来自哈佛大学和日本的研究人员表示，他们在癌症药物开发领域取得了“重大”发现。人类可以批量合成一种极其复杂的抗癌分子，而这些分子最初是从海绵之中所提取出来的。

许多细菌都装有纳米枪，用于对抗不受欢迎的竞争对手或敲除宿主细胞。造成高毒力传染病的土拉菌病的病原体利用这种武器逃离监狱中的牢房，保卫宿主。来自巴塞尔大学Biozentrum的研究人员在本期“自然通讯”杂志上报道了这种细菌策略。Tularemia是一种传染病，主要影响兔子和啮齿动物，但人类也会感染。这种严重疾病的原因是土拉弗朗西斯菌(Francisellatularensis)。感染生物学家通过马立克巴斯勒教授和彼得·布罗兹·教授，从巴

没有化​​学疗法致命拥抱的癌细胞有时会这样做，因为它们具有光滑的DNA修复蛋白。最滑溜的是跨损伤合成(TLS)成分，其缺乏明显的小分子结合口袋。由于未能掌握这些TLS蛋白，小分子候选药物很少或根本不会干扰TLS依赖性修复过程。然而，当两种TLS蛋白结合时，新开发的小分子可能能够利用形成整个口袋的一对半袋。机会主义拼图被称为JH-RE-06。它由杜克大学的科学家开发，并在人类癌症细胞系和人类黑色素瘤的小鼠模型中进行了测试。据科学家们说，JH-RE-06有助于保持几种形式化疗的有效性，同时

路德维希癌症研究(Ludwig Cancer Research)研究破译了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话，这对于协调杀死癌细胞的T细胞成功侵入肿瘤至关重要。我们显示两种关键趋化因子CCL5和CXCL9普遍涉及所有实体瘤的T细胞浸润。它们同时存在于肿瘤中是T细胞植入和T细胞发炎肿瘤(也称为“热肿瘤”)的关键要求。乔治库科斯是路德维希癌症研究所洛桑分院的负责人并领导了这项研究 趋化因子，介导各种免疫细胞进入肿瘤微环境的信号蛋白，帮助T细胞进入肿瘤并影响肿瘤免疫和治

肿瘤细胞对癌症治疗具有抗性的能力是引起关注的主要原因，其中多达90%的死亡与该疾病有关。为了解决这个问题，杜克大学医学院的科学家正在研究一种可以阻止癌细胞对化疗产生抗药性的小分子药物。本周在Cell上发表了一篇描述他们进步的论文。许多目前的抗癌药物的常见策略是破坏DNA的复制机制，对快速分裂的癌细胞造成的损害比对健康细胞的损害更大。然而，癌细胞有时甚至可以通过切换复制机器来找到增殖的方法，这种复制机器可以通过更加轻松但却有效的替代方案来覆盖病变并继续前进。这个过程被称为transles

巴塞尔大学Biozentrum的一个研究小组开发了一种测量RNA分子半衰期的新方法。该研究表明，常用的方法提供了扭曲的结果，RNA分子平均只活了两分钟，比以前假设的短十倍。结果现已发表在Science Advances杂志上。RNA分子是细胞DNA的单个转录物。它们转移DNA的遗传信息，并为调节所有细胞过程的蛋白质的生产提供模板。信息的小载体本身在其整个生命周期内受到监管，或者说是半衰期。在生产之后，RNA分子在降解之前在有限时间内用作蛋白质生产的模板。 迄今为止，已有两种主要的科学方

科学家们已经发现了一个重要的新发现，即如何在一些世界上最恶劣的环境中生存的一群古老的微生物如何推动自己前进。由埃克塞特大学生命系统研究所的Bertram Daum博士领导的国际专家团队揭示了古细菌上发现的独特的鞭状附属物的结构，它像螺旋桨一样旋转，使这些细胞能够游泳。 这种结构被称为archaellum，用于运动，也可以让微生物粘附在表面上，帮助它们在当前的环境中繁殖，也可以殖民新的。 研究人员研究了一种叫做Pyrococcus furious的特殊类型的古菌，它在不需要氧气的情况下茁

所有人中有一半长期感染幽门螺杆菌，这是一种革兰氏阴性细菌，在胃癌的发展中起着致病作用。它有两种类型，一种相对无害，另一种可将癌症风险增加六倍。危险的菌株通过激活核因子κB(NF-κB)引起胃粘膜中特别强烈的炎症，NF-κB是基于组织的先天免疫应答的“主开关”，其快速触发引发局部炎症的基因的转录。然而，幽门螺旋杆菌如何引发NF-κB长期以来一直是个谜。现在，柏林马克斯普朗克感染生物学研究所的一个研究小组已经证明，这种

美国和德国的研究人员刚刚发现了一种以前被忽视的蛋白质分子，它们可能是蛋白质如何在活细胞内相互作用以实现特殊功能的关键。研究人员在蛋白质界面的外边缘发现了一小部分分子材料 - 他们将其命名为“附加物” -定制蛋白质可以做什么。他们之所以选择这个名称，是因为附加组件可以自定义蛋白质之间的界面，就像软件附加组件定制用户的Web界面一样。 虽然人们早就知道蛋白质具有与其他蛋白质连接的界面区域，但尚不清楚关键蛋白质如何能够在拥挤的细胞环境中找到彼此，其中可能含有数以万计的

透明蛔虫的发现使科学家们更接近了解为什么神经退化。昆士兰大学的研究人员已经确定了一种保护神经细胞轴突免于退化的关键分子。昆士兰脑研究所研究员马西莫希利亚德副教授说，轴突 - 传递信息的长而线状的神经细胞部分 - 通常是神经退行性疾病中被破坏的神经元的第一部分。 “使用蛔虫，我们发现lin-14分子对保护轴突至关重要，”Hilliard博士说。“当缺乏这种分子时，轴突会自发退化。”神经轴突在神经退行性疾病中受损，包括阿尔茨海默病和帕金森病。

华盛顿大学(UW)的科学家表示，他们开发了一种新方法，通过在特定点对其进行修饰来保持蛋白质的完整性和功能性，从而可以使用光线将它们化学连接到工程支架上。根据发表研究报告的团队所说，由于系绳也可以通过激光切割，因此该技术可以在整个生物材料支架中创建信号蛋白的进化模式，以生长由不同类型细胞组成的组织(“ Bioactive site-specific modified蛋白质凝胶生物材料的图案化4D中“)自然材料。“蛋白质修饰的生物材料可用于调节三维细胞功

科学家们发现，一种叫做E2D的哺乳动物血液分子最微弱的味道会让一些动物陷入掠夺性的狂热状态，但会吓跑其他人 - 包括人 - 进入撤退状态。他们在“科学报告”杂志上报道说，从来没有人知道同样的分子在从马蝇到人类的生物中引发截然相反的行为，暗示着深刻的进化根源。 动物，特别是哺乳动物，利用它们的嗅觉来寻找食物，与伙伴联系，并发现危险。许多这些化学触发剂特定于一个物种，或与其他气味结合使用。但E2D-据说能给血液带来金属香气 - 似乎属于自己的一类。“血液

爱荷华州立大学的研究人员已经建立了一个可访问的在线数据库，只需单击鼠标即可将关键的基因组数据转化为清晰的焦点。在今天发表在“科学报告”杂志上的一篇文章中，爱荷华州立大学的一个研究小组提出了一个新的数据库，使科学家能够快速获取人类基因组编码的RNA结构信息。网络上的任何人都可以免费访问该数据库，从而使科学家能够比以往更快速，更轻松地研究RNA的功能和结构。Roy J. Carver生物化学，生物物理学和分子生物学系的助理教授Walter Moss说，这将有助于促进

世界上最小的“群体机器人”直径为25纳米，长度为5微米，呈现出类似于鱼类，蚂蚁和鸟类等运动生物的蜂拥行为。“群体机器人是机器人技术中最难以捉摸的主题之一，”北海道大学研究小组的Akira Kakugo说。“鱼群，蚁群和鸟群显示出单独行动无法实现的迷人特征。这些特征包括复杂结构的形成，明显的劳动分工，稳健性和灵活性，所有这些都是通过当地人之间的相互作用而产生的。领导的存在。“受这些特征的启发，研究人员一直致力于开发微

DNA被紧紧地包裹在细胞核中。然而，细胞机器需要不断访问基因组信息。一个LMU团队现在揭示了由蛋白质制成的分子马达的内部工作方式，这些蛋白质包装和解包DNA。高等生物的基因组DNA以高度浓缩的形式压缩，称为染色质。DNA紧紧缠绕在无数微小的组蛋白线轴上，称为核小体。例如，单个人类细胞以这种方式容纳约2米的DNA。然而，必须不断地将基因转录成信使RNA以指导蛋白质合成。此外，必须在细胞分裂之前复制整个DNA，并且需要修复DNA损伤。因此，必须有办法主动授予对基因组的访问权。 这是染色质重

研究人员4月16日在Cell Reports杂志上报告说，食物摄入的时间是推动小鼠肝脏中大多数基因节律性表达的主要因素。研究结果表明，由节律性食物摄入驱动的全身信号显着促进肝脏代谢功能和基因表达的节律，而与肝脏和时钟无关。“与目前该领域的流行模型相比，我们的研究结果表明，喂食时间不仅仅是在不同器官中同步分子钟 - 它们实际上可以与时钟平行地调节节律基因表达，”资深研究作者杰罗姆说。 Menet(@jsmenet)，他在德克萨斯A&M大学的实验室研究哺乳动物的生物

詹姆斯·沃森(James Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Crick)撰写的“核酸分子结构”一书发表在“自然”杂志上已有65年了。或者，更具有说服力的是，这篇论文首先描述了我们今天所知道的DNA结构。在1953年之前，发现DNA的实际形状是一群确定的松散相关科学家的圣杯，他们的工作在Jim Watson和Francis Crick在Nature发表的论文中达到了顶峰。到达那里是一个颠簸，包括尴

ClpB是一种以ATP为燃料的蛋白质分子机器，可以解聚并重新激活聚集的蛋白质。通过使用高速原子力显微镜，首次可视化ClpB的构象动力学。ClpB形成开环和闭环，闭环进一步分为三种形式：圆形，螺旋形和扭曲的半螺旋形。这些结构在ATP酶循环期间相互转化以进行蛋白质解聚。该研究将有助于治疗与各种疾病相关并导致工业问题的蛋白质聚集。当蛋白质暴露于热应激之类的应激时，它们会失去其天然结构并形成有毒的不溶性聚集体。细菌分子伴侣ClpB及其酵母同源物Hsp104具有解聚和重新激活聚集蛋白的能力。Cl

研究人员发现，使用被认为是有前景的抗癌药物的小分子化合物可以改变基因组的空间组织。这项工作开辟了开发一类改变3D基因组的新型抗癌表观遗传药物的前景。结果发表在Nature Communications上。生物体的特性在其基因组中编码，在大多数情况下其物理载体是DNA。尽管DNA是线性分子，但在细胞核中发现它处于折叠状态，这意味着基因和远端调节元件可能并置在物理空间中，形成复杂的调节网络。控制人类基因功能的特殊机制在DNA包装水平上起作用。这些机制正是该研究的作者所研究的。 &ldquo

请概述研究人员希望从分子的“表征”中获得哪些信息。这个问题有多个答案，因为根据研究人员的类型，有很多不同的信息可能有人想要表征。一些研究人员正在合成新的分子，他们希望看看它们的合成是否有效。要做到这一点，他们需要一种快速简便的方法来筛选反应混合物，看它是否含有正确的产品。 其他研究人员可能正在研究分子的混合物，如在消费品中，看看产品是由什么组成的。这些研究人员希望使用核磁共振来确定产品中是否含有正确的分子，或者是否包含不正确或意外的成分。 NMR如何提供这些信息