婚前夫妻基因配对检测预测下一代遗传疾病

　　日本一家基因医疗公司“Genesis Health care”推出夫妻基因测试法，通过夫妇的唾液推断下一代患上疑难病症的概率。该检测方法简单，因此面世后有一定市场;但使用基因方法来决定生儿育女被认为是有违伦理，引起日本医学界的极大争议。

　　日本的医疗公司准备明年开拓一项专门为夫妻检测基因的业务。据介绍，这项看起来高端的测试十分简单。检验者只需到任何一家诊所采集唾液，将有关数据传给业者，就能读出遗传基因内容。分析后可得知两人所孕育的下一代，可能患上1050种疾病的概率。这些疾病包括帕克森氏以及肌肉营养不良症等疑难病症。

　　据了解，这一检测在美国已上轨道，每年进行50万次。日本也有意普及这一检测服务，据悉价格将设在50万日元。

　　可以预见，当夫妻基因测试法技术发展到极为成熟时，能够确定性的分析配偶所孕育的下一代可能患上疾病的概率，婚前基因检测将成为婚检的常规手段，婚检将不再局限于检查配偶双方的健康情况，还将检测下一代的健康状况，结婚的双方都有知情权，至于检测结果是否会影响双方的结合，则由双方自行决定。

　　新生儿基因检测预测疾病风险

　　在中国，家长们已经可以通过婴儿基因组测序来解读健康的新生儿的基因组了，而且这项服务不仅可以揭示这些新生儿的疾病风险还可以预测他们的身材特征——比如男孩子长大后患秃发症的可能性。

　　最近，一家总部位于波士顿的DNA测序公司向中国家长提供了一项名为MyBaby Genome的服务，即解码新生儿的完整基因组，其费用为1500美元，将有助于发现一些严重的隐匿疾病。

　　测序公司说，这项测序服务是通过医生来执行的，在完成后能够将与新生儿有关重要信息反馈给家长，其中包括950例严重的早期/晚期疾病的风险、与药物反应相关的200个基因表达程度、100多个儿童身材特征等信息。

　　但有些医生认为这项服务未免太“过”了，比如北卡罗来纳州教堂山大学遗传学教授Jim Evans说：“个人而言，这样兜售一套完全未经证实的数据未免太早了，特别是对新生儿这样的弱势群体来说。”

　　因为一个大问题是许多疾病基因是否具有风险仍然不确定：即使一个孩子携带了致病基因，但是事实是他也许永远不会受到影响，那这是否需要提早干预呢?答案仍然无从知晓。

　　基因检测作为一种具有工具属性的科技，未来也会和互联网一样，被广泛普遍地使用，它的工具属性也决定了以个性化的解码生命奥秘为基础，可以延伸出更多的创新性应用，向越来越多的人提供个性化的健康服务和消费品，不算复杂的技术性创新，就以简单的场景转化就可以有很多基因+，例如：以前的亲子鉴定都是出生之后，随着现代社会关系的变化，在胎儿期就可以进行亲子鉴定，以确定孩子的生物学父亲，以免在孩子出生以后，给家庭带来纷争，给孩子带来伤害。