Yaser Hashem在CNRS的实验室建筑和研究中心的团队发现了一种新的潜在治疗靶点 - 位于核糖体中 - 用于对抗锥虫寄生虫。使用低温电子显微镜，生物学研究所(CNRS /UniversitédeStrasbourg)的研究人员详细分析了这些寄生虫的结构，并揭示了他们潜在的一个弱点，直到现在仍未被发现。这一发现开辟了开发新的更安全疗法的途径，这些疗法对锥虫，寄生虫引起南美锥虫病和非洲昏睡病的毒性较低且更具特异性。本研究于2017年10月26日发表在Structure

由印第安纳大学研究人员于10月26日在“科学”杂志上发表的一项研究报告了一种确定细菌如何与表面接触的新方法，这种行为触发了生物膜的形成 - 多细胞结构导致人类和威胁关键基础设施，如供水和下水道系统。据估计，生物膜导致约65%的人类感染，并导致每年数十亿的医疗费用。在20世纪90年代早期，他们臭名昭着地在2100万美国人的供水中扮演了不安全的大肠杆菌水平，最近，他们可能在密歇根州弗林特的几次军团病爆发中发挥了作用。他们还经常为全球霍乱疫情做出贡献。 生物膜在工业中

新的研究显示，自然选择很快将微生物的大熔炉变成了一个高效的社区。埃克塞特大学的科学家将十个不同的产甲烷群落(数百种微生物种群，主要是细菌)混合在一起。其中一些社区在自己种植时蓬勃发展，有些社区表现不佳 - 但是当混合在一起时，包含所有十个社区的样本很快开始产生与十种中最好的一样多的甲烷。 微生物群落，物种之间相互作用的复杂混合物，无处不在 - 在我们的身体内部，在土壤和水中，甚至在云层和火山温泉中。 研究人员专注于产生甲烷的微生物群落，因为产生的气体量表明了社区的健康程度。这使得人们难

ETH研究人员开发了一种测量细胞的量表。它允许第一次快速准确地确定个体活细胞的重量以及该重量的任何变化。本发明还引起了生物学领域内外的重大关注。从蚯蚓和向日葵到人类，我们都是由细胞组成的，因此研究人员正在努力研究这些生命的基石并不奇怪。他们已经发现了许多秘密，但直到现在，还没有可能测量活细胞的重量及其实时变化，因为没有合适的测量方法。 具有高分辨率的新细胞规模 现在已经发生了变化：与巴塞尔大学的Christoph Gerber和Sascha Martin以及伦敦大学学院的Jason M

为了纪念Wellcome Trust Sanger Institute于2018年年满25岁，该研究所及其合作者正在对25个新的基因组进行测序。从黑莓到知更鸟，丛林蟋蟀到褐鳟鱼，这25种都存在于英国，代表着这个国家丰富的物种。已经确定了20种，其余5种将由公众和学童投票选为“我是科学家，让我走出这里”的一部分。结果将公开发布，并将导致未来的研究，以了解英国的生物多样性，并帮助保护和理解这些物种。桑格研究所由Sir John Sulston教授于1993年创立，作

澳大利亚墨尔本大学的David Balding和丹麦奥尔堡大学的Mikkel Andersen开发了一种新的开源软件，可以帮助了解人口中有多少人匹配犯罪现场检测到的单个Y染色体谱。他们在PLOS遗传学的一项新研究中描述。当少量雄性DNA与大量雌性DNA混合时，Y染色体DNA的法医分析尤其有用，例如在性侵犯案件中发生。然而，在法庭上解释这些证据是很困难的，因为Y染色体从父亲到儿子的传递基本没有变化，因此一个人群中的数十名男性可以分享单个Y染色体谱。 而不是匹配概率或数据库计数，Baldi

研究人员已经确定了一种比杀虫剂更有效的野生酵母，可以防止常见的葡萄霉菌。酵母菌株是在野生葡萄上发现的众多酵母菌株之一，以及在养殖葡萄中发现的较少数量，可以抑制常见的葡萄霉菌。这项研究于今天发表在开放获取期刊“微生物学前沿”(Frontiers in Microbiology)上，该研究表明，野生酵母可以替代化学杀虫剂。米兰大学的研究员Ileana Vigentini说：“野生环境代表了一个巨大且尚未开发的生物多样性来源，可以为害虫控制提供一系列有用的

来自英国东英吉利大学(UEA)和加拿大达尔豪斯大学的新研究揭示了免疫系统如何演变对寄生虫的抵抗力。今天发表在“自然通讯”杂志上的一项研究解决了物种如何适应和改变其免疫系统以应对新的寄生虫威胁的谜团 - 同时在数百万年中几乎没有或几乎没有表现出关键免疫功能的进化变化。这些发现有助于解释为什么我们人类有一些几乎与黑猩猩相同的免疫基因。来自东英吉利大学和达尔豪斯大学的科学家研究了孔雀鱼(Poecilia reticulata)如何通过研究其免疫基因(称为主要组织相容性

由西班牙国家研究委员会(CSIC)的研究人员领导的一个小组在对抗超级细菌及其对多种药物的抵抗力方面取得了重大突破。科学家设计的分子可以打破常规抗生素细菌耐药的细胞机制。这一发现的结果发表在最新一期的Cell杂志上。超级细菌是对几种抗生素有抗性的细菌菌株。它们的主要特征是它们能够将DNA从一代变异到下一代，使它们对最常见的抗生素具有抗性。其他因素加剧了这种情况，包括主要通过不完成整个治疗期而不谨慎和不加选择地使用抗生素，以及不必要的自我药物治疗。 该研究是在体内对小鼠和金黄色葡萄球菌(S

男性和女性的进化兴趣并不总是一致的。这被称为性冲突：男性创新使他们更多地复制有时会伤害女性，反之亦然。例如，雄性果蝇在性交过程中向其伴侣注射有毒化学物质。这些毒素会破坏女性以前的配偶的精子，从而提高自己成为后代唯一父亲的机会。但毒素也使雌性苍蝇生病并缩短其寿命。反过来，女性已经进化防御以对抗化学物质，有时以牺牲雄性成功为代价。 生物学家认为，性冲突的根源在于生殖细胞的大小和数量- 卵子和精子。雄性通常产生大量精子，可以使多个卵子受精。另一方面，女性会产生少量的大型生殖细胞，因此每种都会

每个细胞包含两个23个染色体的拷贝，一个遗传自您的父亲，一个遗传自您的母亲。从理论上讲，当你创造一个配子 - 一个精子或一个鸡蛋 - 每个副本有50-50的射击传递。但现实并非如此明确。科学家们已经观察到，染色体可以“作弊”，从而使它们成为性细胞的可能性降低。现在，来自宾夕法尼亚大学的一个团队已经证明了这种偏见是如何在女性细胞中产生的。通过对小鼠卵母细胞(卵的前体)的仔细观察和实验，他们检测到分子信号，这些信号在驱动减数分裂的机器中产生不对称性，细胞分裂过程产生

自2006年发现以来，诱导多能干细胞对许多疾病都是一线希望。但是，对多能干细胞特性的复杂调节的进一步研究出乎意料地困难。卓越集群CECAD的一个研究小组现在已经找到了一种从多能干细胞中产生神经元的有效方法。他们的研究发表在Nature Communications上。作为多细胞生物的起源，多能干细胞可以分化成身体的所有细胞类型。这些细胞可以在培养中无限复制，因此被认为是不朽的。多能性的金标准是胚胎干细胞(ESC)。可以对诸如皮肤细胞的体细胞进行重编程以产生与ESC具有相似特征的诱导多能

来自ITMO大学和物理和化学医学中心的研究人员开发了一种能够跟踪肠道微生物群DNA中抗生素抗性基因扩散的算法，并揭示了细菌物种间抗性基因转移的其他证据。该方法不仅可以促进有效治疗方案的发展，还可以抑制超级细菌的传播。研究结果发表在Bioinformatics上。近年来，抗生素耐药性的传播已成为全球医疗保健问题。由于在医学和农业中使用过量抗生素，肠道微生物群在其DNA或宏基因组中积累了抗生素抗性基因。一方面，这些基因有助于正常的菌群生存。然而，最近的研究表明，肠道微生物群能够与病原体共享

人体细胞根据计时器分裂 - 每个细胞至少有30分钟将其遗传物质分成两个子细胞的细胞核。比利时KU Leuven的研究人员已经揭开了这个定时器是如何开启和关闭的问题。他们的研究结果为治疗癌症开辟了前景，因为保持计时器运行会阻止癌细胞分裂。建立新组织并替换死亡或受损细胞是细胞分裂的过程。例如，皮肤细胞仅在被新分割的细胞替换之前持续约一个月。科学家们知道细胞有一个内置计时器，确保它们的分裂至少需要半小时。但这个计时器的潜在机制仍然是一个谜。 KU鲁汶生物信号与治疗实验室的资深作者Mathie

科英布拉大学医学院的一组研究人员，由麻省理工学院葡萄牙项目学院的Lino Ferreira博士和神经科学与细胞生物学中心(CNC)的研究人员与麻省理工学院(美国)的Langer实验室合作，已经开发出一种新技术，有望了解和治疗缺血性疾病。这项研究是IST Sezin Aday生物工程博士校友在其MPP博士课程期间开展的工作的结果，其博士论文由L. Ferreira和R. Langer提供。在MIT葡萄牙计划下，她能够在麻省理工学院的Langer实验室学习这项工作的第一年。缺血性疾病(例如

研究人员已经发现了两种以前从未被描述过的深层细菌 - 他们发现它们处于海豚的露齿笑容中。这些深层血统被称为门。门是一个广泛的分类等级，它将由于共同祖先共享一组共同特征的生物组合在一起。医学和微生物学与免疫学教授David Relman博士说，发现两种细菌门，以及其他新基因和预测产品，为细菌多样性，海豚健康和海洋哺乳动物的独特性提供了新的见解。在医学院。描述该研究的论文于11月16日在Current Biology上发表。拥有Thomas C.和Joan M. Merigan教授职位的R

这羽鸽子以其在北美的历史人口数量巨大(估计为30至50亿)以及面对人类大规模屠杀而迅速灭绝而闻名。然而，为什么这个物种至少在少数几个孤立的小群体中无法生存，这仍然是一个谜。一项理论与11月17日发表在“科学”杂志上的一项新研究结果一致，表明乘客的鸽子很适合生活在大群中，但很难适应生活在较小的群体中，而且人口规模的变化发生得如此之快他们无法适应。 “乘客的鸽子在数万年前表现得非常好，然后它们突然灭绝了。矛盾的是，它们庞大的种群数量可能是它们灭绝的一个因

从事新基因技术先锋工作的科学家已发出警告，要求确保可能的保护应用只影响当地人口。在11月16日发表在开放获取期刊PLOS Biology上的一篇文章中，来自新西兰奥塔哥大学的Neil Gemmell和麻省理工学院的Kevin Esvelt研究了现有自我繁殖基因驱动系统意外传播的可能后果。新西兰正在考虑遗传技术，以帮助消灭老鼠，老鼠，白鼬和负鼠。基因驱动系统促进特定遗传变异体的遗传以增加其在群体中的频率，这将需要释放更少的侵入性生物以传播不育并最终消除害虫种群。 尽管Esvelt教授是最

在我们的身体中，蛋白质几乎完成所有必需的过程，蛋白质故障导致许多疾病。为了研究蛋白质的功能，研究人员将其从细胞中移除，然后分析其后果。目前它们通常可以使用的两种方法是CRISPR / Cas的基因组编辑和RNA干扰。它们分别作用于DNA或RNA的水平。然而，它们对蛋白质含量的影响是间接的并且需要时间。来自德国和英国的科学家现在提出了一种名为Trim-Away的新方法，该方法可以直接快速地从任何细胞类型中消耗蛋白质。由于Trim-Away可以区分蛋白质的不同变体，它也为疾病的治疗开辟了新

合成生物学家将微生物的基因组与合成基因电路相结合，以分解污染性塑料，非侵入性地诊断和治疗人体肠道感染，并在长途太空飞行中产生化学物质和营养。虽然在实验室中显示出巨大的希望，但这些技术需要控制和安全措施，以确保工程微生物在许多细胞分裂中保持其功能基因回路完整，并且它们被包含在它们所针对的特定环境中。过去由哈佛大学生物启发工程学院Wyss研究所领导的核心学院成员Pamela Silver和James Collins已经在细菌中制造了“杀伤开关”，导致他们在实验室条件