在加拿大阿尔伯塔省的一个实验室里，一组科学家最近拼凑了重叠的邮购DNA片段，形成了一种已灭绝病毒的合成版本。他们不祥的里程碑 - 成功地合成了horsepox，一种致命的天花病毒的亲戚，在1980年被宣布根除 - 引起了科学界的一个难题：进行有可能增长生物学知识的研究有何意义，但也危害公众健康和安全?在约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院健康安全中心的博客文章中，该中心主任汤姆•英格尔斯比(Tom Inglesby)负责辩论。英格尔斯比 -公共卫生准备，大流行病和传染病以及对

一个多世纪以来，科学家们首次观察到细胞及其细胞核之间的比例保持恒定，研究人员现在更接近于如何发现它们。细胞周期，细胞生长和分裂过程中看到子细胞再次分裂，并且细胞核同时与细胞分开并扩大。这种串联增强所涉及的机制已被证明是细胞生物学中尚未解决的问题之一 - 细胞越大，细胞核越大，但控制这种比例增大的是什么?广岛大学助理​​教授Kazunori Kume通过对酵母细胞的最新研究发现，细胞核对遗传物质(mRNA)和蛋白质的囤积导致其膨胀。他进一步提出，通过控制mRNA和蛋白质从细胞核转运到包围

由于百合叶甲虫在全州许多地区，东北部和加拿大都遭到破坏，因此纽约州的许多园丁已经放弃了种植百合花。但现在研究人员通过康奈尔农业与生命科学学院(CALS)的纽约州综合虫害管理(NYS IPM)项目，在全州三个试验点发布了寄生蜂作为农药的自然控制和替代物，与康奈尔合作推广(CCE)合作。小而明亮的红色百合叶甲虫(Lilioceris lilii)以本地和栽培的东方百合品种为食。它们的幼虫是小的幼虫，在第一次孵化时不到1毫米，长到大约四分之一厘米(或半英寸)，并且它们在粪便物质中覆盖它们，这

Cell出版社旗下的遗传学领域权威期刊《美国人类遗传学杂志》以论著（Article）形式在线发表了中南大学湘雅医院沈璐教授、唐北沙教授课题组的最新研究成果。该研究在国际上首次揭示了神经元核内包涵体病致病机制与NOTCH2NLC基因中GGC异常重复扩增相关。

由于匹兹堡大学医学院的研究小组发现自20世纪70年代以来未触及的流感基因组结构模型毕竟不是那么完美，因此对流感病毒的科学教科书描述即将进行改版。这项发现在网上和“核酸研究”杂志即将发行的印刷版中报道，揭示了病毒包装其遗传物质的方式的漏洞。当一种流感病毒与细胞内的另一种菌株混合时，这些漏洞使病毒能够交换遗传物质并产生新的流感病毒株。了解这些漏洞以及它们如何相互作用可以让科学家有机会更好地预测大流行并找到破坏流感病毒的新方法。 皮特微生物学系助理教授Seema S.

如果有什么科学家确定蝙蝠及其在引起人类疾病方面的作用，那么他们仍然需要学习很多东西。除了狂犬病病毒，SARS冠状病毒(引起严重急性呼吸道综合征的病毒)和马尔堡病毒(一种极其危险但罕见的出血热病原体)这样的成熟事物外，蝙蝠似乎携带了大量其他细菌，对人体的影响不明显健康，如果有的话。甚至一些普遍认为的蝙蝠范式可能是不正确的。例如，一些人推测蝙蝠在埃博拉的传播中发挥作用仅仅因为埃博拉和马尔堡是相关的病原体。但是，支持这种猜测的科学证据充其量只是很少。缺乏蝙蝠是人类疾病关键储存库的证据并没有阻

CRISPR-Cas9基因编辑基于为保护自身免受病毒侵害而开发的策略细菌。现在的研究表明，抗衡病毒产生的抗抑制蛋白被称为抗CRISPRs，可用于改进CRISPR-Cas9作为基因治疗工具，减少可能引起不良副作用的脱靶基因编辑。本周在“科学进展”杂志网络版上发表的一项研究表明，加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的研究人员表示，最近发现的抗CRISPR蛋白质可以将脱靶效应降低四倍，就像杀死开关一样CRISPR-Cas9完成其工作后。 该研究表明，一种名为AcrI

巴塞尔大学Biozentrum的一个研究小组开发了一种测量RNA分子半衰期的新方法。该研究表明，常用的方法提供了扭曲的结果，RNA分子平均只活了两分钟，比以前假设的短十倍。结果现已发表在Science Advances杂志上。RNA分子是细胞DNA的单个转录物。它们转移DNA的遗传信息，并为调节所有细胞过程的蛋白质的生产提供模板。信息的小载体本身在其整个生命周期内受到监管，或者说是半衰期。在生产之后，RNA分子在降解之前在有限时间内用作蛋白质生产的模板。 迄今为止，已有两种主要的科学方

研究人员正在开发利用DNA(生物生命蓝图)作为合成原料的方法，使用昂贵的机器将大量数字信息存储在活细胞外。但是，如果他们能够像大量细菌一样强迫活细胞使用他们自己的基因组作为生物硬盘驱动器，可以用来记录信息，然后随时可以利用它?这种方法不仅可以开辟数据存储的全新可能性，还可以进一步设计成有效的记忆装置，能够记录细胞在其发育过程中所具有的分子经验，或以时间顺序暴露于压力和病原体。 。2016年，由Wyss核心学院成员George Church博士领导的Wyss生物启发工程研究所和哈佛医学院

在过去的15年中，合成生物学家一直在研究如何合成有机体的完整DNA，包括其所有基因。他们已经解决了微生物的基因组问题，但现在一个大型联盟的目标是人类基因组。化学与工程新闻(C&EN)的封面故事是美国化学学会的每周新闻杂志，它探讨了基因组项目编写(GP-write)及其面临的技术和道德挑战。特约编辑Katherine Bourzac报道说，合成人类基因组与以往任何时候都不同，而且这项技术还处于早期阶段。虽然科学家们已经建立了支原体细菌基因组，其基因组长度接近110万个碱基对，但它们仍然有

对于一些水鸟来说，迁徙的鸟类可以完成长达数小时的不间断飞行以获得鸣禽和几天的繁殖或越冬场地。马萨诸塞大学阿默斯特分校的生态生理学家亚历山大·格森说，在这样的飞行过程中，鸟类的代谢率非常高，以储存的脂肪为燃料，但在肌肉和器官中燃烧蛋白质的过程还不是很清楚。现在，他已经获得了为期三年756,000美元的国家科学基金会拨款，以彻底调查这一现象的后果和机制，这有时会导致迁徙鸟类的肌肉和器官大幅减少，但可能不会导致功能的重大损失。 正如他解释的那样，“有证据表明，除了大

发表于Science的一项最新研究，人体正常组织中存在一系列体细胞突变，包括癌细胞的基因突变，其中皮肤、食道粘膜和肺组织中的体细胞突变负荷高于其他组织。

费城儿童医院王凯教授团队、中山大学中山眼科中心肖传乐教授团队和北京希望组公司团队，建立了识别Nanopore表观修饰的深度循环神经网络模型，并开发了相应的软件DeepMod。首次将5mC的准确率提高到99%，实现了5mC的精准检测

5月31日，Science发表了心脏病相关基因的研究成果。来自Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的科学家利用全外显子测序、CRISPR基因编辑技术和干细胞技术发现，在一个家族中遗传的三种基因突变MYH7、MKL2、NKX2-5，可导致严重的心脏病。

虽然有益微生物正在成为农业中更常见的工具，但由于现实世界的环境压力因素如热和干旱，与其他微生物的竞争以及与寄主植物的相互作用，它们在该领域的有效性受到严重削弱。这些因素会降低治疗效果，甚至会导致微生物濒临灭绝。增加这些挑战：新的有益微生物和微生物组相关治疗的发展一直很缓慢。由于在土壤中发现的微生物类群非常庞大且多样化，因此很难将最有益的微生物分类群用于研究。 通过一篇新的Phytobiomes期刊评论论文，标题为“从理论到实践的植物生物学翻译：生态和进化的考虑”

二十年前，现在是马萨诸塞大学阿默斯特分校教授的微生物学家Barry Goodell及其同事发现了一种独特的系统，一些微生物用它来消化和回收木材。现已确定三种“褐腐真菌”可以分解生物量，但机制的细节尚不清楚。现在，使用几种互补的研究工具，Goodell及其同事报告了这种意外机制的新细节，令人惊讶的是，它不涉及酶，化学反应的常用加速器。相反，Basidiomycota褐腐真菌，使用非酶促，螯合剂介导的生物催化方法，“与所研究的任何其他微生物使用的方法非常

谷氨酸受体在人类神经系统中起重要作用。科学家估计90%的人脑突触或神经元之间的连接使用谷氨酸发送信号。类似受体在没有神经系统的植物中的作用尚不完全清楚。由马里兰大学细胞生物学和分子遗传学教授Jose Feijo领导的一项新研究揭示了植物中谷氨酸受体样蛋白的两个先前未知的作用：控制精子导航定位卵子和调节受精卵的发育。这项工作于2017年7月24日发表在Nature杂志上。 “科学家们已经证明，植物的谷氨酸受体样蛋白在花粉管生长和防御病原体方面起着重要作用，但我们发现这些受体的

植物可以对其遗传物质进行重新编程，以对病原体产生防御性反应，这可能适用于农业。植物抵抗病原体的复杂分子途径中缺失的环节已经由KAUST的Heribert Hirt领导的国际团队确定。这一发现突出了一种潜在的机制，可以用来“接种”作物以抵抗疾病。植物防御由编码蛋白质的DNA制成的基因控制。DNA被包装成称为染色质的聚集体，其形状影响基因是否可用于蛋白质构建。染色质结构的变化是表观遗传的 - 可能遗传而不改变DNA序列本身 - 并且与病原体攻击有关。 病原体产生称为

优化自产可以解释核糖体的主要特征，细胞的蛋白质生产工厂，报告了哈佛医学院的研究人员在性质上7月20日。在一项新的研究中，由哈佛医学院系统生物学教授Johan Paulsson领导的研究小组在数学上证明了核糖体的结构精确，可以尽快产生额外的核糖体，以支持有效的细胞生长和分裂。该研究的理论预测准确地反映了观察到的核糖体的大规模特征- 揭示了为什么它们由异常大量的小的，均匀大小的蛋白质和一些大小差异很大的RNA组成，并提供了一个关于特殊的分子机器。 “核糖体是所有生命中最重要的分

俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布，他们成功修改了人类胚胎的遗传物质，这让一些人感到意外。由于头条新闻指的是“开创性”研究和“设计师婴儿”，你可能想知道科学家们实际上取得了什么成就。这是向前迈出的一大步，但几乎没有出乎意料。随着这种工作的进行，它继续提出有关道德问题以及我们应该如何反应的问题。研究人员究竟做了什么?多年来，我们已经能够使用称为CRISPR的技术改变细胞中的遗传物质。 构成我们基因组的DNA包含长序列的碱基对，每个碱基由四个字母