点击图片查看原图
喹诺***类检测卡
喹诺***类检测卡使用说明书
（胶体金法）
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的喹诺***类药物（Fluoroquinolones，QNs）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的喹诺***类药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上喹诺***类偶联物结合。当样本溶液中的喹诺***类药物含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中喹诺***类代谢物含量小于检测限时检测线显红色,，结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度：以恩若沙星计2ppb（ng/ml）
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
本试剂对喹诺***类药物的灵敏度如下：
| 药物名称 | 灵敏度ppb |
| 恩诺沙星 | 2 |
| 诺氟沙星 | 1.5 |
| 环丙沙星 | 1.5 |
| 氟甲喹 | 3 |
| 达氟沙星 | 3 |
| 培氟沙星 | 4 |
| 依诺沙星 | 4 |
| 噁喹酸 | 10 |
| 氧氟沙星（消旋体） | 4 |
| 左氧氟沙星 | 40 |
2.2 样本检测下限：以恩若沙星计
动物组织、蜂蜜……………………0.2ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
样本稀释液……………………1瓶
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl
4.3 试剂：二氯甲烷、正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2动物组织、蜂蜜样本处理方法
1）称取4±0.05g均质样本于50ML离心管中，加入4ML去离子水、8ML二氯甲烷，漩涡振荡5分钟，4000rpm离心5分钟；
2）取下层液(二氯甲烷)6 mL至小烧杯中，于50~60 ℃下，利用氮气或电吹风将有机溶剂吹干，得一固体残渣。
3）加入300 μL 样本稀释液、600 μL正己烷，震荡混合，以充分溶解固体残渣。
4）以离心机3500 rpm离心10分钟，取下层液待测
样本浓缩倍数：10 检测下限：0.2ppb（恩若沙星)
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3室温下放置8-10分钟判断结果, 30分钟后无效。
7 结果判断
阴性（-）：C线、T线均显色，表示样品中喹诺***类药物浓度低于检测限，或不含有。
阳性（+）：C线显红色，T线不显色，则表示样品中喹诺***类药物浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
