为积极促进蛋白质组学的研究与发展，增进国际间合作交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）和国际蛋白质组学论坛（IFP）主办，北京蛋白质组研究中心、国际蛋白质组学论坛组委会及浙江大学共同承办的第七届中国蛋白质组学大暨第三届国际蛋白质组学论坛定于
一、会议安排
本届会议设有大会报告、分会（专题）报告和墙报三种形式。大会将邀请蛋白质组学及相关领域的国际著名专家和教授作大会报告或专题报告，会议规模约1000人左右。
拟邀请专家：路甬祥、陈 竺、沈 岩、饶子和、王红阳、贺福初
Roger Y. Tsien (诺贝尔奖获得者，UCSD,
Eric Topel (美国科学院院士（IOM-NAS），TSRI, USA)
大会安排
会议同时举办与生物化学与分子生物学、蛋白质组学等研究领域相关的仪器、设备、试剂和新技术的展览、展示会。
二、会议议题
· 蛋白质组学与转化医学
· 蛋白质组与基因组的对接
· 蛋白质组信息学
· 可视化蛋白质组
· 药物蛋白质组学
· 人类蛋白质组计划
· 疾病蛋白质组学
· 功能蛋白质组学
· 蛋白质组新技术新方法
三、会议语言
英文
四、会议组织
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组织单位 |
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国际蛋白质组学论坛（IFP） |
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学术委员会 |
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Ruedi Aebersold (ETH-IMSB) |
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秘书处 |
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甄 蓓 北京蛋白质组研究中心 张雪莉 北京蛋白质组研究中心 |
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五、征文范围及要求（参照模版）
投稿论文收录入会议论文集，大会将组织优秀论文评选。参加会议代表将授予继续教育学分10分。 凡未在国内外公开刊物发表过的研究成果，均可投稿，具体要求如下： 征文范围：有关蛋白质组学及相关领域近年来研究的学术成果，以英文论文摘要形式投稿。 稿件要求：每篇论文摘要按正式发表论文要求撰写，300字以内，使用Word软件撰写。文责自负。（参照模版） 字体要求：标题—Times New Roman四号加粗 作者—Times New Roman五号居中，拟作报告者请在其姓名下方划一横线。
注：大会报告幻灯片一律要求英文准备，
单位、地址、邮编、E-mail—Times New Roman小五号居中 摘要—Times New Roman五号 参考文献（Times New Roman五号）。 投稿方式： http://IFProteomics.org投稿系统。系统将尽快开通。 E-mail: cnhupo7@yeah.net
截至日期：论文摘要投稿截至日期为
六、报到时间
七、会议注册费（国内代表）
八、注册须知
1．请与会代表携带本人身份证，学生代表需携带学生证。已交费代表请带好汇款凭证，以备核对。
2．注册代表权益：
正式代表和学生代表，可以参加会议组织的所有活动、注册费包括会务费、资料礼品费、会议安排旅游、
九、会议地址和住宿宾馆
· 会议地址：浙江杭州 第一世界大酒店（浙江杭州萧山区湘湖路92号）
· 酒店电话：086-0571-83866888
· 住宿安排：浙江杭州 第一世界大酒店
五星：标准间480元/天，单人间480元/天
四星：标准间350元/天，单人间350元/天
十、学术发言及证书登记
大会和分会发言及壁报交流的参会代表，请在注册当日（2011年4月14、15日）将报告材料或壁报资料（国际标准大小
论文被录用的参会代表可登记领取会议论文证书，所有参会代表可登记领取学分证书。
十一、退费说明
已交费的参会代表因个人原因不能参会或其他原因需要退款，请提前与会务组联系。退费原则：
十二、会后旅游
湘湖半日游：湘湖被誉为西湖的“姊妹湖”，横跨8000年的古文明。湘湖旅游度假区规划总面积51.7平方公里，恢复湖面7.5平方公里。“湘湖八景”在生态湘湖、文化湘湖的基础上，建立科学的湘湖生态系统，形成飞鸟禽鱼的乐园，营造出一处湘湖古越文化氛围。
具体旅游安排以会议第三轮通知为准。
十三、联系方式
会议网址：http://IFProteomics.org
http://www.cnhupo-congress.cn
大会会务组:
电话：010-80705188（学术） 80705166（招商）
传真：010-80705155
E-mail：cnhupo7@yeah.net
地址：北京昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心
邮编：102206
*请注明：“蛋白质组学大会”
注册费汇至：
帐户：中国人民解放军62032部队 开户行：北京工商行永定路支行 帐号： 0200004909008520585
*务必注明：蛋白质组学大会*（汇款前请先打电话联系，汇款后将汇款凭据传真至我处，以确保汇款安全到帐）
十四 、附件
附件：论文摘要模板。
第七届中国蛋白质组学大会秘书处
二O一O年
Wang Yundan1, Ning Yunshan1,3, Jiang Yin2, Deng Xinyu2, Fang Qinmei2, Hong Yanhua3,
Li Ming1,3
1 College of Biotechnology, Southern
2
3 Boang Antibody Company,
tommy604@fimmu.com
Depletion of high abundant proteins in plasma samples was necessary for the further study of new biomarkers mining in HPPP. We used the high specific mouse mAb against human albumin and Protein G to remove Albumin and IgG respectively from human plasma in denatured condition and native condition. We observed the different capacity of depletion in the presence of chaos reagents, non-ionic detergent and high concentration of salts. In native condition, the elution proteins were separated by 2DE and 104 spots in the gel were excised and trypsin digested for tandem mass spectrum (MS/MS) analysis. The binding proteins including Albumin, IgG, Fibrinogen, Vitamin D binding protein, Alpha-1 antitrypsin, transferrin, Transthyretin, Proapolipoprotein, Keratin, Complement component 3. The remained spots are albumin and IgG fragments. In denatured condition, the capacity of depletion for albumin become lower but IgG not affected. The concentration of nonspecific binding proteins including the fragments of Albumin in elution sample was lower. The results may explain the relation between low non-specific binding and presence of albumin fragments in condensed plasma samples processed by MARC or MARS system using commercial buffer.
Keywords:
High abundant protein / Depletion / 2-DE / MS / Nonspecific / Human plasma protein / Monoclonal antibody / Denature
References
1. Huang, H. L., Stasyk T., Morandell, S., Mogg, M., et al., Electrophoresis 2005, 26, 2843-2849
2.
3. Shen, Y. F., Kim, J. K., Strittmatter, E. F., Jacobs, J.M., et al., Proteomics 2005, 5,4034-4045
4. Omenn, G. S., States D. J., Adamski M., Blackwell T. W., et al., Proteomics 2005, 13, 3226-3245
联系方式
联系人：张雪莉
地址：北京昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心
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