香港浸会大学(HKBU)中医学院(SCM)的一个研究小组开发了世界上第一个模型框架和“LogicTRN”算法，以准确建立基因调控途径，分析遗传功能并了解生物过程。负责器官的发育，疾病的进展和其他复杂的生物事件，如衰老。这种新机制可以帮助有效地找到复杂疾病的关键调节途径，从而促进靶向治疗药物的研究和开发。研究小组成功应用了新的综合方法来分析乳腺癌，并描述转录因子(TFs)在调节生物过程中的逻辑关系。自然通讯。香港浸会大学SCM院长吕爱萍教授，技术发展部主任张戈教授

对于医生和患者来说，基因检测是“既熟悉又陌生”的高科技！如何能让医生或患者通俗易懂地了解肿瘤基因检测，那可真是一门技术活。今天，小编就针对肿瘤用药的相关基因检测为大家做一期干货分享。

为了进一步个性化治疗并避免过度治疗患者，约翰霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员报告说，一项使用PET扫描的新研究已经确定了一种生物标志物，可以准确预测哪种患有某种HER2阳性乳腺癌的患者可能是最好的。受益于独立的HER2靶向药物，无需标准化疗。估计有五分之一的乳腺癌女性肿瘤细胞发生突变，产生过量的人表皮生长因子受体2(HER2)，这是一种促进癌症生长的蛋白质。 “虽然PET扫描生物标志物可以在大范围内可靠地使用之前需要进一步的研究，但这项研究的结果有可能推动乳腺癌女性精

首个国产ALK抑制剂，临床数据优异盐酸恩莎替尼(英文名：Ensartinib，代号：X-396)是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的全新的拥有完全自主知识产权的化合物，是一种新型强效、高选择性的第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，对MET、ABL、Axl、EPHA2、LTK、ROS1和SLK.E具有活性，其适应症为非小细胞肺癌(NSCLC)，非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤等。贝达于2018年12月向NMPA提交恩莎替尼的上市申请，用于治疗此前接受

随着年龄的增长，我们的身体会发生生理变化，导致细胞和组织功能下降。然而，大多数试图鉴定涉及年龄相关功能障碍的分子的研究仅关注基于mRNA转录的机制，这是基因表达中非常重要的一步，但仍然只是我们细胞中复杂调节机制的一部分。由美国环保局的Johan Auwerx实验室领导的科学家采取了不同的方法，并研究了衰老与RNA结合蛋白(RBPs)之间的联系，这些蛋白结合mRNA分子并在基因转录后调节其命运。他们在Molecular Cell上发表了他们的发现。科学家首先筛选了来自老年动物的细胞，以确定任何在老

生物学家经常在一系列蛋白质相互作用，网络和途径中设想他们的假设。反过来，他们的实验可能集中于测量这些蛋白质的明确子集，对应于靶向蛋白质组学实验。然而，迄今为止，设计靶向蛋白质组学实验非常耗时，并且通常仅由质谱专家进行。许多出版物已经接受了改进蛋白质测定设计的挑战。他们的建议很大程度上依赖于使用先前确定的肽/光谱匹配的方法，并且用于蛋白质组学的几个大型串联质谱数据库。但他们提出的方法通常是从质谱角度出发，没有更高阶的生物背景。 为了应对这一挑战，一篇新论文描述了一种探索公共质谱数据的软件

CRISPR，这种基因编辑技术已经风靡生物，现在比以往任何时候都更强大。科学家已经组建了一个RNA序列库，研究人员可以使用它来指导CRISPR-cas9复合物以精确，前所未有的精确度切割DNA。除了其他优点之外，新工具大大增加了CRISPR“切割”(或一系列相关切割)将具有研究人员意图的功能影响的可能性。使用新资源可以更加确定地禁用或删除一个基因或一组基因，从而最大限度地降低“脱靶”效应的可能性，从而降低其他精心策划和执行的实验的相关性。

视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症，原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗，但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗，因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究，并发现了一个新的潜在靶点，相关研究结果发表在国际学术期刊Oncogene上。在这项研究中，研究人员对侵袭到视神经和未发生侵袭转移的视网膜母细胞瘤进行了RNA转录本测序分析，发现TGF-β家族的一种受体分子—&md

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates，ADCs)是将具有靶向性质的抗体和强细胞毒性的药物偶联而成的一种新型抗肿瘤药物，由重组单克隆抗体(mAbs)、共价连接的细胞毒素和之间的连接子组成。ADC兼具小分子药物强大的杀伤力和纯单抗高度的靶向性，因而成为肿瘤靶向治疗的研究和发展热点。自2001年首例ADC药物经FDA批准上市以来,目前已经有4个ADC药物上市,已上市ADC药物总结如下：ADC类药物的快速发展，也给临床前安全性评价带来新的问题。ADC药物同时具备小分子细胞毒药物

在癌症中，蛋白激酶通常被激活而蛋白磷酸酶通常会被抑制，这就会导致促进细胞增殖、存活和治疗抵抗的信号途径发生异常激活。虽然一直以来通过抑制蛋白激酶活性治疗胰腺导管腺癌难以取得突破性进展，通过治疗手段激活蛋白磷酸酶逐渐成为使信号级联途径恢复平衡的一种新策略。最近来自美国的研究人员提出蛋白磷酸酶的激活同时结合蛋白激酶的抑制能够耗竭癌基因的存活信号来实现抑制肿瘤生长的目的。在这项研究中，他们对胰腺导管腺癌细胞系进行了激酶抑制剂筛选，寻找能够与PP2A激活发挥协同作用的新分子，PP2A是具有肿瘤抑制作用的

医生过去只使用手术刀、有毒化学物质和辐射来治疗癌症。最近，一种新的治疗方法出现了。相反，它能让人体的免疫系统将癌细胞消灭。今天，两位对癌症免疫疗法做出关键贡献的人获得了诺贝尔生理学或医学奖。70岁的James P. Allison在德克萨斯州休斯顿的MD安德森癌症中心工作。今年，他将与日本京都大学76岁的教授本间章生(Tasuku Honjo)分享这一奖项。在12月的颁奖仪式上，两人将平分900万瑞典克朗的奖金。这相当于略多于100万美元。这些人的发现“为癌症治疗增加了一个新的支柱，

中国肿瘤靶向免疫药物的批准数量少于美国及其他发达国家，同一药物的批准时间一般也会晚于国外（查看此前报道：FDA批准的肿瘤靶向免疫治疗药物）。根据IQVIA 2017年的数据分析显示，中国在肿瘤药物可及性方面远落后于其他国家，甚至不及印度，获批数量仅为美国的1/4，仍有很大的追赶空间。目前，国家药品监督管理局（China National Drug Administration，CNDA）已经批准30种靶向免疫药物，覆盖13种癌种的52个适应症，包括以下五大类：细胞增殖抑制剂、细胞周期调节剂、免疫检查点抑制

截止到2018年6月，FDA已经批准了97种靶向免疫治疗药物，覆盖16种肿瘤的临床治疗，其中也包括1种不区分癌种的加速审批。根据Hallmarks of Cancer: The Next Generation将肿瘤分为十大特征，并提示相应的治疗策略（图2）。按照这一分类系统，目前已有六种肿瘤特征有了相应的治疗方式获批，分别为细胞增殖、细胞周期、免疫抑制、血管生成、损伤修复、细胞凋亡，获批的六种治疗方式临床进度不一，其余四种未获批的hallmarks治疗方式仍在探索中。

【导读】2017年3月28日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出了一款全新靶向序列捕获解决方案，用于新一代DNA测序。2017年3月28日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日推出了一款全新靶向序列捕获解决方案，用于新一代DNA测序。AgilentSureSelect临床研究外显子组V2与本公司产品的早期版本相比，可额外提供1000多种疾病相关靶标。这款方案是安捷伦人类遗传学NGS解决方案的最新产品，NGS解决方案中包括多种外显子组和基因组合设计、文库构建试剂以及不计其数的定制产品选

今天小编与大家一起来来分享通过靶向质谱精确鉴别胰腺癌囊性前病变的研究。大家都知道胰腺囊性病变经常在影像学检查时被偶然发现，但是可能有一半是胰腺癌的征兆。因此，准确的鉴别诊断就显得尤为重要。但遗憾的是，目前的诊断方法并不能强有力地识别癌前病变和恶性胰腺囊性病变。不久前，在著名肿瘤学杂志上JCO则发表的一篇文章旨在提高鉴别诊断的准确性。研究人员采用常规超声引导下抽吸囊液样本进行分析。在一个24例患者的队列中，通过探索性蛋白质组学的方法确定了8个恶性可能和高级异型增生/癌症的候选生物标记物。随后，利用30个重标

在癌症的免疫治疗中，靶向药物PD-L1和PD-1抑制剂的治疗效果有目共睹。在临床治疗中，使用免疫检查点抑制剂前要先进行PD-L1的相关检测，以确定能够从免疫治疗中获益的肿瘤患者。然而获得满足分子检测需求的组织样本仍非常具有挑战性。鉴于此，不需要组织样本就可以满足临床需求的检测方法就成为了众多企业新的竞争点。应运而生的血液肿瘤突变负荷检测（bTMB）的方法因其无创的优点已经成为研究热点。近日，bTMB检测研究有了新的进展。