DNA病毒基因组提取试剂盒

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更新: 2019-06-11
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DNA病毒基因组提取试剂盒

产品简介: 

本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取 DNA病毒基因组,不适合于 RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组 DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

操作步骤: 

     使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 

1、  取病毒上清液 0.5ml,12000rpm离心 5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀。 

2、  向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K,充分混匀,65℃消化 10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。  

3、  向管中加入 500ul 结合液,充分混匀。再向管中加入 400ul 无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响 DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置 2min。(吸附柱的*大容积为 750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。) 

4、 12000rpm离心 2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 

5、  向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心 1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 

6、  向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm离心 1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。 

7、 12000rpm 离心 2min,将吸附柱置于室温或 50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。 

8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加 50ul-100ul 经 65℃水浴预热的洗脱液,室温放置 5min,12000rpm离心 1min。 

9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置 2min, 12000rpm离心 2min,即可得到高质量的病毒基因组 DNA。

注意事项: 

1、试剂盒拆封后,蛋白酶K需放置-20℃保存。 

2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。 

3、若结合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影响效果。 

4、洗脱缓冲液的体积*好不少于50ul,体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH  值低于7.0会降低洗脱效率DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。 

5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DN**段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为 1.0 相当于大约 50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为 1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。 

6、如果病毒含量过低,*后提取的基因组DAN电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。 

本实验相关试剂:

E1020

EB染色液

D1010

6×DNA LoadingBuffer

T1060

50×TAE缓冲液

T1050

5×TBE缓冲液

M1060

D2000DNALadder

M1400

1kbDNALadder

G8142

GoldViewII型核酸染色剂(5000×)

以下为索莱宝实验室自产相关试剂盒。

D1500 植物基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D1600 细菌基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D1700 动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D1800 全血基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D1850 全血基因组DNA提取试剂系统 50T/200T 360/960
D1900 酵母基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D2100 通用基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
D2300 真菌基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 500/850
D2400 DNA病毒基因组提取试剂盒 50T/100T 400/700
D2600 土壤基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 680/1200
D2700 粪便基因组DNA提取试剂盒 50T/100T 400/700
R2000 RNA病毒基因组提取试剂盒 50T/100T 700/1180
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