虽然偏头痛是一种常见的神经系统疾病，影响了大约14%的成年人，但对于它们如何发作却知之甚少。然而，在鉴定与一个人患偏头痛的易感性相关的基因变异方面已经取得了很大进展。
由来自英国Wellcome Trust Sanger研究所的Aarno Palotie领导的国际研究团队，包括来自利雅得King Faisal专科医院和研究中心的研究人员，通过29项全基因组关联研究，共计23,285名偏头痛患者和95,425名人口进行了梳理。匹配的控件。他们发现了12个基因位点和偏头痛易感性之间存在联系：其中5个是未知的，7个证实了以前的研究，并在Nature Genetics1中公布了他们的结果。
其中一个新的位点与没有先兆的偏头痛有关 - 这是一些偏头痛患者在偏头痛发作时所经历的感知障碍 - 而没有一个专门与偏头痛有先兆相关。这表明，与先前的预期相反，具有先兆的偏头痛受普通遗传因素的影响小于没有先兆的偏头痛。
对已知控制基因表达的某些基因座的进一步检查产生了五个可能与偏头痛易感性相关的其他基因。
“能够将来自世界各地的众多研究小组聚集在一起，产生这些令人兴奋的结果，是朝着解决偏头痛问题迈出的重要一步。”遗传学家Verneri Anttila说，该研究的作者之一。
速览 | 母乳IgA可预
不用向天再借五百年
速览 | FDA批准新的
医学“黑科技”来袭
速览 | 当人工智能
新研究项目发现艾滋
对抗癌症取得重大发
专访 | 张泽民：单
营养早餐"三要三不
上海科学家：青蒿素
