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电泳迁移率变动分析（electrophoretic mobility shift assays，EMSA），又叫凝胶阻滞电泳，是近年发展起来的研究核酸与蛋白质相互作用的简单、快速、敏感的方法，目前已经成为转录因子研究的经典方法。其基本原理是核酸与蛋白质发生作用时会形成核酸-蛋白质复合物，这种复合物在凝胶中比未结合蛋白质的核酸泳动速度慢，即形成一条相对滞后的条带。该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。PIERCE将其卓越的SuperSignal®化学发光检测系统和DNA末端生物素标记技术应用于传统的EMSA，利用HRP标记的链亲和素与标记在DNA上的生物素之间的超强结合，使HRP固定在DNA上并催化发光底物反应发光，再通过X光片或冷光CCD检测。
特点/优点：* 安全环保：采用非同位素的化学发光检测系统，免除***性的危险与处理同位素废物的麻烦，减少环境污染；无须专门的同位素操作室，易于使用推广。* 高灵敏度：PIERCE的SuperSignal® Dura底物使检测灵敏度达到10-14克，等同于或者超过同位素标记系统。* 快速省时：从标记探针到结果分析，全部实验只需5小时。* 稳定可靠：DNA末端标记生物素，不影响蛋白结合位点。标记好的DNA可以保存一年。* 配备完整：该试剂盒包括EBNA对照系统、化学发光检测系统等所有试剂，需要自备的只有生物素末端标记的DNA、蛋白质样品、尼龙膜和电泳设备。EMSA订货信息
货号 | 产品描述 | 规格 | 价格(￥) |
20148 | LightShift®化学发光EMSA试剂盒 | Kit | 4970.00 |
| 可用于100次结合试验和检测800cm2的膜 |
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| 包括：10× Binding Buffer | 1 ml |
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| Biotin-EBNA Control DNA | 50 µl |
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| Unlabeled EBNA DNA | 50 µl |
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| EBNA Extract | 125 µl |
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| Poly (dIŸdC) | 125 µl |
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| 50% Glycerol | 500 µl |
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| 1% NP-40 | 500 µl |
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| 1 M KCl | 1 ml |
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| 100 mM MgCl2 | 500 µl |
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| 200 mM EDTA, pH 8.0 | 500 µl |
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| 5× Loading Buffer | 1 ml |
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| Stabilized Streptavidin-HRP Conjugate | 1.5 ml |
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| Chemiluminescent Substrate Luminol/Enhancer Solution | 80 ml |
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| Stable Peroxide Solution | 80 ml |
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| Blocking Buffer | 500 ml |
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| 4× Wash Buffer | 500 ml |
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| Substrate Equilibration Buffer | 500 ml |
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