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| 货号： | GBY-9 |
| 数量： | 大量 |
| 供应商： | 厦门致善 |
| 保质期： | 1年 |
| 保存条件： | -20度 |
| 规格： | 500ul |
GeneFinderTM染料使用说明书
| 核酸 | 高于EB的灵敏度 |
| DNA | 5—10倍 |
| RNA | 8—16倍 |
| 寡核苷酸 | 4—8倍 |
GeneFinderTM 是一种新型核酸染料，具有安全、灵敏等突出特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂。与高致癌性的EB不同，GeneFinderTM 属于花青类染料，毒性很低，使用安全。另外，GeneFinderTM检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右。见右侧表格。 与核酸结合的GeneFinderTM 染料的最大吸收峰为495nm，另外，在紫外区300nm——380nm还有一个吸收峰。染料发射绿光荧光，最大发射波长为515nm。可以用蓝盾TM系列可见光凝胶透射仪观测。也可用紫外凝胶透射仪观测，效果稍差，但灵敏度等仍好于EB。
一．使用方法：
方法一：用含染料的凝胶进行电泳染色法
1. 制胶: 按常规操作，制备琼脂糖凝胶，凝胶熔化后，加入10000×GeneFinderTM 染料，使染料在凝胶中的终浓度为1×，（即如果制备50ml凝胶，加入染料5ul）。轻轻摇匀，倒胶。
2. 电泳、观测：按常规方法电泳，观测。
提示：采用本方法电泳，如果样品的核酸量较大，会导致样品带型不整、并且影响样品的相对迁移率。本方法仅适用于含核酸量较小的样品，如PCR产物、低浓度Marker（商品Marker稀释5—10）、低浓度的质粒、低浓度基因组核酸、及其他任何核酸量较小的样品。如果样品的核酸量较大，请使用“方法二”和“方法三”。
方法二：样品与校正液预混，然后用含染料的凝胶进行电泳染色法
1. 制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，凝胶熔化后，加入10000×GeneFinderTM 染料，使染料在凝胶中的终浓度为1×，（即如果制备50ml凝胶，加入染料5ul）。轻轻摇匀，倒胶。
2. 样品与校正液预混：向分析样品或Marker中加入总样品量1/10体积的校正液。即9—10ul样品可以加入1ul校正液，混匀后按常规方法上样。
3. 电泳、观测：按常规方法电泳，观测。
提示：本方法适合于所有核酸样品，完全避免了“方法一“产生的相对迁移率改变的问题。采用本方法进行电泳，与用无染料的凝胶进行电泳相比，虽然会使样品的迁移速率变慢，但是对于Marker和分析样品，这种迁移率影响是同等的，所以基本不会影响分子量的判断。
如果使用了校正液，样品的电泳条带仍然不整齐，可以将样品稀释，或加大校正液用量。
方法三：电泳后染方法：
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用PH 7.0 — 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1的比例稀释GeneFinderTM 染料浓缩液，混匀，制成染色溶液，。
3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10—45分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。凝胶越厚、浓度越高，所需染色时间越长。对于聚丙烯酰胺凝胶，可以直接在玻璃平皿上染色（玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理，避免染料吸附在玻璃表面上）。将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色10—30分钟。
4. 观测。
提示：本方法适合于各种凝胶分析。
二．其它说明：
1. 该染料为花青类染料，没有致癌性，但有可能会刺激皮肤和眼睛。操作时应戴手套。
2. 染料从冰箱中取出后应恢复至室温，使溶液充分融化，并混匀。
3. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，GeneFinderTM 可以全部从双链核酸上去掉。
4. 使用校正液可以消除染料对电泳迁移率的影响，基本可以准确判断未知样品的分子量。
5. 加入染料的凝胶可反复熔化使用，但会使检测灵敏度下降。
6. GeneFinderTM 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
7. 储存：储存于－20℃，有效期至少一年。
8. 本品仅供科研使用。
三．附录：GeneFinderTM染料特点：
1. 安全：GeneFinderTM 染料为花青类染料，其致突变性低于EB数倍甚至数十倍。
2. 灵敏：检测核酸的灵敏度，平均高于EB染色法10倍左右。
3. 经济：价格相当于进口同类产品1/5—1/10。
4. 操作简单：本染料有多种使用方法，操作简单。
5. 适用范围广：可适用于多种电泳分析。
6. 兼容性：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。
通过丰台分局认证 
