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Hieff NGSTM DNA Selection Beads (Superior AMPure XP Alternative)
---完美替代AMPure XP Beads
Hieff NGSTM DNA Selection Beads是一款为高通量测序文库构建而专业设计的DNA纯化与分选产品。其基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理制备，具有优秀的分选能力和超强的纯化效率。在操作方法，大小分布和文库产量方面与AMPure XP Beads高度一致，是高通量测序文库构建的必备之选。
产品应用
高通量测序DNA片段的纯化和分选。PCR或酶切DNA产物的纯化。
产品优势
精准分选
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图1. Hieff NGSTM DNA Selection Beads可精确地分选所需的DNA片段。样本：片段化大肠杆菌基因组DNA。检测仪器：Agilent 2100 Bioanalyzer。
高效回收
图2. Hieff NGSTM DNA Selection Beads可高效回收文库产物。在相同分选条件下（1: 0.60×/0.20×；2: 0.55×/0.15×），Hieff NGSTM DNA Selection Beads的DNA回收产量与AMPure XP Beads表现一致。
文库构建
图3. Hieff NGSTM DNA Selection Beads进行文库构建。Agilent 2100 Bioanalyzer检测结果显示：在相同分选条件下，Hieff NGSTM DNA Selection Beads与AMPure XP Beads所得到的文库大小一致。建库DNA样本: 大肠杆菌基因组DNA。
操作便捷
图4. Hieff NGSTM DNA Selection Beads操作方法与AMPure XP Beads完全一致
高性价比
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图5.不同品牌DNA分选磁珠价格比对
常见问题
1. DNA回收效率低。
原因与解决方案：
1）DNA与磁珠比例不满足分选要求。建议按照分选推荐比例添加磁珠；
2）乙醇浓度低。80%乙醇需现用现配，放置时间过久，可能由于乙醇挥发，造成浓度降低，影响洗脱效果；
3）洗脱溶液体积不足。洗脱溶液需完全覆盖磁珠；
4）洗脱溶液孵育时间过短。磁珠应于洗脱液中按规定时间孵育，常规为5分钟；
5）磁珠过度干燥。切勿室温干燥磁珠大于10分钟，过度干燥将降低洗脱效率。
2. 纯化后DNA在后续实验中表现不理想。
原因与解决方案：
由乙醇残留引起。确保在最后一步洗涤结束后，溶液中无残留乙醇。磁珠可于室温干燥5-10分钟，使乙醇完全干燥。
3. 纯化DNA中有磁珠残留。
原因与解决方案：
1）磁珠分离时间过短或磁力器磁力较弱。增加分离时间或选用磁力强的磁力器，确保磁珠被磁力器全部吸附；
2）洗脱步骤中，吸取上清速度过快。缓慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。
相关文献
【1】DeAngelis M M, Wang D G, Hawkins T L. Solid-phase reversible immobilization for the isolation of PCR products[J]. Nucleic acids research, 1995, 23(22): 4742.
【2】Fisher S, Barry A, Abreu J, et al. A scalable, fully automated process for construction of sequence-ready human exome targeted capture libraries[J]. Genome biology, 2011, 12(1): R1.
订购信息
| 产品 | 货号 | 规格 | 价格（元） |
| Hieff NGSTM DNA Selection Beads（Superior AMPure XP alternative） | 12601ES03 | 1mL | 296.00 |
| 12601ES08 | 5mL | 986.00 | |
| 12601ES56 | 60mL | 6286.00 | |
| 12601ES75 | 450mL | 26186.00 | |
| Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA（dsDNA）定量试剂 | 10224ES01 | 10×100µL | 3848.00 |
| 10224ES02 | 1×1mL | 3768.00 | |
| Picogreen dsDNA Assay Kit 双链DNA（dsDNA）定量检测试剂盒 | 10225ES70 | 2000T | 4238.00 |
