这一发现发表在Cell Press的跨学科研究新iScience期刊上。
新发现的调节蛋白与早先报道的小鼠免疫细胞中的调节剂显着不同。与小鼠相比，一些蛋白质，例如调节几种基因转录的SATB1，以相反的方式起作用。该研究结果揭示了治疗免疫介导疾病(如多发性硬化或类风湿性关节炎)的新的，以前未知的可能性。
- 蛋白质水平分析显示小鼠和人体免疫系统细胞调节因子的差异符合我们之前的研究结果。为了理解人类T细胞调节的特殊性，人类细胞的研究对推进转化研究是必要的，Riitta Lahesmaa教授强调说。
T细胞在调节免疫反应中至关重要。它们还可以引起炎症性疾病，例如多发性硬化症或1型糖尿病。
来自图尔库大学图尔库生物技术中心和芬兰ÅboAkademi大学的研究人员使用了一种蛋白质组学方法，他们对这些方法进行了优化，以发现T细胞中蛋白质水平如何随时间变化，从而引发炎症。
该团队确定了新的细胞调节因子并获得了细胞分化过程的信息，这可以作为规划防止细胞变得炎症的新方法的起点。
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