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研究发现靶向抑制Aurora B激酶或可对pRB缺失的肺癌有更好疗效
小细胞肺癌占肺癌总数的15%,是一种恶性且具致死性的肺癌,目前治疗手段非常有限,而且患者的5年生存率低于5%。之前研究发现小细胞肺癌的发生常与RB1和TP53这两个抑癌基因的失活有关。相较于其他类型的肺癌,小细胞肺癌有更好的化疗及放疗疗效。但因为小细胞肺癌确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散,小细胞肺癌往往很难治愈。RB1基因的产物pRB的经典功能是抑制E2F转录因子家族。pRB在有丝分裂过程中发挥的作用既可以依赖E2F也可以不依赖E2F。来自美国丹纳法博癌症研究所的研究人员在缺失RB的小细胞
2018-11-14 更新 行业资讯 -
靶向TGF-β受体可有效遏制视网膜母细胞瘤侵袭
视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症,原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗,但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗,因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点,来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究,并发现了一个新的潜在靶点,相关研究结果发表在国际学术期刊Oncogene上。在这项研究中,研究人员对侵袭到视神经和未发生侵袭转移的视网膜母细胞瘤进行了RNA转录本测序分析,发现TGF-β家族的一种受体分子—&md
2018-11-14 更新 行业资讯 -
突破了解致命的肺炎球菌避免免疫防御系统
利物浦大学的科学家已经发现了一个新的、重要的功能产生的毒素致病细菌,可能为未来的疫苗设计产生重大影响。链球菌引起的肺炎(肺炎球菌)的一个主要原因危及生命的侵袭性疾病,如肺炎、败血症、脑膜炎、并负责每年超过一百万人死亡。其致病的关键的成功是一个强有力的毒素的作用称为pneumolysin,可以通过创建“漏洞”在人类细胞的细胞膜,并直接杀死或者造成严重的组织损伤。42-breakthrough 直到现在,科学家相信pneumolysin造成的影响纯粹绑定的毒素在宿主
2018-11-13 更新 行业资讯 -
有益的肠道细菌代谢纤维能够提高小鼠的心脏健康
饮食富含纤维一直与数组有关的积极成果,其中最主要的健康的心脏和动脉防止动脉粥样硬化的蹂躏,脂肪斑块的累积导致心脏病和中风。弄清楚我们所吃的纤维究竟如何管理来保护我们的心,然而,仍是极具挑战性的课题。一条线索来自于革命的理解不同微生物群落的影响,填充我们的内脏有对我们的健康。我们的微生物帮助我们处理我们的食物,尤其是纤维。也许这些有益微生物消化植物部分变成心脏健康。但是链接是不确定的。beneficialgu 支持一个微生物纤维和心脏健康之间的联系,威斯康星-麦迪逊大学的研究人员已经确定
2018-11-13 更新 行业资讯 -
线粒体是如何部署一个有力的一击致命的细菌呢
常数之间的争夺主导地位致病细菌和我们的免疫系统已经进化了一些狡猾的战争双方的战术。一个特别讨厌的细菌:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。常见的学校和医疗保健设置,偶尔MRSA已经导致危及生命的感染。这最近密歇根医学研究人员研究免疫系统细胞如何救自己的致命的有效载荷破坏入侵生物,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。他们的工作发表在《细胞宿主和微生物。 当提醒入侵时,巨噬细胞的免疫细胞包围,吞噬细菌,车厢内称为吞噬体隔离他们。细胞破坏他们用武器叫做活性氧(ROS)。 &rdquo
2018-11-13 更新 行业资讯 -
阴离子氧化还原反应高容量和低应变阴极隐含的相变
层状金属氧化物作为Na-ion电池阴极吸引了广泛的关注(上司),因为容易合成,比容量高,能量密度高。然而,大多数报道分层复杂氧化物遭受大量Na deintercalation相变。这里我们报告一个P2-type Na 0.72[李0.24 mn 0.76]O 2,表现出异常高的初始充电容量∼210 mAh / g(0.72 Na)基于纯阴离子氧化还原反应(ARR)。令人惊讶的是,全球P2结构能保持以最小的体积变化(1.35%)在完全删除Na +离子。这是由于减少了库仑排斥与加勒
2018-11-13 更新 行业资讯 -
广州将生物医药产业列入重点发展的新兴战略产业加以扶持
依托高度集中的医药健康产业基础和医疗资源优势,广州将生物医药产业列入重点发展的新兴战略产业三大支柱之一加以扶持,加速抢占全球生物医药产业的发展制高点,旨在打造具有全球影响力的生物医疗健康产业重镇和全球生物医药产业新高地。 一、产业规模 自2006年开发区被国家发改委认定为“国家生物产业基地”以来,广州市将生物医药产业纳入六大重点培育创新型产业集群,推动生物医药产业高速发展。2016年,广州市医药制造业总产值为278亿元,生物与健康产业实现增加值431.19亿元,
2018-11-13 更新 行业资讯 -
上班百个品规已过一致性评价鼓励零售药店优先采购
已通过一致性评价的超百个品规,鼓励零售药店优先采购和销售! 11月11日,广东省人民政府办公厅印发了《广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知》(以下简称“方案”)。方案鼓励仿制药研发生产、加快推进一致性评价、做好仿制药集中采购等12个方面保障仿制药供应及使用。同时,方案中提到,为促进仿制药的替代使用,拓宽通过一致性评价的仿制药入市途径,允许患者凭处方自由选择在医疗机构或医保定点零售药店购药。 鼓励医保定点零售药店做好通过一致性评价仿制药的供应保障。
2018-11-13 更新 行业资讯 -
美国法庭判“酸碱体质理论”创始人被判罚1.05亿美元
据外媒报道,美国圣地亚哥法庭判处 “酸碱体质理论”创始人Robert Oldham Young向45岁的癌症患者Dawn Kali支付1.05亿美元赔偿金,原因是Young自称为医生并建议Kali放弃化疗等常规治疗方法。 Kali表示,Young建议她推迟常规化疗等按照他的碱性理论进行治疗,Kali花费数千美元在其疗养中心做按摩、结肠清洁和小苏打水静脉注射——据Young称,这些方法能提升血液碱性以消灭肿瘤。2013年,Kali的乳腺癌扩
2018-11-13 更新 行业资讯 -
鱼油和维生素D可能仅对部分人有益
尽管还没有大型研究对维生素D与鱼油的健康益处进行过证明,但在美国,服用鱼油的成年人高达10%,维生素D服用者更多。究竟这些营养补充剂是否有用?对哪些人有用?近日,顶级期刊《NEJM》上一项大型研究给出了人们期待已久的答案。 精制处方鱼油可以减少高甘油三酯(血液中的一种脂肪)人群的心脏问题和与心脏相关的死亡风险。 这项研究发现:维生素D和鱼油等许多补充剂对于健康人来说,没有明显降低心脏病或癌症风险的能力;但是,更高量的医生们对此感到兴奋,他们认为这可能意味着一种新的治疗方案。 另外,一些
2018-11-13 更新 行业资讯 -
疫苗管理法即将出炉能让“疫苗事件”不再发生吗
11月11日晚间,国家市场监督管理总局将《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)挂网征求意见,意见反馈截止时间为2018年11月25日。本次的征求意见稿由国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责起草工作。此次《征求意见稿》为了强化疫苗管理改革举措,将分散在多部法律法规中的疫苗研制、生产、流通、预防接种、异常反应监测、保障措施、监督管理、法律责任等规定进行全链条统筹整合,并提升到立法的高度,这不仅在国内是首次,在国际上也是。
2018-11-13 更新 行业资讯 -
14个已通过一致性评价品种“扎根”新基药目录
2018年,一致性评价工作进行得热火朝天,随着时间推移成果渐现。最近一段时间,多个产品陆续获批通过,多个省市也陆续推出了优惠政策,相关药企受到越来越多的鼓舞。10月25日2018版基药目录正式公布,已通过一致性评价的产品究竟有多少个品种成功入围?这份国家层面的“厚礼”,究竟能有多少企业受惠? 14个已通过一致性评价品种“扎根”新基药目录 表1:2018版基药目录新增化药中已通过一致性评价的产品情况(来源:米内网数据库) 据米内网统计,新版
2018-11-13 更新 行业资讯 -
国家立法从事接种疫苗工作的乡村医生将得到补助!
更可喜的是,从事接种疫苗工作的乡村医生将得到补助! 11月11日,国家市场监督管理总局发布“《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》公开征求意见的公告”(以下简称《意见稿》),向公众征集反馈意见,意见反馈截止时间为2018年11月25日。在纷纷扰扰的疫苗风波之后,我国终于将迎来首部《疫苗管理法》,疫苗管理及使用等工作,终于将有专门的法律保障。 立法目的 为保证疫苗安全、有效、可及,规范疫苗接种,保障和促进公众健康,维护国家安全,制定本法。 适用范围 在中华人民
2018-11-13 更新 行业资讯 -
药渡数据库:2018年10月全球批准新药概况
2018年10月,全球首次新批药物主要集中在美国。美国食品药品监督管理局FDA共批准3个新分子实体药物(NME),分别是治疗痤疮的Sarecycline、治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的Omadacycline、治疗BRCA突变且HER-2阴性转移性乳腺癌的Talazoparib。FDA首批1个生物制品,即治疗腺苷脱氨酶缺乏症(ADA-SCID)的Elapegademase。数据来源:药渡数据库 1.Sarecycline Sarec
2018-11-13 更新 行业资讯 -
中华人民共和国疫苗管理法即将来临不符条件企业将停产
中华人民共和国疫苗管理法即将来临不符条件企业将停产,这些企业将停产停业…… 11月11月晚间,当大家还在“双十一”狂欢中“剁手”时,国家市场监管总局发布了《市场监管总局关于就〈中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)〉公开征求意见的公告》。据公告,《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》是由国家市场监管总局、国家药监局、国家卫健委等部门共同负责疫苗管理法起草工作,意见反馈截止时间为2018年11月25日。 这些
2018-11-13 更新 行业资讯 -
雾化支气管扩张剂获美国FDA批准
Theravance生物制药公司与迈兰(Mylan)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准.Yupelri(revefenacin)吸入性溶液,该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂,可与任意的标准喷射雾化器兼容,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),此次批准,使该药成为美国市场首个也是唯一一个被批准用于治疗COPD的雾化支气管扩张剂。Theravence与迈兰已计划在今年年底前将Yupelri推向市场。在美国,COP
2018-11-12 更新 行业资讯 -
吉利德口服FXR激动剂GS-9764治疗胆管炎(PSC)II期临床显著
美国肝病研究学会年会(AASLD)是目前全球规模最大、最具权威的肝脏病学会议,每年都有来自世界各地的9000余名肝病学家和从事肝病研究的专业人士前来参会,一起分享探讨肝病学领域的突破性研究成果、新的治疗指南以及最新的治疗进展。2018年AASLD年会(第69届)近日在美国旧金山召开。此次会议上,吉利德(Gilead)公布了肝病新药GS-9674治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的II期临床数据。GS-9674是一种选择性非甾体法尼酯X受体(FXR)激动剂,数据显示,该药显著改善了患者的肝
2018-11-12 更新 行业资讯 -
桂林三金PD-L1靶向创新药获国家药监局药物临床试验批件
11月12日,桂林三金发布公告称,公司已经收到国家药监局核准签发的全人源抗PD-L1抗体注射液的药物临床试验批件,将尽快按照上述药物临床批件要求开展全人源抗PD-L1抗体注射液的临床试验研究。未来,桂林三金将继续加快推进宝船生物和白帆生物的其他在研品种的研发,进一步深化生物制药战略布局。临床试验批件主要内容如下: 药品名称:全人源抗 PD-L1 抗体注射液 批件号:2018L03220 剂型:注射剂 规格:200 mg(10ml)/瓶 申请事项:国产药品注册 申请人:白帆生物科技(上海
2018-11-12 更新 行业资讯 -
多头支付下的医疗支付成本转嫁
医疗开支的快速上升一直是各国支付方最大的挑战,这其中不仅有老龄化带来的用户需求增长,很大程度上也是医疗服务和产品的提价所带来的,医疗开支的增速远远超过CPI。面对医疗开支的增长,支付方一方面推出诸多控费举措以降低对自身基金可持续性的冲击,另一方面也积极向医疗保险的缴纳方转嫁成本。但在单一支付方国家,全民医保下,支付方的可支付能力的增长速度基本恒定且无法强制快速上升,且支付方一家独大,依靠强大的支付能力可以压制服务和产品的价格上涨。但在多头支付的国家,虽然行业集中度逐渐提升,但市场仍相对
2018-11-12 更新 行业资讯 -
重建深人口中美洲和南美洲的历史
我们报告全基因组古DNA从49个人形成四个平行时间横断面在伯利兹,巴西、中央安第斯山脉和南锥,每个可以追溯到至少9000年前∼。的祖先群体辐射迅速从早期的两个分支,导致今天的印第安人。我们之前从未见过文档两个流北美和南美之间的基因流动。影响中央安第斯山脉的∼4200年前,而另一解释北美最古老的基因组之间的亲和力与克洛维斯文化和最古老的中部和南部的美国人从智利,巴西,和伯利兹。然而,这并不是后来南美的主要来源,随着其他古代个人来自血统没有特定亲和力Clovis-assoc
2018-11-12 更新 行业资讯