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肺炎链球菌抗原快速检测试剂盒（胶体金法）
【产品名称】
通用名称：肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）
商品名称：Binax NOW® Streptococcus pneumoniae Test
【包装规格】22人份/盒。
【预期用途】
肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种体外快速免疫层析（ICT）试验，用于检测肺炎病人尿液和脑膜炎病人脑脊液（CSF）中的肺炎链球菌抗原，与培养等其他方法结合，用于肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性脑膜炎的辅助诊断。
肺炎链球菌是社区获得性肺炎的主因，并且可能是不明原因社区获得性肺炎的重要致病原1, 2。肺炎球菌性肺炎的病死率高达30%，这取决于菌血症、年龄和潜在性疾病1, 3。如果未得到正确诊断和治疗，肺炎链球菌感染可导致菌血症、脑膜炎、心包炎、脓胸、暴发性紫癜、心内膜炎和/或关节炎4, 5。
肺炎球菌性脑膜炎常导致不可逆转的脑损伤或脑死亡，它既可作为其他肺炎球菌感染的并发症出现，也可单独出现6。各个年龄段人群均可感染，但更常见于5岁以下儿童、青少年和老年人7。病程进展快速，数小时内可从轻度疾病转为昏迷，这就使得即刻做出诊断，立即动用抗菌素进行治疗显得尤为重要。尽管采用了适当的抗生素治疗几天后还是会有20%-30%的肺炎球菌性脑膜炎病人会死掉6。病死率在小儿和高龄病人中甚至更高6。
Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）为肺炎球菌性肺炎的诊断提供了一种简便快速的诊断方法，该方法所用检测样品为尿液，尿液的收集、贮存和运输都非常方便，该实验通过对脑脊液进行检测也可对肺炎球菌性脑膜炎做出及时高度准确的诊断。
【检验原理】
肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种薄膜免疫层析试验，用于检测人类尿液和脑脊液中肺炎球菌的可溶性抗原。兔抗肺炎链球菌抗体被吸附到**纤维素膜上作为样本线，对照抗体作为另一条线吸附到同一膜上。结合有可视粒子的兔抗肺炎链球菌抗体和抗种抗体干燥结合到惰性纤维支持物上，形成的结合物垫和带条纹的膜结合到一起组成检测条。检测条和放拭子标本的孔位于一个书形铰链状检测卡的两侧。
试验时，将拭子浸入标本中（尿液或脑脊液），取出，然后插入检测卡中，从滴瓶中加入A试剂（一种缓冲液），将检测卡闭合，使样本和检测条相触。样本中存在的肺炎球菌抗原与抗肺炎链球菌抗体结合物结合，形成的抗原结合物复合物被固定的抗肺炎链球菌抗体捕获，形成样本线。固定的对照抗体捕获种属抗体结合物，形成对照线。
试验结果可通过紫红色线的出现与否来解释。阳性结果（取决于标本中存在的抗原浓度）在15分钟读数时，会检测出样本线和对照线。阴性结果，15分钟读数时只出现对照线，表示标本中未检测到肺炎链球菌抗原。如果对照线未出现，不管标本线出现与否，都视为无效结果。
【主要组成成分】
= 1 * GB3 ① 检测卡 包被有纯化的兔抗肺炎链球菌C-多糖抗体、用专门方法结合到抗肺炎链球菌抗体上的胶体金粒子、鸡IgY、用专门方法结合到驴抗鸡抗体上的胶体金粒子
= 2 * GB3 ② A试剂 枸椽酸盐/带有十二烷基磺酸钠的***酸盐缓冲液，吐温®20，叠氮钠。
= 3 * GB3 ③ 样本拭子 专用于Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）（不接触人体，用于蘸取已经采集好的尿液或脑脊液）。不要使用其他拭子。
= 4 * GB3 ④ 阳性对照拭子 加热灭活的肺炎链球菌抗原干燥结合到拭子上
= 5 * GB3 ⑤ 阴性对照拭子 肺炎链球菌阴性拭子
【储存条件及有效期】
试剂盒储存于2-30℃，有效期为24个月。
【样本要求】
在做Binax NOW®肺炎链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）前，将所有标本平衡至室温（15-30℃）。测试前，要将标本轻轻旋匀。
尿液（用于肺炎诊断）
将尿液收集在标准容器中。收集后，如果24小时内测定，室温保存（15-30℃）。此外，将尿液在2-8℃保存或冷冻保存，可存放14天。硼酸可用作防腐剂。
必要时，可将尿液标本用防漏容器在2-8℃或冷冻条件下运送。
脑脊液（用于脑膜炎诊断）
根据标准程序收集脑脊液，测试前脑脊液在室温（15-30℃）只能贮存24小时。冷藏（2-8℃）或冷冻（-20℃）可贮存至1周。
【检验方法】
检测肺炎球菌肺炎时用尿液标本，检测肺炎球菌性脑膜炎时用脑脊液标本。
注：测试液性标本时用3滴A试剂。
1． 将病人标本和/或液状对照品放至室温（15-30℃），轻轻混匀。测试前从包装袋中取出检测卡平放。
2． 将1根Binax样本拭子浸入要测试的标本中，完全浸没拭子头。如果拭子有滴水，将拭子靠在收集容器的边上，排去多余的液体。
3． 检测卡内部的右手边有两个孔，将拭子插入底部的孔中（拭子孔），稳步向前推，使整个拭子头在上部的孔中可见，不要取出拭子。
4． 垂直持放A试剂瓶，高出检测卡上方1/2到1英寸，慢慢向底部的孔中加入3滴A试剂。
5． 立即从检测卡的右缘揭去粘附衬，封闭检测卡，过15分钟在窗口判读结果。15分钟后读取的结果可能不准确。然而，有些阳性病人不到15分钟就出现可见样品线。
注意：只能使用本试剂盒提供的样本拭子，不要使用其它拭子。为方便起见，在拭子柄上做了切痕，在闭合检测卡时可能会将拭子柄折断。操作时不要使拭子柄从孔中脱出。
【检验结果的解释】
| 阴性标本 | 在窗口的上半部分将出现一条紫红色对照线，表示结果阴性。对照线表示试验的检测过程是正确的，只是未检测到肺炎链球菌抗原。
| 尿液阴性：肺炎球菌推定为阴性，提示无现行或新近肺炎球菌感染。由于标本中存在的抗原可能在检测限以下，不能排除肺炎链球菌引起的感染。 脑脊液阴性：脑膜炎球菌推定为阴性。由于标本中的抗原可能在检测限以下，由肺炎链球菌引起的感染不能被排除。 | |||
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| 紫红色对照线 | ||||
| 阳性标本 | 将出现两条紫红色线，表示检测到抗原。抗原水平低的标本可能出现一条暗淡的线。任何可见线都表示阳性。
| 尿液阳性：肺炎球菌阳性 脑脊液阳性：脑膜炎球菌阳性 | |||
| | 紫红色对照线 紫红色样本线 | ||||
| 无效结果 | 如果没有线条出现，或仅出现样本线，测定是无效的。 | 无效试验应当重做。 | |||
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| 没有线条出现
仅有样本线
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由于本研究是回顾性的，进行测试的各种感染病人的数量是有限的，且各人的病史不祥，因此，不能排除存在肺炎链球菌混合感染的情况。当用纯培养进行测试时（资料如下），这些微生物在NOW®试验中均未产生交叉反应性。
全微生物检测
为了确定Binax NOW®试验的分析特异性，收集了144份交叉反应物，包括与肺炎有关的微生物和那些可能作为正常菌群在泌尿生殖道发现的微生物，以及引起尿道感染的微生物。所有微生物都在106到109CFU/ml用Binax NOW®试验进行了评估，在144例微生物中有143例无交叉反应性，唯一阳性的微生物是缓和链球菌，由于它和Binax NOW®试验有共同抗原，交叉反应是可预期的。缓和链球菌与心内膜炎有关，而非肺炎，不可能频繁出现在NOW®试验测试人群中8。下列生物经过测试且结果为阴性。当检测出不止一株时，用数字列在括号内。
不动杆菌（4）荚膜组织胞浆菌*（2）普通变形杆菌（2）
腺病毒*产酸克雷白菌 （2）斯氏普罗威登斯菌 粪产碱杆菌
肺炎克雷白菌（3）假单胞菌属 （7）乳酸杆菌 （5）
呼吸道合胞病毒* 皮炎芽生菌* 嗜肺军团菌 鼻病毒*
百日*鲍特菌 产单核细胞李斯特菌 沙门菌 （4）卡他布兰汉菌
Luteus细球菌 （2）黏质沙雷氏菌 白色假丝酵母菌 （3）奥斯陆莫拉菌
鞘胺醇杆菌属 multivorum 星形假丝酵母菌 摩根菌 金黄色葡萄球菌
厌氧球孢子菌* 堪萨斯分枝杆菌 葡萄球菌 （8）棒状杆菌属 （3）
结核分枝杆菌 寡养单胞菌属 阴沟肠杆菌 （4）
支原体* （3）咽颊链球菌 ◊● avium肠球菌◊ 灰色奈瑟氏菌
牛链球菌 ◊ durans肠球菌◊ 淋病奈瑟氏菌
A群链球菌● 粪肠球菌 ◊ lactamica奈瑟氏菌 B群链球菌◊●
（8）大肠埃希氏菌 （8）脑膜炎奈瑟氏菌 C群链球菌◊●
Escherichia hemannii （2）多糖奈瑟菌 F群链球菌◊● 黄杆菌属
（2）浅黄色奈瑟氏菌 G群链球菌◊● 阴道加德钠氏菌 诺卡菌属*
变异链球菌 ◊● 流感嗜血杆菌 （10）巴西副球孢子菌*
副血链球菌 ◊● 副流感病毒 * （2）
血链球菌◊● 副流感暑血杆菌（2）
阴道毛滴虫（2）
*来自CDC的纯培养，据认定为高浓度。
◊非A非B链球菌（总株数是16）
●非D群链球菌（总株数是17）
全微生物检测
除了在前瞻性研究中遇室的细菌和病毒感染， Binax搜集了一组潜在交叉反应物，包括最常见的细菌性和病毒性脑膜炎致病因子，在 Binax NOW®试验中对浓度范围从107到108CFU/ml的所有细菌进行了评估，对病毒在大于或等于105I.U./ml水平进行了测试。 Binax NOW®试验显示的特异性是100%，所有参加测试的病毒和细菌产生的结果均为阴性。
Burkitt,s 淋巴瘤（Epstein Barr） 嗜血杆菌
柯萨奇A7病毒 非典型（35891）
柯萨奇B3病毒 单纯疱疹病毒1型
埃可病毒、 单纯疱疹病毒2型
粪肠球菌 产单核细胞李斯特菌（19115）
A群流感嗜血杆菌 产单核细胞李斯特菌（19424）
B群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌A血清型
C群流感嗜血杆菌 0 脑膜炎奈瑟氏菌B血清型
D群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌C血清型
E群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌D血清型
F群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌L血清型
流感嗜血杆菌 口腔链球菌（35037）
非典型（51997）
干扰物质
有较高白细胞（1×104细胞/ml），红细胞（30细胞/μl）蛋白（3g/dl），胆红素（100μg/ ml）的脑脊液标本用Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行评价，未发现对试验性能有影响。
重复性研究
分别在3家实验室对一组包括阴性、弱阳性、阳性样本的标本单盲编号，用 Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行单盲研究。3天中对每一样本进行多次测定。270份样本100%得到了预期结果。
【注意事项】
对照拭子需要加6滴A液，病人标本需要加3滴A液。
1． 无效结果，无对照线出现，A液加量不足时会出现。一定要加入足够量液体，将小瓶垂直持于拭子孔上方1/2-1英寸处，慢慢滴加，使液体自由落下。
2． 仅供体外诊断用。
3． 检测卡密封在包装袋中，如果包装破损或开封，请不要使用。用前从包中取出检测卡，不要触摸检测卡的反应区。
4． 不要使用过期试剂。
5． 不要将不同批号试剂混合使用。
6． 使用试剂盒中提供的拭子。不要使用其他拭子。
7． 尽管制备对照拭子的溶液用标准方法进行了灭活，病人样本、对照品和检测卡仍应视为能传播疾病的物质，遵照已建立的预防微生物危害的措施做适当处理。
8． 此试验所用尿液标本不要求必须是清洁的，因此，用于该试验的标本可能不适于做细菌培养。
9． 一旦拭子浸入脑脊液标本中，样本不再是无菌的，可能不再适于做细菌培养。如果脑脊液标本要做培养，要么先做培养，要么将脑脊液标本分开。
【中国总代理】
通过广州市番禺区工商行政管理局认证 
