Kyle Ewart已经开发出一种测试方法，可以识别喇叭是否是犀牛 - 足够快，允许警察起诉偷猎者，交易员和顾客。Kyle的基于DNA的物种鉴定测试可以区分缉获的野生动物产品是否实际上是犀牛角，并确定犀牛来自哪个犀牛物种。市场上出现了假犀牛角产品的增殖，通常由水牛角或非生物材料如塑料制成。为了对非法贩运者进行定罪，进行DNA测试以确定角是否真的是犀牛是至关重要的。 这些测试在越南的实验室中可能需要长达三周的时间(或者，在澳大利亚的实验室中大约需要一周)。但凯尔的新测试可以在不到24小时

虽然基于DNA样本预测某人的脸部样子仍然存在问题，但使用这样的样本从脸部数据库过滤右脸变得更容易。这是由KU Leuven领导的国际团队在最近发表在Nature Communications上的一篇文章(“使用面对DNA分类器的DNA面部识别”)中所展示的。“来自DNA的面部识别是指识别或验证具有已知身份的面部图像的未识别生物材料。建立未鉴定的生物材料的身份的一种方法是从DNA预测面部，并随后与面部图像匹配。然而，人类的DNA表型仍然具有挑战性，&l

来自英国国家癌症中心、曼彻斯特大学、AstraZeneca等机构的研究者在Nature Medicine期刊上发表了TARGET项目第一期的研究结果，对以不同类型晚期癌症患者的ctDNA代替肿瘤组织，帮助早期临床试验进行患者选择的可行性进行了评估。

研究人员已经发现人体中3万亿个细胞不是单个DNA序列的克隆，正如人们普遍认为的那样。相反，人体细胞含有大量改变的DNA，称为突变。它们在“正常”组织内繁殖以产生称为“体细胞克隆”的组织碎片。这种现象的科学术语是镶嵌现象。由于DNA复制过程中发生的随机错误，分裂细胞发生突变时会出现马赛克DNA。由于诸如高能辐射之类的外部因素导致DNA损伤，也会发生许多突变。早期的研究已经通过基因测序技术检测了镶嵌现象，针对个别组织的微观位点中的特定基因。

最近开发的DNA碱基编辑方法能够在基因组DNA中直接产生所需的点突变而不产生任何双链断裂(DSB)1-3，但是脱靶编辑的问题限制了这些方法的应用。虽然先前的几项研究已经评估了基因组DNA4-8中的脱靶突变，但现在认识到常用的DNA碱基编辑器所必需的脱氨酶通常表现出RNA结合活性9-13。例如，发现胞嘧啶碱基编辑器(CBE)中使用的胞嘧啶脱氨酶APOBEC1靶向DNA和RNA12，并且发现腺嘌呤碱基编辑器(ABE)中使用的腺嘌呤脱氨酶TadA诱导RNA上的位点特异性肌苷形成。9，11。

细胞的生存 - 除了其他重要方面 - 时间问题：歌德大学的科学家和其他大学的同事现在已经确定了这种机制的不同部分，并介绍了该过程的模型。生物学的核心原则之一是信息从DNA流向RNA，以编码在细胞中起作用的蛋白质。可以说，与遗传密码一样重要的是这种信息流的时机。通过在合适的时间产生正确的RNA和正确的蛋白质，细胞可以有效地制定其生存和成功的策略。一种这样的调节元件，即核糖开关，作为抗生素的潜在靶标引起了人们的兴趣。经过10多年的研究，歌德大学的Harald Schwalbe教授与威斯康星

新的基因组序列揭示了缓慢移植(也称为水熊或苔藓仔猪)的起源，以及在极端条件下生存的非凡能力的基因。由分别来自苏格兰爱丁堡大学和日本京王大学的Mark Blaxter和Kazuharu Arakawa领导的一个研究小组已经仔细地将两个缓和物种的DNA代码拼接在一起，他们的结果将在7月27日公开发表的一篇文章中公布。访问期刊PLOS Biology。Tardigrades是微型动物，以其惊人的承受完全脱水的能力而闻名，几年后当水再次出现时复活。一旦干燥，它们就被冻结在冰中，暴露在辐射下，被

研究人员最近发现，被认为是一种独特的蝴蝶物种实际上是一个多世纪以来科学已知的物种的雌性。来自美国，巴西，英国，秘鲁和德国的九名蝴蝶研究人员组成的国际团队使用DNA序列数据将雌性旭日蓝鲸- 色狼，或亚马逊刷毛蝴蝶Caeruleuptychia helios与其雄性对应物联系起来。这一群体中的雄性和雌性看起来彼此截然不同，这种现象称为性别二态性，并且该物种在1911年根据出色的彩虹色蓝色雄性命名和描述。与雄性相比，棕色雌性被认为是另一种，最近被命名并放置在不同的属，Magneuptychi

伸展开来，我们体内所有细胞的DNA都会到达冥王星。那么，每个微小细胞如何将一个两米长的DNA包装到其细胞核中，这只是千分之一毫米?这个令人生畏的生物之谜的答案对于理解细胞核中DNA的三维组织如何影响我们的生物学，从我们的基因组如何协调我们的细胞活动到如何将基因从父母传递给孩子来说，至关重要。 现在，Salk研究所和加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们首次提供了前所未有的人体染色质三维结构视图- DNA和蛋白质的组合 - 在人体细胞的细胞核中。 在2017年7月27日的“科学

挪威以其鳕鱼而闻名。每年从其北部海岸产卵的北极种群的捕捞量出口到欧洲，用于从英国鱼和薯条到西班牙巴卡罗炖菜的主食。现在，今天发表在PNAS期刊上的一项新研究表明，这种泛欧洲鳕鱼贸易的某种形式可能已经发生了1000年。来自剑桥大学和奥斯陆大学以及石勒苏益格的波罗的海和斯堪的纳维亚考古中心的最新研究使用了从维京时代鱼类残骸中提取的古老DNA。 这项研究分析了在波罗的海的早期中世纪贸易港口Haithabu的前码头的泥浆中发现的公元800年至1066年间的五个鳕鱼骨头。Haithabu现在是现

机会发现开辟了一种寻找未知病毒的新方法。在发表在病毒进化杂志上的研究中，牛津大学动物学系的科学家们发现，新一代测序及其相关的在线DNA数据库可用于病毒发现领域。他们开发了一种算法，可以检测碰巧出现在鱼血或组织样本中的病毒DNA，并可用于识别不同物种的病毒。新一代测序已经彻底改变了基因组学研究，目前用于研究和理解遗传物质。它允许科学家从单一DNA中收集大量数据，然后将其整理成可公开访问的巨大的在线基因组数据库。 牛津大学动物学系研究员Aris Katzourakis博士和Amr Aswa

在棕榈树，人类和一些单细胞微生物的细胞中，DNA以相同的方式弯曲。现在，通过研究被称为Archaea的微生物中与DNA结合的蛋白质的三维结构，科罗拉多大学博尔德分校和霍华德休斯医学研究所(HHMI)的研究人员在更复杂的生物体中发现了令人惊讶的相似性。科罗拉多大学博尔德分校化学与生物化学教授，HHMI调查员卡罗琳·鲁格说：“如果你看看细节，那就完全相同了。”“这让我大吃一惊。” 今天在“科学”杂志上描述

直到最近，CRISPR-Cas9基因编辑技术才能用于操纵DNA。在2016年的一项研究中，加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用一种称为RNA靶向Cas9(RCas9)的方法重新利用该技术追踪活细胞中的RNA。在8月10日发表于Cell的一项新研究中，研究小组更进一步研究RCas9：他们利用该技术纠正导致微卫星重复扩增疾病的分子错误，其中包括1型和2型肌强直性营养不良，这是最常见的遗传性疾病。 ALS和亨廷顿氏病。“这很令人兴奋，因为我们不仅针对目前尚无延迟进展的疾病的根

DNA修复蛋白就像家居维修承包商。两者都需要访问损坏的网站。虽然DNA修复蛋白需要在紧密堆积的染色质中导航，但承包商必须绕过或通过客户的物品，无论客户是囤积者还是风水爱好者。幸运的是，对于DNA修复蛋白质来说，染色质的风水远远超过随意的一瞥。DNA修复蛋白可以通过新发现的机制检测并结合受损的DNA - 即使它似乎被埋在核小体内。这种机制允许DNA修复蛋白利用核小体DNA的内在动力学，“顺应流动。”不需要额外的分子人员，如核小体移位蛋白。没有重物 - 也就是说，不

一项新研究描述了染色体上蛋白质机器之间正面碰撞如何破坏DNA复制并提高基因突变率，帮助细菌在恶劣环境中生存，抵抗抗生素，以及通过免疫防御进行钝性攻击。该研究发表在Cell杂志上。西雅图华盛顿大学医学院微生物学助理教授Houra Merrikh领导该研究小组。她说，研究结果表明这些正面碰撞是细菌控制其进化的过程的一部分，通过加速参与应对新条件的关键基因的突变。 “这些碰撞可以作为一种机制，在细菌生命中至关重要的条件下促进适应，例如适应环境压力，或者在致病细菌的情况下，适应感染

由于DNA分析软件的进步，可以更容易地检测到由遗传变化引起的疾病。该项目的开发将使基因检测更容易纳入医疗保健系统，例如英国国家健康服务中心，该服务机构负责照顾英国约300万受遗传病影响的人群。新工具可以发现导致疾病的精确遗传变化，这些变异构成了人类基因组的30多亿个DNA代码。它通过链接到遗传性疾病患者的临床信息数据库来确定已知导致疾病的DNA变化。该软件还预测了DNA变化的后果，有助于识别与已知病症尚未相关的致病差异。 此外，该软件还扫描来自健康人的遗传信息数据库，以排除DNA差异，

果蝇和科学家最好的计划有时会出错。这些计划包括需要果蝇模型(或其他动物模型)代替人类的实验设计。根据多伦多大学的遗传学家的研究，称为转录因子(TFs)的DNA片段，作为调节蛋白的着陆点，在物种间的保守性比以前认为的要低。Timothy Hughes博士实验室的科学家们表示，如果他们依赖动物模型如果蝇或果蝇(Drosophila melanogaster)，任何旨在吸取人类TF的见解的研究都必须格外谨慎。 从更积极的角度来看，科学家们认为他们的发现开启了有趣的可能性。例如，转录因子多样化

爱丁堡大学的研究人员和欧洲分子生物学实验室的欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)精心开发了新的诊断全基因组序列分析软件，该软件在评估遗传异质性临床表现方面得到了极大的改进。使用他们的新平台的数据 - 今天在Nature Communications上通过题为“ 使用带有Ensembl VEP的G2P的基因组变体的灵活和可扩展的诊断过滤 ”发表的文章 - 显示该方法是高效，灵活和可扩展的。“我们开发了这个软件，以帮助改善全世界严重遗传病的安全，快速

DNA测序技术正在帮助科学家揭开几个世纪以来人类一直在询问动物的问题。通过绘制动物基因组图谱，我们现在可以更好地了解长颈鹿如何获得巨大的颈部，以及蛇为何如此长。基因组测序使我们能够比较和对比不同动物的DNA，并以自己独特的方式研究它们是如何进化的。但在某些情况下，我们面临着一个谜。一些动物基因组似乎缺少某些基因，这些基因出现在其他类似物种中，必须存在才能使动物保持活力。这些明显缺失的基因被称为“黑暗DNA”。它的存在可以改变我们对进化的思考方式。 我和我的同事在

科学家成功开发了一种名为“DELFI”（DNA evaluation of fragments for early interception）的新型简易血液检测方法，可通过cfDNA独特的片段化模式对7种不同类型癌症进行检测，为癌症筛查、早期检测和监测提供了原理验证方法。