3月21日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》(2018年第57号),旨在加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量。
附件:结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则.doc
“如果发现本网站发布的资讯影响到您的版权,可以联系本站!同时欢迎来本站投稿!
(c)2008-2019 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司 All Rights Reserved
若本站内容侵犯到您的权益,请及时告诉我们,我们马上修改或删除。邮箱:infobio@infobio.com