提供商: | unibiolab |
服务名称: | 二代测序数据分析服务 |
二代数据(ngs) 数据: 转录组,外显子组,基因组,长非编码rna数据进行mapping
结果: 1. 染色体 (低复杂度,重复区域排除掉) 的reads分布和变异。
2. dbsnp 进行核对,对已知和未知的变异、多态性进行核对,分成已知,未知。
对指定的snp或者突变点(如一些与靶向药物,或者性状有关如单基因病位点进行核对和导出结果。位点rs名客户自己提供)
3. 染色体变异,基因融合分析,导出检测到的染色体基因融合。
2.个性分析
根据客户需求,进行分析
举例: 1. 对双样本差异分析,找到两或多个样本都存在(或某一个样本与其他样本不一样的)的突变或者变异,如先天疾病的基因筛查。
2. 只导出指定基因列表中,可导致氨基酸序列发生改变、截断(indel),且dbsnp库中没有的突变。
3. 将多个样本的某个或一组基因进行的拷贝数,突变等进行比较。
4. 对一些可以提供参考基因组信息的病菌,病毒,微生物的,可以同时在分析人基因组同时导出这些病原体基因的存在情况。
如进行病毒感染分析。
结果提供excel表格形式提供,也可以用自行开发的基因浏览器。
可以提供依赖数据的各种分析,数据尽在掌握,请电话或者邮件咨询。yangfee@163.com 134-6651-0334 北京尤比爱生物科技中心
收费:基础分析由样本个数和数据量决定,个性分析根据工作具体内容难度等定价。请电话联系。