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| 货号： | RDP50 |
| 规格： | 50次 |
- 将PCR, RT-PCR, invitrogen transcription 反应液移到1.5ml的塑料试管中。
- 在试管内加入5倍体积的Buffer A并充分混匀。
- 将混合液加入分离柱中。然后在2500rpm条件下离心2分钟。倒去液体。
- 在12000rpm条件下，离心1分钟。完全甩干结合膜。
- 在分离柱内加入0.75ml的Buffer B,室温静置1分钟。
- 在2500rpm条件下离心2分钟。去除液体。然后在12000rpm条件下离心1分钟。
- 用100ml的移液枪吸出分离柱管壁和内部O环之间的酒精液体（注）。
- 空气干燥5分钟，让酒精完全挥发。
- 将分离柱置于一新的1.5ml收集管。加入50ml的10mM tris-HCl.
- 室温下静置2-3分钟。再12000rpm条件下离心1分钟。
- 收集洗脱液。凝胶分析纯度和含量。纯化的DNA/RNA分子可用于下一步实验。
温馨提示：不可用于临床治疗。
[VIP第1年] 指数:2
通过海淀分局认证 
