点击图片查看原图
产品简介： 本制品是94KD的耐热的DNA聚合酶。是把Thermusaquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。 该酶反应需Mg2+
参与，它以双链DNA为模板催化核苷酸从5’向3’末端形成双链DNA。该酶同时具有5’→3’核酸外切酶活 性。该产品主要用于DNA的PCR扩增，DNA测序，可以很好地扩增1kb地DN**段。该产品主要包括酶、10×反应缓冲液与氯化镁溶液。
单位定义：在74℃，30分钟内，能够吸收10mmol dNTP，形成酸性不溶性物质所需的酶量为一个活性单位。
酶储存缓冲液B:50％甘油，20mM Tris-HCl(pH8.0),100mM KCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5％Tween20和0.5％Nonidet P40。
配套试剂：
1．10×反应缓冲液(不含MgCl2): Taq DNA Polymerase 10 X Reaction buffer (without Mg2+)包含 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton X-100.
建议该缓冲液加入每种dNTP的*适浓度为0.2毫摩尔。
2．25mM MgCl2：反应中镁离子在混合物中的*终浓度由使用者根据自己需要决定。建议使用浓度在1－4毫摩尔。
注：使用前完全溶解氯化镁溶液并充分振荡几秒钟。
3．10X反应缓冲液(含MgCl2)：包含 15mM MgCl2，500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton X-100. 建议该缓冲液加入每种dNTP的*适浓度为0.2毫摩尔。
注意：反复冻融可能会引起氯化镁沉淀，将缓冲液在90℃加热10分钟能恢复溶液的均一性。
质量控制：
1. 活性:大于5单位/微升。
2. Overdigest (OD) 检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克λDNA在74℃下反应16小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检出降解的λDNA。
3. 切口酶检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克超螺旋质粒DNA在74℃下反应4小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检出切口酶或线性DNA带。
4. 热稳定性检测: 94℃时，每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1小时。
−20℃保存。
北京索莱宝科技有限公司目前备有现货1500种，当天即可发货，可以满足大部分高等院校以及高级研究所的实验要求，同时省去您焦急等待的时间。欢迎前来咨询。公司展台 solarbio.bioon.com.cn
