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  • 确定了与更大脑相关的新基因

    英国科学家已经确定了基因家族和大脑之间的许多新联系,开辟了一条全新的研究途径,以更好地了解大脑发育和痴呆等疾病。巴斯和林肯大学的一组科学家比较了28种哺乳动物的基因组,这些哺乳动物具有不同大小的新皮质 - 大脑中涉及高级认知行为(如语言和决策)的区域。这个区域的大小在物种之间存在巨大差异,并且是在进化时期在人类血统中发展最多的大脑的一部分。该研究发表在皇家学会期刊“ 开放生物学”上,发现了许多基因家族 - 它们可以通过基因复制和删除而生长和收缩 - 这些基因家族

    2019-01-12 更新
  • 基因组是关于建筑的

    许多严重的疾病,如疟疾或艾滋病,对医学提出了重大挑战,因为致病病原体使用相同的策略,尽管它们完全不同:通过伪装自己,它们会逃避免疫系统。Trypanosoma使用了相同的欺骗手段,它是导致致命的人类昏睡病的病原体。这些非洲寄生虫通过采采蝇的字节传递给接受者,以生活在宿主的血液中。它们的表面覆盖着蛋白质,即所谓的抗原,免疫系统实际上能够识别和靶向。但是病原体在其DNA中有数千种不同的基因可以产生这种抗原。寄生虫一次仅使用一种抗原,并且能够在它们之间切换,使得免疫系统几乎不可能将病原体置于

    2019-01-12 更新
  • 眼镜猴基因组的解码揭示了与人类的联系

    小到足以适应你的手掌,有着巨大的眼睛和对肉的胃口,眼镜猴是一种自然的异常。根据圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家的说法,他们也是我们的远房表亲,他们最近测序并分析了眼镜猴的基因组。10月6日发表在“ 自然通讯”杂志上的研究结果将眼镜猴放在灵长类动物进化树的一个重要分支上 - 沿着导致猴子,类人猿和人类的同一分支。“我们对眼镜猴进行测序不仅是为了确定它们在灵长类动物进化中的位置,还因为它们的生理学,解剖学和摄食行为非常独特,”遗传学和该研究资

    2019-01-12 更新
  • 韩国个体的基因组测序提供了识别韩国人群特有的序列部分的机会

    韩国首尔国立大学基因组医学研究所和韩国基因测序公司Macrogen的一组研究人员对韩国人进行了最完整的基因组测序。在他们发表在“ 自然 ”杂志上的论文中,该团队描述了他们如何测序基因组以及他们认为将来自他们工作的医疗福利。正如研究人员指出的那样,许多人的基因组已被测序 - 这是2000年第一次出现的着名 - 但正如他们也指出的那样,亚洲人在此类研究中的代表性严重不足。此外,研究人员指出,这些序列在反映世界不同地区人们独特特征的地方有间隙或不完整的序列数据。他们解

    2019-01-12 更新
  • 研究人员发现 酵母基因迅速发展为攻击病毒

    几千年来,人类一直在使用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)酵母进行烘焙,酿造和酿酒。爱达荷大学和科罗拉多大学博尔德分校的新研究揭示了酵母物种可以帮助我们物种的另一种方式:通过展示病毒如何与宿主相互作用,以及宿主如何进化来反击。UI科学学院生物科学助理教授Paul Rowley和科罗拉多大学博尔德分校Bioofrontiers研究所分子,细胞和发育生物学副教授Sara Sawyer发现了酿酒酵母中的一个基因和多个其他酵母属酵母物种似乎迅速进化以识别和摧毁攻击性病

    2019-01-12 更新
  • 表观遗传抑制抑制基因组不稳定性

    Susan Gasser和她在FMI的小组已经找到了真核生物保护其基因组免于重复DNA引起的重排和缺失的途径。像蠕虫这样的简单动物的人类基因组充满了重复序列,其中许多是遥远过去的病毒感染的遗留物。这种重复的DNA通常保持沉默。Gasser实验室显示这些重复序列转录成RNA,以在RNA和DNA之间产生毒性杂种。这些异常的“R环”可导致缺失和插入,危及基因组的完整性。让它们保持沉默是对组蛋白H3进行普遍保守的表观遗传修饰的任务:赖氨酸的甲基化9.虽然这种修饰在发育过

    2019-01-12 更新
  • 科学家领导开发跟踪转基因生物的工具

    莱斯大学的科学家们正在努力探测环境中的转基因生物。在联邦政府的支持下,赖斯的生物科学助理教授斯科特伊根领导的研究人员正在建立检测,量化和跟踪转基因作物和动物及其副产品传播的工具。这项开发超过五年的技术将使研究人员能够从环境中采集水并分析其中是否存在来自为特定目的而设计但可能产生意外后果的生物体中的DNA或蛋白质。“ Bt-corn就是一个很好的例子,”伊根说。“这种转基因玉米中含有一种来自细菌的基因,可以杀死一些攻击它的食草昆虫。这是一个很棒的发明,

    2019-01-12 更新
  • 强烈保护的Fonnis Dog的基因组反映了撒丁岛的人类历史

    对28种犬种进行的基因组分析追踪了着名的丰尼犬(Fonnis Dog)的遗传史,这是地中海撒丁岛(Sardinia)流行的牧群守护者。发表在遗传学杂志上的研究结果表明,通过对其独特行为进行不受管制的选择,区域品种已发展成为真正的品种,其祖先来自与撒丁岛人类移民相同的地理区域。就像撒丁岛人长期以来为科学家提供了丰富的遗传见解一样,犬科动物本身就是一个孤立的群体的例子,它可以成为寻找影响健康和行为的基因的有力资源。丰尼的狗(甘蔗Fonnese意大利)大,坚固耐用的狗他们对陌生人的戒心和他们

    2019-01-12 更新
  • 科学家在美洲绘制非洲侨民的基因组图谱

    科罗拉多大学安舒茨医学校的研究人员以及约翰斯·霍普金斯大学和其他机构的同事已经对美洲非洲血统人群进行过有史以来规模最大的基因组测序。科学家们第一次在这个半球创造了一个非洲侨民的大量遗传目录。它为人们惊人的遗传多样性提供了一个独特的窗口,同时为理解和治疗特定于该群体的疾病打开了新的途径。“西半球的非洲侨民代表了历史上最大的强迫迁徙之一,对现代人群的遗传多样性产生了深远的影响,”该研究的首席研究员Kathleen Barnes博士说,他是科罗拉多州科学

    2019-01-12 更新
  • 来自丹麦的高中生的基因组研究揭示了显着的遗传同质性

    来自丹麦的人的基因彼此相似,无论他们来自于杂志,研究人员报告了国家的一部分遗传学,美国遗传学会的出版物。八百名丹麦高中学生为“你在哪里”贡献了遗传资料?项目,数据用于解码人口范围的遗传变异模式。尽管丹麦历史对不同地区之间遗传相似性的影响有微妙的痕迹,但该研究表明,在遗传方面并且无视近两代最近的迁徙,丹麦的人口相对同质,人们在不同地区之间自由混合该国的部分地区。丹麦在过去的一千年中在欧洲历史中发挥了至关重要的作用,其居住者的遗传特征可以为该历史增添视角。一个最近的

    2019-01-12 更新
  • 研究人员如何以及为何修改了大肠杆菌的基因配方

    乔治教会实验室的研究人员,哈佛医学院遗传学教授罗伯特温思罗普和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的核心教员正致力于生产迄今为止修饰最多的细菌基因组。研究人员认为,他们开发的方法将帮助那些试图同时对任何生物体的基因组进行多次编辑的人。哈佛医学新闻与教会实验室博士后研究员Nili Ostrov和研究生Matthieu Landon就如何进行研究以及该研究成果对基因组工程领域的意义进行了交谈。 HMS:这项工作有什么新鲜事? LANDON:以前,我们的实验室使用精确的基因组编辑技术,每次在大

    2019-01-12 更新
  • 发现了基因调控中的关键表观遗传转换机制

    普渡大学的一项研究指出了一种表观遗传机制,这是基因打开和关闭的关键因素。遗传和表观遗传机制均调节人类基因表达。外部或环境因素,如吸烟致癌物,会破坏正常的表观遗传调控。这导致基因表达的变化,这导致癌细胞的产生。普渡大学生物化学助理教授Humaira Gowher对通过将表观遗传调节因子如DNA甲基化指向基因的特定部分来控制基因表达的机制感兴趣。基因表达受其称为启动子和增强子的遗传调控元件控制。当细胞需要表达特定基因时,其增强子元件与其启动子相互作用以刺激激活过程。当需要关闭或抑制基因时,

    2019-01-12 更新
  • 研究人员描述了DNA片段的重复如何影响基因组的三维结构

    DNA片段的重复在人类基因组中是常见的。已经提出重复作为进化机制,但它们也可以与人类疾病相关联。来自马克斯普朗克分子遗传学研究所和Charité - UniversitätsmedizinBurlin的科学家们现已证明,根据它们在基因组中的位置,重复可以导致形成称为拓扑相关结构域(TAD)的新功能单元。在自然杂志上研究人员描述了不同大小的DNA片段的重复是如何产生新的TAD以及重复基因如何获得新功能的。该机制代表了新基因功能在进化过程中如何产生的可能机制,并且对

    2019-01-12 更新
  • 一只公牛的基因突变如何导致全世界50万只小牛的损失

    Pawnee Farm Arlinda Chief是荷斯坦牛养殖史上最多产的公牛之一 - 但他也向人群中引入了致命基因,导致全世界估计有50万次自然流产。现在,研究人员已经确定了变异责任,使牧场主能够测试并避免它。酋长出生于1962年,生产了16,000个女儿,50万个孙女和200多万个曾孙女。他的儿子也是受欢迎的公牛。因此,在美国目前的荷斯坦人群中,Chief的染色体占基因组的近14%。“我们发现导致生育力降低的突变是消除荷斯坦奶牛群中这种有害等位基因的重要一步,&rdq

    2019-01-12 更新
  • 生物学家首先观察基因沉默RNA的直接遗传

    遗传基因的基础知识是众所周知的:父母在繁殖期间各自将一半的DNA传递给后代。这种遗传配方被认为包含了新生物体构建和操作其身体所需的所有信息。但最近的研究表明,在某些物种中,父母的生活经历可以改变他们的后代。缺乏食物,暴露于毒素或受疾病影响可导致父母基因表达模式发生变化,在某些情况下,这些变化可传递给下一代。然而,导致这种效应的机制 - 被称为非遗传性遗传 - 是一个谜。马里兰大学的新研究提供了令人惊讶的可能解释。发育生物学家第一次观察到双链RNA(dsRNA)的分子 - 一种可以使细胞

    2019-01-12 更新
  • 为什么西红柿在冰箱里失去味道 它们的基因会变冷

    如果你在新泽西州的农场看台上买John Banscher的西红柿,他会建议他们把它们从冰箱里拿出来,否则他们会失去一些味道。现在,科学家已经找到了原因:这是因为他们的一些基因会放松,一项可能有助于解决这个问题的研究表明。据研究人员深入研究问题的遗传根源,冷却西红柿低于54度可以阻止他们制造一些有助于他们品尝的物质。他们说,无论是在家用冰箱还是在冷藏室中,在产品到达杂货架之前,它都会破坏味道的果实。随着关于如何发生的新的详细知识,“也许我们可以培育西红柿来改变它,&rdquo

    2019-01-12 更新
  • 细菌基因可以增强人体细胞的电流

    杜克大学的生物医学工程师已经从细菌中收集了离子通道的基因,通过一些调整,可以在人体细胞中产生和增强电信号,使细胞更具电刺激性。有一天,该技术可用于治疗心律失常或恢复疤痕心脏或神经系统组织的电功能。它也可能对治疗人钠和钙通道中涉及导电性差的各种遗传疾病有用。在哺乳动物中,控制负责细胞电活动的钠离子通道的基因令人惊讶地大。遗憾的是,在现代基因治疗技术中,通过病毒标准程序很容易将其递送到细胞中。为了解决这个问题,Duke团队在实验室环境中将由细菌基因设计的较小离子通道提供给原代人体细胞。通过

    2019-01-12 更新
  • 新的基因编辑技术恢复了部分失明动物的视力

    索尔克研究所的研究人员发现了一个基因编辑的圣杯——第一次将DNA插入目标位置的非分裂细胞的能力,这些细胞构成了成人的大部分器官和组织。研究小组表示,这项技术能够部分恢复失明啮齿类动物的视觉反应,将为基础研究和视网膜、心脏和神经系统疾病等多种治疗开辟新途径。索尔克基因表达实验室教授胡安·卡洛斯·伊兹皮苏亚·贝尔蒙特说:“我们对我们发现的这项技术感到非常兴奋,因为这是以前做不到的。”贝尔蒙特是这篇发表

    2019-01-11 更新
  • 大脑惊人的基因组多样性被揭示出来

    我们的大脑含有令人惊讶的DNA多样性。尽管我们被告知,我们体内的每一个细胞都有相同的DNA,但事实上,大脑中的大多数细胞的DNA都发生了变化,使得每个神经元都有些不同。现在,索尔克研究所的研究人员和他们的合作者已经证明,这种变异的一种来源——被称为“长穿插核元素”(long interspersed nuclear elements,简称lls)——存在于44%到63%的健康神经元中,它不仅可以插入DNA,还可以移

    2019-01-11 更新
  • 加快亨廷顿病的基因诊断

    亨廷顿氏病患者的身体运动不稳定,心智能力下降。这种情况通常会在诊断后15至20年内导致死亡。该疾病的原因是亨廷顿基因中的一个区域比健康人更长。突变导致脑细胞的破坏。五分钟测量 确定该基因的长度涉及繁琐的实验室工作,目前需要超过五个小时。洛桑大学SNSF教授的持有者Vincent Dion与来自图卢兹的合作者一起开发了一种可靠的方法来测量负责DNA区域的长度,该方法仅在五分钟内即可产生结果。因此,整个诊断加快了三倍以上。 为了进行分析,研究小组从血细胞中提取DNA,放大相关区域并用新开发

    2019-01-11 更新