犬细小抗原胶体金标试纸卡

点击图片查看原图
单价: 400.00
品牌: 上海雅吉生物科技有限公司
销量: 累计出售 0
评价: 已有 0 条评价
人气: 已有 65 人关注
更新: 2021-04-18
数量: 减少 增加份 库存999份
立即购买   加入购物车
看了又看 更多>
 
 
货号: YS-086J
CAS号: 胶体金试剂盒
供应商: 上海雅吉
数量: 100
英文名: colloidal gold
保质期: 一年
保存条件: 4℃避光保存
规格: 20T/40T
犬细小抗原胶体金标试纸卡实验原理:当样品溶液滴入样品孔后,样品溶液中的指标代谢物与金标抗体相结合,进而封闭金标抗体上代谢物的抗原结合点,阻止金标抗体与纤维素膜上代谢物偶联物结合,使之显色较弱,甚至不显色;反之,如样品溶液中没有指标代谢物,则不能阻止金标抗体与纤维素膜上的偶联物结合,从而显色较强。该快速检测卡具有方便、快速、准确、灵敏等特点,适用于现场大批量样品筛选检测以及基层单位执法监督的使用。    
欢迎新老客户前来咨询订购。                      
犬细小抗原胶体金标试纸卡【样品处理】
1. 取一定量的去脂肪组织样本,用剪刀剪碎;
2. 称取 2g 剪碎样本于 50 ml 离心管中,并加入 4ml 去离 子水, 0.5ml  1M  盐酸 , 0.1ml  样 本衍生化试剂 1,,0.1ml 衍生化试剂 2,充分混合 3min;
3. 60℃水浴条件下孵育 1h;
4. 取出后加入 5ml 0.1M 磷酸氢二钾,0.4ml 1M 氢氧化 钠,倒入一瓶提取剂,充分混合 1min ,4000 转/分钟,离心 5min;
5. 移取上层溶液 3ml 于 5ml 离心管中,60℃下空气吹 干;
6. 向吹干的试管中加入 1ml 净化剂,加盖振荡 1min,然 后加入 0.5ml 复溶液,充分混匀,4000 转/分钟,离心1min(或静置至明显分层);
7. 吸取 0.1 毫升下层溶液,待检;
犬细小抗原胶体金标试纸卡【使用步骤】 在进行测试前先完整阅读使用说明书,使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温(20℃~30℃)。
1.从原包装袋中取出试剂板,水平放置于观察者正面, 如上图右侧所示(打开后请立即使用);
2.吸取待检样品溶液 100 微升于金标微孔中,用小滴管 吹打完全溶解孔内红色物质,等待反应 5 分钟;
3.吸取孔内所有溶液滴加到加样孔(见上图)中,加样 后开始计时;
4. 结果应在 5~8 分钟读取,其他时间判读无效。
犬细小抗原胶体金标试纸卡【结果判断】
1. 阴性(-): T 线显色(检测线,靠近加样孔一端)比 C 线(对照线)深或一样深,表示样品中呋 喃它
酮代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
2. 阳性(+): T 线显色比 C 线浅,或 T 线无显色,表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限,T 线显色比 C 线越浅,表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
3.无效:未出现 C 线,可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新 测试。代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
4. 阳性(+): T 线显色比 C 线浅,或 T 线无显色,表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限,T 线显色比 C 线越浅,表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
5.无效:未出现 C 线,可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。

组织检测步骤:
  1、将样本鱼虾蟹、畜禽肉、内脏等去皮去脂肪,用均质器均质样本,称取3±0.05g均质物至15ml离心管中。
  2、依次加入4ml蒸馏水、0.5ml试剂A和0.6ml衍生化试剂,振荡混匀,在65℃水浴中孵育30min。
  3、依次加入1ml试剂B、0.4ml试剂C和1瓶提取剂(4ml),振荡混匀。
  4、在室温下(20-25℃)4000r/min离心5min,取2ml上层有机相至5ml离心管中,在50-60℃水浴中用氮气(或公司提供的空气吹干仪)吹干。
  5、取1ml净化剂溶解干燥物,再加入0.5ml试剂D振荡混匀,在室温下(20-25℃)4000r/min离心2min,待检。       
更多详情请咨询我们:犬细小抗原胶体金标试纸卡
温馨提示:不可用于临床治疗。