经验证的CRISPR sgRNA

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更新: 2021-05-21
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提供商: EdiGene
技术介绍
CRISPR/Cas9是一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体,配合同时表达的Cas9核酸酶,即可对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。相比于ZFN系统和TALEN系统,CRISPR/Cas9是目前操作最便捷,耗时最短且效率足够高的基因组定点编辑技术。
 

服务优势
  • 经过验证的质粒结构:所有gRNA均有相对应的人类基因敲除细胞系,即所有gRNA产品均已经过验证,省去验证环节,大大加快实验进度;
  • 即时准备交付:超过2000个质粒可即时交付(注:需要6个工作日来完成QC检测);
  • 价格优惠:价格实惠,省去一次购买多个gRNA进行验证的费用,让您的实验一次成功

博雅辑因为您提供的CRISPR gRNA已全部经过验证,已在人体细胞中成功进行基因敲除,产品包括:
  • 已设计好的sgRNA序列,可高效特异地靶向人类基因组的任何基因
  • 根据质粒转染实验所需要的抗生素筛选方法选择适合的gRNA-Cas9载体或单一载体(非病毒质粒转染)
  • 改进的慢病毒载体或AAV载体
  • 严格的质检报告


详细产品列表可以点击 

http://edigene.biomart.cn/supply/c_203730.htm


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