双向电泳-质谱技术服务

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更新: 2021-05-01
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服务名称: 双向电泳-质谱技术服务
提供商: 杭州沃森

  

双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考马斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
●服务项目

1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案

2.各种规格胶条长度的双向电泳

3.考马斯亮蓝染色、银离子染色;

4.DIGE系统双向电泳。

5.图像分析

6.切胶质谱分析

●实验平台

本公司配置了目前最先进的双向电泳技术设备,主要包括:

1)一维等电聚焦仪:美国GE公司Ettan IPGphor 3 以及美国BIO-RAD公司IEF

2)垂直电泳系统:美国BIO-RAD公司MP4, PROTEAN II XI 2-D cell,PROTEAN DODECA以及美国GE公司Ettan six系统

3)双向电泳分析软件软件:美国GE公司ImageMaster 2D Platinum 6.0 以及美国BIO-RAD公司PDQuest 8.0

4)自动切胶系统:美国GE公司Ettan spotter Picker

5)蛋白转印系统:美国bio-rad公司trans-blot

●结果提交

A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;

B: 实验结果凝胶扫描图片;

C:电泳凝胶(可收费干胶);

D:剩余样本。

●服务说明

1.我们的实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。

2.样品制备指可用通常程序处理的原样,如样品较特殊(需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩),价格将视进一步处理的难度和耗材用量另行商定。
   3.建议客户提供的原样(组织、细胞、菌体等)湿重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物,则浓度不少于4ug/ul,总量不少于5mg。
   4.样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行。
   5.图象处理与切胶主要是手工操作成本。