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| 提供商： | 嘉美实验 |
| 服务名称： | 蛋白质组学：DIGE 技术实验服务 |
实验技术简介：DIGE — 双向荧光差异凝胶电泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE)，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术，其分离蛋白质混合的原理与双向电泳是一 致的，主要利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标的使用等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优 于传统双向电泳。
DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5，它们能与蛋白质的赖氨酸侧链氨基反应而使蛋白质被标记，被标记蛋白质的等电点和分子量几乎不受影响，等量混合标记好的蛋白质后进行双向电 泳，不同凝胶之间可以通过cy2内标匹配，消除凝胶之间的差异，蛋白质表达量的变化则通过cy3和cy5不同荧光的强度来体现。
实验操作流程：
1、蛋白质提取
2、染料标记
3、一向等电聚焦
4、二向SDS-PAGE
5、激光扫描
6、图像分析
实验注意事项：
客户提供：
1、组织样品：新鲜组织放入液氮或-80度保存
交付标准：
1、DIGE荧光电子图片；
2、蛋白质点定量分析结果，包括差异点号码、差异倍数、pI和MW等；
3、完整实验报告，包括实验步骤、使用仪器、软件检索参数等。
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