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急性和慢性的肝脏类疾病研究威胁人类的健康，肝脏疾病是药物开发的重点方向。锐赛生物肝病研究团队建立了多种动物及各个种类的肝脏疾病模型，其中包括急性肝损伤模型，肥胖性诱发的肝损伤模型，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），酒精性脂肪肝（ASH），肝纤维化模型等，能够为客户提供高效的先导化合物肝脏疾病疗效筛选验证。
肝脏疾病模型目录
案例展示
高脂诱导的慢性脂肪肝模型
模型描述：
利用C57BL/6J小鼠从4周龄开始喂养自制高脂饲料（XZ-HF-60)或者60%高脂饲料（D12492）进行造模，20周龄后模型鼠平均体重＞45g，出现明显的脂肪肝病理改变。
模型数据：
胆管结扎引起的肝纤维化模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，按10mg/kg体重腹腔注射3％戊***钠麻醉，腹部皮肤消毒，无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔，分离出胆管，在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。
模型数据：
CCl4诱导的急性肝损伤模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，用四氯化碳（CCl4）诱导法。大鼠按3ml/kg体重腹腔注射50%的四氯化碳橄榄油溶液，24小时后取血检测。
模型数据：
DIO+CCl4诱导的小鼠NASH模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，给予60%高脂饲料饲养8周。从高脂饲养第5周开始，每周腹腔注射40% CCl4一次，剂量4ml/kg/次， CCl4 诱导共4周，诱导结束后眼眶采血评估血清生化指标判断造模成功。
模型数据：
