在墨西哥湾的沥青火山喷出石油，天然气和焦油，贻贝和海绵与细菌共生，为它们提供食物。马克斯普朗克海洋微生物研究所的科学家和来自美国的同事现已发现深海动物与细菌共生，这些细菌利用油作为能源，并且似乎在油中的短链烷烃中茁壮成长。研究人员表示，与深海地平线漏油事件中盛行的共生体密切相关的细菌利用这种能力降解海洋中的石油。铺设道路时会发生闷热和加热，海滩上的黑色焦油块会粘在你的脚上 - 沥青不适合居家般的栖息地。然而，它形成了繁荣的贻贝，螃蟹，蠕虫，海绵和许多其他动物生态系统的基础。 在墨西哥湾

生活在奥克兰Piha海滩沙滩上的一种类似于板岩的甲壳类动物提供了新的证据，表明动物具有受潮汐影响的生物钟以及昼夜循环后更熟悉的生物钟，并且调节人类行为。虽然人体中生物钟的分子机制是众所周知的，包括其在人脑中的位置和所涉及的基因，但其他生物钟的机制却不是。众所周知，许多动物都有“额外的”生物钟，可根据潮汐或月球周期调节摄食或繁殖，但科学家们不确定它们是如何工作的，特别是在较长时间内。 来自奥克兰大学医学与健康科学学院的高级讲师James Cheeseman和来自奥

埃克森美孚公司和合成基因组学公司今天宣布在先进生物燃料的联合研究方面取得突破，该研究涉及改变藻类菌株，使其含油量增加一倍以上，而不显着抑制菌株的生长。埃克森美孚合成基因组学研究小组利用合成基因组学的先进细胞工程技术改造了一种藻类菌株，将藻类的含油量从20%提高到40%以上。这项研究的结果发表在同行评审期刊Nature Biotechnology上，由合成基因组学的主要作者Imad Ajjawi和Eric Moellering发表。 Synthetic Genomics位于La Joll

NIAID科学家利用人体皮肤细胞创造了他们认为是第一个用于研究散发性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的大脑器官系统或“迷你脑”。希望人类器官模型能够更好地评估CJD的潜在治疗方法，并提供比目前使用的啮齿动物和非人类灵长类动物模型更多关于人类朊病毒疾病亚型的细节。人脑类器官是人脑细胞的小球，大小从罂粟种子到小豌豆。它们的组织，结构和电信号与脑组织相似。因为这些脑类器官可以在受控环境中存活数月，所以可以随着时间的推移研究神经系统疾病。 在今天发表于Ac

阿尔伯塔大学的研究人员提出了第一种通过增强身体自然防御来保护人们免受心血管疾病影响的医疗方法。由Gavin Oudit领导的这个研究小组发现了一种名为apelin的肽与腹主动脉瘤减少之间的联系，大大降低了小鼠的死亡率。该研究于周三在PNAS上发表。目前对主动脉瘤的治疗仅限于行为改变(例如，戒烟)或手术修复。没有医疗或药物治疗可以有效降低主动脉瘤的生长速度，但是Oudit希望用合成形式的apelin改变它，可以静脉输送给患者。 对于Oudit来说，对抗心血管疾病的斗争可以分解为&ldqu

许多工厂流程与人工流程没有什么不同。例如，谷物植物中的细胞和组织通过电信号进行通信。这些信号的形状和频率告诉植物不同的东西，如如何应对热和冷，过度的光强度或害虫。比如毛毛虫开始在野生植物的叶子上啃食。将发出电子信号，触发产生苦味或有毒物质，导致毛毛虫停止进食或死亡。但是出于口味原因，已经从现代作物中培育出苦味物质，要求我们使用化学杀虫剂来阻止害虫。 研究今天发表在自然通讯揭示了通过电信号工厂通信另眼相看。研究小组发现，一种名为TPC1的离子通道，其功能以前未知，有助于植物的兴奋性。他们

科学杂志“自然生态学和进化论”发表了哥本哈根大学和北卡罗来纳州立大学科学家的联合声明，呼吁关注全球疾病生物分布的严重缺乏数据。没有这些数据，就可以预测下一次疾病爆发的发生地点和时间。宏观经济学家拥有创建所需数据网络和缩小知识差距的专业知识。科学家缺乏关于从病毒，细菌到寄生虫的各种致病物种的全球分布的基本知识。主要作者，来自宏观生态学，进化与气候中心的助理教授Anna-Sofie Stensgaard解释说：“今天，我们对发生致病微生物的地方的了解要少

发现基因的功能需要克隆DNA序列并表达它。到目前为止，这是一次基于一个基因进行的，造成了瓶颈。罗格斯大学 - 新不伦瑞克省的科学家与约翰霍普金斯大学和哈佛医学院合作，发明了一种同时克隆数千个基因并从DNA样本中创建大量蛋白质库的技术，可能开创了功能基因组学的新时代。“我们认为快速，经济，高通量的蛋白质和其他遗传元件的克隆将极大地加速生物学研究，以发现基因组编码分子的功能，并与新的基因组测序数据出现的速度相匹配，”Biju说。 Parekkadan，罗格斯大学 -

进化发生的速度有多快?布法罗大学的分子生物学家发现，在某些细菌中，它几乎可以瞬间发生。UB的Jacobs医学和生物医学科学院生物化学系主任兼教授Mark R. OBrian博士在研究细菌如何发​​现和吸收铁时发现了令人惊讶的发现。美国国立卫生研究院授予他一项128万美元的四年补助金，用于研究细菌变异接受铁的机制，以及该机体如何排出多余的铁。奥布莱恩说，这一发现几乎是偶然的。将Bradyrhizobium japonicum细菌与合成化合物一起置于培养基中以提取所有铁。奥布莱恩预计，由于

人类属于精选的物种俱乐部，由于眼睛后部视网膜中央有一个小斑点，因此在白天可以享受清晰的色觉。其他俱乐部成员包括猴子和猿，各种鱼类和爬行动物，以及许多鸟类，它们必须在远方匆匆吃晚餐或啄食小种子。不太清楚的是什么控制了高敏度斑点的形成，被称为人类中央凹。哈佛医学院的研究人员现在通过研究一个不寻常的模型：鸡来提供对这个令人困惑的问题的第一次见解。 HMS的遗传学和神经科学Bullard教授Connie Cepko和Cepko实验室的博士后人员Susana da Silva发现，小鸡高敏度区域

内格夫本古里安大学(BGU)和洛杉矶Cedars-Sinai医学中心的研究人员首次复制了患者的血脑屏障(BBB)，创造了一种含有干细胞的人类BBB芯片，用于开发个性化医疗和研究脑部疾病的新技术。这项新研究发表在Cell Stem Cell杂志上，是BGU再生医学和干细胞研究中心的Gad Vatine博士和生理学和细胞生物学系以及Cedars-Sinai医学中心的Clive N. Svendsen博士的合作。在洛杉矶。 血脑屏障阻止血液中的毒素和其他外来物质进入脑组织并造成损害。但它也可

关节疼痛是类风湿性关节炎的常见早期症状。现在，研究人员已经确定，即使在没有炎症的情况下，这种关节涂料也可能由抗体的存在引起。该研究的作者发表在“实验医学杂志”上，这些研究结果可能表明自身免疫的另一种机制，并可能导致非炎性疼痛的新疗法的开发。该研究是在瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员的类风湿性关节炎小鼠模型中完成的。用软骨结合自身抗体注射小鼠导致小鼠甚至在关节中观察到任何炎症之前对疼痛变得更敏感。设计为不激活免疫细胞的抗体也在小鼠中诱导疼痛样行为。 人类疼痛神经元也

胰腺导管腺癌(PDAC)是世界上癌症相关死亡的第四大原因。由于它主要是化学抗性，PDAC到目前为止还没有有效的治疗方法。了解围绕，培养甚至保护PDAC肿瘤的基质结缔组织是开发有效治疗方法的关键。“PDAC患者被诊断为非常晚，因此我们不知道他们直到最后阶段才会生病，”冷泉港实验室的第一作者Ela Elyada说。“我们无法及早诊断患者，因为我们没有工具，他们对药物没有反应。药物的一个障碍是基质中的成纤维细胞。“ PDAC的特征在于丰富的非恶

一家由人工智能驱动的药物开发公司GT Apeiron Therapeutic今日在上海成立，同时获得2700万美元的融资。

根据一项新的PLOS病原体研究，包含在草基因组中的缺陷病毒可能适应与其他基因组合并的病毒形成伙伴关系，以完成其生命周期。研究结果表明，合作伙伴病毒是一致发展的，使他们能够长期保持关系。动物，植物和真菌的基因组包含源自病毒的DNA片段，在感染后整合到古老的宿主基因组中，并传递给宿主后代。这些病毒“化石”提供了以进化规模研究宿主细胞内病毒之间相互作用的机会。 为了更好地理解病毒相互作用，日本北海道大学的孙璐辰和同事们专注于从禾本科草科的古草传下来的病毒化石。具体而言

来自德克萨斯大学奥斯汀分校的科学家迈出了重要的一步，通过开发一种可以发现编辑错误的技术，从癌症，HIV到亨廷顿病等更安全的基因编辑治疗方法，这种技术可以发现一种名为CRISPR的流行工具。个人的基因组。该研究今天发表在Cell杂志上。科学家已经使用名为CRISPR的基因编辑工具来编辑几乎任何生物体的遗传密码。基于CRISPR的基因编辑将对人类健康产生巨大影响。据报道，已有十多项在人类细胞上使用CRISPR的临床试验正在进行中，但这种方法并不完美。从理论上讲，基因编辑应该像修复具有自动纠

哈佛医学院和康奈尔大学的科学家已经生成了CRISPR的近原子分辨率快照，揭示了其作用机制的关键步骤。该研究结果于6月29日发表在Cell上，为改善CRISPR生物医学应用的效率和准确性提供了必要的结构数据。通过冷冻电子显微镜，研究人员首次描述了确切的事件链，因为CRISPR复合物加载靶DNA并准备用于切割Cas3酶。研究人员说，这些结构揭示了一个具有多层错误检测的过程 - 一种分子冗余，可以防止意外的基因组损伤。 CRISPR-Cas3是CRISPR-Cas系统的亚型，是生物医学研究中

Berkeley Lights，Inc。(BLI)是数字细胞生物学领域的领导者，Amyris，Inc。是健康与保健，清洁美容，香精香料市场可持续成分开发和生产的领导者，今天宣布他们已经开始合作，致力于改善Amyris微生物菌株的高价值小分子天然产品的生产。这是BLI用于合成生物学中微生物菌株的Beacon®平台的首次应用。合作的目标是实施Beacon平台，以识别和分离产生最高量非治疗产品的微生物菌株。Beacon平台目前用于通过将先前分散的宏观流体工作流转换为自动纳米流体工作流

根据明尼苏达大学研究人员今天在Cell Host&Microbe上发表的一篇论文，我们吃的东西与我们的肠道微生物发生的事情之间的相关性可能并不像我们想象的那么简单。此外，营养标签上看起来相同的食物对我们的微生物组有着截然不同的影响。在这项研究中，调查人员要求34名参与者记录他们吃了17天的所有食物。每天收集粪便样品，并进行鸟枪宏基因组测序。这使研究人员能够以非常高的分辨率看到不同人的微生物组以及它们所影响的酶和代谢功能如何随着它们所吃的而每天都在变化。它为分析饮食变化与微生物组随时间变

许多重要的天然产品 - 如抗生素，免疫抑制剂或抗癌药物 - 都是由微生物产生的。在许多情况下，这些天然产物是在实验室中对于化学合成来说太复杂的小肽。微生物在NRPS酶的帮助下产生这些药物，并且最终出现的肽​​可以是线性的，环状的或以其他方式修饰的，并且它们还可以携带不寻常的氨基酸。尽管NRPS的基本原理已经知道很长时间，但几乎不可能以简单有效的方式修饰这些酶，这样可以完全组装可以产生新的天然肽的完全人工酶。虽然在过去，NRPS修饰通常导致所需修饰肽的生产滴度急剧下降，但Helge Bo