点击图片查看原图
产品内容：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体3.5 mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体3.5 mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体30 mL×1瓶，4℃保存；
标准品：液体1mL×1支，20μmol/mL丙***酸钠标准品，4℃保存。
产品说明：
GOT（ 2.6.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化可逆转氨基反应，是氨基酸代谢的重要酶。此外，GOT在心肌细胞中含量最高，临床上一般常作为心肌梗塞和心肌炎的辅助检查。肝脏损害时其血清浓度也可升高。
GOT催化 α-***戊二酸和天门冬氨酸发生转氨基反应，生成谷氨酸和草酰乙酸，草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙***酸；丙***酸可与2,4-二*****肼反应生成2,4-二*****腙，在碱性条件下显棕红色；测定505nm吸光度的变化，即可计算GOT酶活力。
实验需自备的仪器和用品：
可见分光光计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样品测定的准备
1、 细胞或微生物样品的制备 ：
先收集细胞或微生物样品到离心管内，弃上清，按照每500万细胞或微生物加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）。3500g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：
称取约0.1g组织，加入1mL提取液进冰浴行匀浆。3500g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
二、测定操作表
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至505nm，蒸馏水调零。
2、 标准曲线的测定
首先将标准品稀释至20μmol/mL，按下表 混合标准品和试剂一得到相应浓度标准管：
标准品（μL）
试剂一（μL）
标准管浓度（μmol/mL）
22.5
7.5
1.5
15
15
1
12
18
0.8
6
24
0.4
3
27
0.2
1.5
28.5
0.1
0.75
29.25
0.05
0
30
0
3、 在EP管中加入下列试剂
试剂名称（μL）
测定管
对照管
标准管
待测样本
5
试剂一
25
25
标准液
30
混匀后，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）预热30min
试剂二
25
25
25
待测样本
5
混匀后，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）准确反应20min
试剂三
240
240
240
混匀，室温放置10min，在505nm波长处测各管吸光度。
注：0μmol/mL 标准管为空白管。
三、计算
1、 标准曲线的绘制：
以各标准溶液浓度为x轴，以∆A（A标准管-A空白管）为y轴做标准曲线，得到方程y=kχ+b。将（A测定管-A对照管）带入方程求x值。
2、 GOT活性计算：
（1）按样本鲜重计算：
单位定义：每小时每g鲜重样品催化产生1μmol丙***酸的量为一个GOT活力单位。
GOT（U/g鲜重）=x×（V样本+V试剂一）÷（W×V样本÷V样总）÷T=12x÷W。
（2）按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每小时每mg组织蛋白催化产生1μmol丙***酸的量为一个GOT活力单位。
GOT（U/mg prot）=x×（V样本+V试剂一）÷（Cpr×V样本）÷T=12x÷Cpr。
（3）按血清体积计算：
单位定义：每小时每mL血清样品催化产生1μmol丙***酸的量为一个GOT活力单位。
GOT（U/mL）=x×（V样本+V试剂一）÷V样本÷T=12x。
（4）按细胞数量计算：
单位定义：每小时每104个细胞样品催化产生1μmol丙***酸的量为一个GOT活力单位。
GOT（U/104 cell）=x×（V样本+V试剂一）÷（V样本÷V样总×500）÷T=0.024x。
V样本：吸取样本体积，0.02mL；V试剂一：吸取试剂一体积，0.1mL；V样总：吸取提取液体积，1mL；W：样本鲜重，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；T：反应时间，0.5h；500：细胞个数，以万计。
