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Sinokey Medical全自动染色体扫描（遗传）图像分析系统是一套高通量全自动三维自动扫描平台，是第一台将条形码阅读器、自动数据处理系统、自动滴加镜油功能整合在一起的自动化工作系统，是细胞遗传成像系统发展的又一重大进步，全自动无人值守流水线作业大大提高的工作效率。
G染色体分析系统的优点：可自动调节的显微镜，高分辨CCD，自动捕获的高质量的图像，而且因为拥有创新的自动滴加镜油系统，全自动无人值守扫描分析。
软件模块包括核型分析（ Karyotyping ）、
多彩色荧光原位杂交（ FISH ）、
24 色荧光原位杂交（ M-FISH ）、
高分辨率比较基因组杂交（ HR-CGH ）、
自动查找中期相染色体（ Metaphase Finding ）、
自动荧光点计数（ Spot Counting ）、
细胞分层扫描功能（ Z-Stack ）。
系统采用 WINDOWS XP 操作系统，可以提供与 Vysis 荧光探针最匹配的滤光片，配置专业的图像存取和打印设备；从采集、存贮到打印的每一步保证获得最高分辨率的图像，充分满足您对细胞分子遗传学的最高要求。 整套系统为网络化运行，可整合到实验室管理系统LIS
染色体核型分析系统广泛应用
用途
1. 遗传疾病诊断 产前诊断 白血病诊断 致突变研究 绘制基因物理图谱 肿瘤物理学研究
2. 其他染色体研究
简介
染色体核型分析系统是一种常用的染色体核型分析工具，由三目显微镜、摄像机、染色体图像分析软件、电脑和打印机等组成。它将常规方法制成的染色体涂片置于镜下观察，采用计算机图像处理技术，将显微镜下图像实时传输入电脑，在电脑屏幕上观察、采集、分析、处理染色体图像，具有直观、高效、简便的优点，能大大减轻了医务工作者的劳动强度，并可以地存储、处理病案资料，是医学显微图像分析的趋势。
遗传疾病诊断
主要做外周血G带染色体分析，一般用于临床医学、婚前检查和优生优育。如生殖功能障碍、第二性征异常、外生殖器两性畸形、先天性多发性畸形和智力低下、性情异常等。
产前诊断
主要做羊水G带染色体分析，用于诊断胎儿的染色体异常，进行出生缺陷干预。多用于染色体数目和结构异常、X连锁疾病、先天性代谢缺陷病、先天畸形等。适应症：
孕妇年龄达35岁或以上；
孕早、中期血清筛查阳性的孕妇；
夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
夫妇一方为先天性神经管缺陷患者，或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇；
有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
怀有严重单基因遗传病高风险胎儿的孕妇；
有异常胎儿超声波检查结果者（含羊水过多者）；
夫妇一方有致畸物质接触史；
疑为宫内感染的胎儿。
白血病诊断
主要做骨髓R带染色体分析，用于白血病方面的诊断和预后判定。白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。如慢性粒细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病。
致突变研究
主要做微核染色体分析，用于染色体畸变和微核分析等。
绘制基因物理图谱
主要采用FISH技术，用于确定杂交或探针在染色体上的位置及探针与染色体带、端粒、着丝粒的相互关系，间期细胞染色体FISH可确定空间位置紧密相连的探针顺序。
肿瘤物理学研究
可直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常，也可检测癌基因、抑癌基因、病毒序列的有无及拷贝数无需对分离的肿瘤细胞进行细胞培养。
其他染色体研究
同时检测染色体结构和数目畸变，检测染色体复杂易位，微小损失，快速检测间期及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体，检测微核染色体来源进行微核分析，检测双着丝粒染色体及无着丝粒染色体等不稳定畸，变检测遗传物质损伤后的修复。
工作原理
染色体分析系统通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上，再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列、报告设计等操作，最后经检验医生确认后即可打印出图文并茂，清晰直观的染色体检查报告。
性能：系统全自动无人值守系统
通过昌平分局认证 
