关于召开2012第二届 “中国药品安全与质量控制大会”的通知

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-11-15  浏览次数:759   状态:状态
 
展会日期 2012-05-18 至 2012-05-19
展出城市 市北
展出地址 北京市北京市
展馆名称 北京市北京市
主办单位 全国医药技术市场协会
承办单位 北京中培科检信息技术中心

展会说明

关于召开2012第二届 “中国药品安全与质量控制大会”的通知
大会介绍:
随着我国新版药典与GMP的实施以及《医疗机构药品质量监督管理办法(试行)》的发布,进一步对我国药品管理有了新的质量标准与要求。企业如何应对、如何在药品质量安全方面把好各个关口?则成了我国医药事业发展面临的重大挑战。因此,需要政府、企业、医疗及相关机构共同努力,协助解决药品安全各环节中质量问题。
2011首届中国药品安全与质量控制大会成功举办的基础上,组委会将进一步加大市场化运作力度,以“责任和使命与我们同在”为主题的“第二届中国药安大会”定于2012年5月17-18日在北京召开。大会并以“推进产业技术创新、提升企业产品质量、确保民众用药安全”为宗旨,竭诚为全国医药行业打造质量安全与解决方案的最佳交流平台。
大会主要内容包括主题论坛、最新技术与设备展示、专题研讨三个部分,将邀请国家药监局、国家药典委员会、地方药检所、行业协会领导、中外著名专家学者、以及各大医药企业代表等共同参会,并就针对监管、验证、分析、包装、储运、流通等环节就质量问题与应对策略展开讨论,为保障我国药品质量安全献计献策。通过丰富的展示国际领先技术与设备,加强医药产业交流合作,相信在各方共同努力之下,这将是一次促进我国药品安全学术交流的盛会,也是推广药品安全技术应用与解决方案的最佳平台。
我们相信,有您的参与,我们将会做到更好。
主办单位:全国医药技术市场协会
承办单位:北京中培科检信息技术中心
大会宗旨:推进产业技术创新提升企业产品质量 确保民众用药安全
大会主题:责任和使命与我们同在
大会网站:www.yaoanhui.com
一、大会主要内容
1.责任与使命
2.国家药品管理政策与最新动态
3.技术创新推动产业发展
4.质量管理的风险控制与解决方案
5.质量管理体系的建立与规范标准
6.供应商质量管理体系与审计
7.药用辅料质量管理和应用技术
8.流通领域风险管理与防范
9.药品安全检测、诊断、分析的方法
10. 先进技术与仪器的最新应用
11. 实验室设备升级与环境清洁标准
12. 领先的现代监管系统技术与实践应用
二、专题研讨
专题一 药物分析与质量控制
专题二药品质量管理与解决方案
三、参会对象
Ø事业单位:地方药监局、药检所、药品质量管理协会等领导;
Ø制药企业:董事长、总经理、副总经理、总工程师、药品质量授权人、产品放行责任人;研发、技术、生产总监;QA/QC、质量总监、品控部经理、产品法规经理、供应链管理主管等;
Ø医疗机构:各大医院药剂部、药学部、药品采购负责人;
Ø科研机构:高校药学院、医学院、生命科学院、实验室主管、应用工程师;
Ø解决方案厂商:生化分析与检测仪器、高教仪器生化试剂、电子监管系统、生命科学及微生物检测仪器、实验室仪器及设备等厂商。
四、支持媒体
生物谷 制药在线生物在线 生技网 药物分析网 分析化学网 仪器信息网 中国色谱网 中国分析仪器网 分析测试百科网 中国生物器材网中国化学仪器网生化分析仪器网等
五、主要参展范围
n药品安全分析与诊断仪器; 药品微生物检测技术与产品;
n生命科学与生物技术产品; 生化仪器及微生物检测仪器;
n药品金属异物检测仪器设备; 药品安全快速检测仪器试剂;
n药品安全包装与储运设备; 药品安全追溯与系统软件;
n工厂卫生标准检测等仪器设备;药品安全消毒与杀菌设备;
n光学仪器及设备、电子光学仪器;制药用水水质分析、检测仪;
n药品安全综合技术与解决方案等仪器; 药品管理系统软件。
六、合作商机 1、大会演讲:本次大会除特邀嘉宾外,还为中外有关制药企业、仪器设备厂商等提供特别演讲机会,欢迎围绕大会主题及技术专题中涉及的各项议题自荐或举荐合适演讲题目和专家。 2、展示与推介:大会现场特设立企业技术、产品、服务及企业品牌、形象展示与交流展台及赞助商新产品推荐会,名额有限,请从速预定。 3、协办和赞助:热忱欢迎中外制药企业、仪器设备厂商及其他相关机构为大会提供各种形式的赞助活动,携手紧密合作、共襄大会盛举,我们将为协办(赞助)单位提供丰厚回报,详情敬请垂询。 4、其他:根据合作单位需要,组委会可制定合适的合作方案。
七、联系方式
第二届“药安大会”组委会
Tel:010-84840335
E-mail:drug_china@163.com
http://www.yaoanhui.com

联系方式
联系人:第二届“药安大会”组委会
电话:
Email:

展会备注

随着我国新版药典与GMP的实施以及《医疗机构药品质量监督管理办法(试行)》的发布,进一步对我国药品管理有了新的质量标准与要求。

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