生活在摩洛哥山区的雄性巴巴里猕猴形成了社会联系 - 类似于人类的友谊 - 缓解压力因素，包括对女性伴侣的激烈战斗和冬季寒冷的生存。 来自英国林肯大学，格奥尔格 - 奥古斯特大学和德国灵长类动物中心以及南非大学的科学家们发现，与其他优势雄性的发展协会导致糖皮质激素(一种应激激素)水平降低。该研究发表在Proceedings of美国国家科学院。“这是第一个证明雄性 - 男性社会关系可以通过降低非人灵长类动物中的应激激素糖皮质激素水平来降低压力的证据，”该研究的共同

今天发表的一项新研究表明，每年有3,000至5,000名埃及儿童通过母婴传播感染丙型肝炎病毒(HCV)。 这种垂直传播被认为发生在怀孕，分娩或产后期间，当母乳喂养通过破裂或出血的乳头时通过血液转移，因为病毒不通过母乳。来自卡塔尔威尔康奈尔医学院(WCMC-Q)和英国伦敦卫生与热带医学学院的科学家们集中研究了埃及的统计数据，埃及是全球HCV发病率最高的国家，估计有14.7%的人口携带据世界卫生组织称，该病毒每年发生多达100,000例新感染。 来自卡塔尔威尔康奈尔医学院(WCMC-Q)和

一个国际研究小组发现了许多突变基因，可以触发神经系统疾病，如智力障碍，小头畸形(小脑)，自闭症和癫痫 - 确定可能用于基因诊断的链接。 研究人员通过绘制疾病患者的基因组图谱确定了69个基因，其中包括来自143个近亲沙特阿拉伯和埃及家庭的婴儿。他们将每个基因映射到来自一个以上核心家族的几个受类似影响的个体的单个基因位点，表明它们是真正的疾病基因而不仅仅是候选者1。在所有鉴定的基因中，33种是先前未报道过的新型疾病基因。其中一些基因的突变导致了不同的神经系统疾病。 例如，ISCA2突变导致

遗传学家已经发现了一种蛋白质，它在大脑发育中起着多重关键作用，并在突变时引起人类大脑皮层的严重畸形。 Katanin蛋白质于1993年被发现，以传统的日本剑命名，因为它可以切割微管，细胞质中的丝状蛋白质可以维持细胞的形状并负责细胞运动。 由哈佛医学院的文虎领导的研究人员研究了三个不相关的中东家庭的七个成员 - 一个是约旦人，另一个是沙特阿拉伯人，第三个是巴勒斯坦人 - 患有严重的微脑中脑，或者一个异常小而光滑的大脑。所有7个受影响的个体携带KATNB1基因中的三种不同突变中的一种，其编

研究人员发现了一种新机制，在不到6个月内，患有双等位基因错配修复缺陷(bMMRD)的儿童会导致近20,000个突变，这可能导致广泛的肿瘤。 在复制过程中，DNA经历各种突变，在同一基因的两个等位基因上发生的突变被称为双等位基因突变。细胞通常通过聚合酶校正或错配修复从这些突变的作用中恢复，这两个过程将检测并替换新合成链中的任何错误。然而，在患有bMMRD的儿童中，快速突变阻碍了他们修复DNA碱基错配的能力，从而引发多种脑肿瘤，淋巴瘤和胃肠道癌症的生长。这使得bMMRD相关的增长，其发病率

蜱寄生虫寄生虫泰勒里亚在整个热带和亚热带地区引起牛的主要疾病。虽然地方性牛可以抵抗，但生产力较高的欧洲品种特别容易受到影响。 在自然界出现的一篇论文中，一个研究小组揭示了Theileria用于劫持牛细胞的分子机制，为改善治疗提供了希望。Theileria导致宿主细胞在感染期间不受控制地繁殖。为了解其如何做到这一点，该团队筛选了Theileria基因组，以确定编码分泌信号蛋白的候选基因。 一个基因Tapin1因其与调节细胞增殖的哺乳动物基因的相似性而成为可能的候选基因。 研究小组表明，泰

研究人员追踪几十年前移植到一组患者的T细胞，发现它们能够持续存在并分裂成不同类型的T淋巴细胞，为癌症患者开辟了几种治疗方案。 T淋巴细胞是负责攻击癌细胞或被病毒接管的细胞的血细胞。2011年，科学家报告了人类T淋巴细胞的一个新子集T记忆干细胞(TSCM)，它表现出自我更新和分化成子细胞等特性，同时还具有独特的记忆细胞存活能力。 来自意大利和沙特阿拉伯的一组研究人员现已发现有力证据表明TSCM可安全有效地用于开发基于T细胞的疗法。到目前为止，T细胞特性主要通过体外试验和动物模型进行研究，

关于鸟类进化史的几个长期问题已在Avian Phylogenomics Consortium发表的科学论文中得到了回答。该论文是28个出现在几个期刊中的一篇，其中包括一期特刊“科学”，以报告该联盟的第一个发现。该联盟包括中国BGI的王军，他也是沙特阿拉伯国王阿卜杜勒阿齐兹大学的附属机构，对45种鸟类基因组进行了测序，并与三种已经发表的禽类基因组一起进行了分析，以建立鸟类的系统发育。其中一些物种，包括bust and和沙鸡，来自沙迦濒危阿拉伯野生动物繁育中心。研究

去角质综合征(XFS)是一种全身性疾病，在眼睛中表现得最清楚。它导致眼睛中的剥落物质积聚，阻碍液体排出并导致眼内压升高。这种增加的压力可导致视神经损伤和视力逐渐丧失。 由此产生的眼睛状况，青光眼，估计在2010年已经影响了6050万人。到2040年，这一数字预计将增加近一倍，对亚洲和非洲的人口造成的影响尤为严重。一个跨越六大洲和17个国家的国际科学家团队已经确定了一种新基因CACNA1A作为XFS的易感基因。 多年来，科学家认为另一个基因LOXL1是导致这种疾病的唯一基因。但是最近的研

联合国呼吁叙利亚爆发脊髓灰质炎及其随后蔓延到伊拉克“根除脊髓灰质炎史上最具挑战性的事件。”仅仅过了一年之后，根据世界卫生组织的报告，全面和广泛​​的免疫运动似乎正在起作用。组织(世卫组织)。 “可能的情况是，如果一个敏感的监测系统正在寻找脊髓灰质炎并且一年内找不到脊髓灰质炎，就没有小儿麻痹症，但鉴于叙利亚和伊拉克的情况我们都很谨慎，”根除脊髓灰质炎的经理Chris Mayer说。和世卫组织的紧急支持。Mayer表示，虽然野生脊髓灰质炎病毒

来自英国和沙特阿拉伯的一个研究小组取消了一种调节土壤活细菌(荧光假单胞菌)中鞭毛产生的基因，并将其暴露于培养板中的饥饿。令他们惊讶的是，细菌长出鞭毛并快速移动以寻找板上其他地方的营养。 为了解这种细菌如何对抗这种基因丢失和饥饿，包括沙特阿拉伯卡西姆大学的Abdullah Alsohim的研究人员在两种不同的细菌菌株中删除了鞭毛调节基因(fleQ)。然后他们在营养培养基中培育它们。四天后，鞭毛慢慢扩散和快速传播的细菌进化。通过对细菌基因组进行测序，他们在基因ntrB和ntrC中发现了两个

卡塔尔威尔康奈尔医学院(WCMC-Q)的新研究发现了卵巢肿瘤如何对常用的抗癌药物贝伐单抗产生耐药性的线索。 卵巢癌是全球女性中第七大流行的癌症，也是海湾国家15岁以上女性中第5位最常见的癌症。它每年造成数万人死亡，统计数据显示，只有45%的卵巢癌女性可能在确诊后存活五年。 WCMC-Q科学家研究了卵巢肿瘤微环境，以了解它们如何与血管内层细胞“血管内皮细胞”进行“沟通”。 “无论肿瘤灌注如何，我们都表现出内皮细胞维持肿瘤的作用，

沙特研究人员开发了一种确定的临床路径，可以减少并发症，并且不会导致需要减肥手术的儿童发育迟缓。 2013年的一项调查显示，23%的沙特学校儿童超重，9%被列为肥胖儿童。在学龄前儿童中，约15%超重，6%肥胖。在沙特肥胖杂志报道说，当地的研究表明肥胖的上升趋势。 当孩子对替代体重管理计划没有反应时，通常会考虑减肥手术。现在沙特阿拉伯沙特国王大学(KSU)的研究人员正在提出一种标准化的体重管理(WM)协议，其中包括在临床路径内进行减肥手术以获得最佳结果。 “我们有严格的标准为儿

在一个全新的实验室进行的第一个实验旨在揭示允许黑色素保护皮肤免受有害紫外线辐射的微观机制。 沙特国王大学(KSU)的阿秒科学实验室(ASL)将成为阿拉伯世界第一个使用尖端阿秒激光技术生成超短脉冲光的技术，仅持续十亿分之一十亿分之一秒，可以捕获原子内其他不可见电子的图像。 研究人员将首先发射模拟日照的飞秒激光脉冲，然后再发射另一个探测阿秒脉冲，以跟踪第一次光线对系统的影响。然后光谱系统将捕获光与物质的相互作用并进行分析。首席研究员Adil Haseeb希望更好地了解黑色素在不同物理状态下

来自沙特阿拉伯国王阿卜杜拉科技大学(KAUST)和新加坡国立大学的研究人员开发了一种名为Hi-Jack的新方法，该方法可识别病原体如何劫持宿主的特定代谢物并将其用于自身宿主体内的存活和生长1。 他们应用这种新方法研究人与结核分枝杆菌(一种导致结核病的细菌)之间的宿主 - 病原体相互作用。Hi-Jack筛选了人类中的287个代谢途径和细菌中的115个代谢途径。通过分析5,658个人类特异性反应和3,942个细菌特异性反应，他们发现细菌劫持了人体内氨基酸，碳水化合物和脂质的代谢途径中的化合

一个大型国际联盟的新研究已经确定了许多与癫痫光敏性增加相关的基因变异。 光敏性，定义为对闪烁光的大脑异常反应，有时发生在由各种基因(包括CHD2)突变引起的罕见癫痫形式的人群中。 伦敦神经病学研究所的Sanjay Sisodiya及其同事比较了来自580人的CHD2基因序列与各种类型的光敏性癫痫和近34,500名健康对照，并在癫痫患者中鉴定了11种独特的突变。然后他们将斑马鱼胚胎中CHD2基因的活性降低了一半，发现这显着增强了幼虫的光敏感性。 研究结果表明，人类突变通过部分或完全灭活C

一项新的研究表明，在急性髓性白血病(AML)患者中加入维甲酸(RA)和砷的组合可以提高他们的生存机会。 急性髓性白血病是一种骨髓癌，可防止血液形成细胞正常成熟。如果不及时治疗，AML很快就会致命。AML中最常见的突变基因是核磷蛋白1(NPM1)基因。来自黎巴嫩和法国的一组研究人员发现，在NPM1相关的AML中，联合RA /砷治疗显着减少了一些AML患者的异常未成熟白细胞，并在Blood1中发表了他们的发现。 研究人员利用AML细胞系或原代样本发现，联合治疗会导致突变体NPM1的降解，从

一个国际研究小组发现了新描述的神经退行性综合症背后的突变。除了帮助临床医生确定病情外，他们的研究结果指出了改善治疗的方法。 小脑性共济失调是一组与不平衡，缺乏协调和小脑萎缩相关的神经退行性疾病。来自世界各地30个研究所的研究人员，包括埃及，土耳其，伊朗，约旦，阿拉伯联合酋长国，科威特，巴基斯坦，法国和美国的大学和医疗中心，对来自96个患有小儿发作性小脑性共济失调的家庭的外显子组进行了测序。一个家庭有一个健康的孩子和三个患有共济失调的儿童，其特征是功能粗糙和智力残疾，使团队能够推断出负责

创伤性脑损伤(TBI)是一种经常在交通事故中持续发生的破坏性疾病，正在造成令人不安的死亡人数，特别是在讲阿拉伯语的中东地区。 该地区道路交通死亡人数居第二位;根据2013年世卫组织报告1，伊拉克和阿曼的死亡人数最多。该区域的松弛道路规则和暴力冲突导致TBI数量达到历史最高水平。TBI幸存者往往经历长期的行为后果和神经精神障碍包括创伤后应激障碍(PTSD)，焦虑，抑郁和痴呆2，3。 这种情况也是患者及其家人和医疗系统的社会，医疗和经济负担，很少有报告评估TBI的发病率和患病率或可用于治疗

细胞内细胞器通过内共生的进化是地球生命史上的一个转折点。内源性共生细胞器或质体的后续损失仅在单一属中得到证实，但研究人员现在发现了第二例这种显着的进化逆转。 尽管质体在几个谱系中已经减少，但是从宿主基因组到质体的必需代谢途径的转移使得它们的丧失成为极其罕见的进化事件。由剑桥大学的Ross Waller领导的一个国际研究小组，包括沙特阿拉伯KAUST的Arnab Pain小组，利用高通量测序技术寻找寄生性甲藻(Hematodinium)中质体的证据，这种质粒似乎缺乏质体。他们没有发现质体