货号: | 40757ES25 |
供应商: | Yeasen |
数量: | 大量 |
英文名: | DiR Iodide (DiIC18(7)) |
保存条件: | -20 ºC干燥避光 |
规格: | 25mg |
HB180201
DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针
产品信息
产品描述
DiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强。且具有消光系数高、极性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后,可在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色(DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光;DiR:深红色荧光)为活细胞多标、流式分析提供了便利:1)DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。2)DiD是DiI的衍生物,具有明显往红光迁移的激发和发射光谱,这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。3)DiR具强效的近红外光穿透细胞或组织,并在近红外区具较低的自荧光水平,这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。
产品性质
运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。产品-20 ºC干燥避光保存,有效期一年。
注意事项
1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)DiR的发射波长肉眼不可见,因此需配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器
DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格 |
DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针 | 40757ES25 | 25mg | -20℃避光干燥保存 | 988.00 |
DiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强。且具有消光系数高、极性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后,可在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色(DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光;DiR:深红色荧光)为活细胞多标、流式分析提供了便利:1)DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。2)DiD是DiI的衍生物,具有明显往红光迁移的激发和发射光谱,这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。3)DiR具强效的近红外光穿透细胞或组织,并在近红外区具较低的自荧光水平,这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。
产品性质
同义名(English Synonym) | 1,1-dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindotricarbocyaine iodide |
CAS号(CAS NO.) | N/A |
分子式(Molecular Fomular) | C63H101IN2 |
分子量(Molecular Weight) | 1013.4 |
Ex/Em | 748nm/780nm |
推荐滤光器(Optical Filter) | XF112-Omega, 41009-Chroma |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO,乙醇 |
结构(Structure) |
冰袋(wet ice)运输。产品-20 ºC干燥避光保存,有效期一年。
注意事项
1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)DiR的发射波长肉眼不可见,因此需配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器
使用方法
1. 染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5mM。
【注】:a、未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
b、发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
(2)37℃孵育细胞2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(3)孵育结束,按1000~1500rpm离心5min。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
4. 检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
表1 相关产品性质
产品名称 | 货号 | 分子量 | Ex/Em | 推荐滤光器 |
DiO | 40725ES10 | 881.7 | 484/501nm | XF23-Omega, 31001-Chroma |
DiI | 40726ES10 | 933.87 | 550/567nm | XF32-Omega, 31002-Chroma |
DiD | 40758ES25 | 959.91 | 644/663nm | XF47-Omega, 31023-Chroma |
DiR | 40757ES25 | 1013.4 | 748/780nm | XF112-Omega,41009-Chroma |
温馨提示:不可用于临床治疗。