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| 货号： | PNA-1 |
| 供应商： | 北京赛百盛基因技术有限公司 |
肽核酸（PNA)的定制7折优惠
| 非标记18mer以内PNA报价及优惠价如下： 50 nmol, >90%纯度 | |||
| 长度 | 原价 | 优惠价 | |
| 8mer | 3500元 | 2450元 | |
| 9mer | 3700元 | 2590元 | |
| 10mer | 4000元 | 2800元 | |
| 11mer | 4300元 | 3010元 | |
| 12mer | 4600元 | 3220元 | |
| 13mer | 4900元 | 3430元 | |
| 14mer | 5200元 | 3640元 | |
| 15mer | 5500元 | 3850元 | |
| 16mer | 5800元 | 4060元 | |
| 17mer | 6100元 | 4270元 | |
| 18mer | 6500元 | 4550元 | |
| 注：如果需要95%的纯度，就在90%的基础上乘以1.2。 | |||
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肽核酸 (Peptide Nucleic Acid，PNA) 是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似，各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷，与DNA和RNA之间不存在静电斥力，因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解，PNA在体内以及体外极其稳定。
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| PNA的主要应用 |
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· 序列特异性的PCR抑制剂（PNA夹） · 端粒、着丝粒FISH探针，基因特异性探针，感染试验 · 反义/抗微生物试剂 · miRNA抑制剂 · 双链DNA侵入和捕获 · 微阵列探针
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非标记PNA
| 由于其和力和特异性，PNA能有效结合靶核酸。未标记的PNA通常作为基因的PCR反应的特异性阻断剂（PNA夹）。这种技术可以有效地检测靶基因中的SNP突变。 |
| PNA倾向于定向且逆平行结合到靶核酸。PNA 5' 端的氨基（也写为 5' 或 H-），可以结合其它功能基团，PNA 3' 端的酰胺基（也写为-NH2或3'）反应活性弱。5' 端乙酰化可以阻止其继续发生反应。 |
| 因为PNA的解链温度Tm 高于DNA，一般情况下，大部分使用的PNA的长度为10 - 21个碱基。PNA链越长，溶解性越差。嘌呤含量高（＞60%）尤其是碱基G，是导致溶解性差的原因。根据序列，PNA链最大长度约为40个碱基。然而，我们强烈建议检查Tm，设计探针应具有适当的长度和序列。 |
| 当PNA链较长（>22mer）或者嘌呤含量高（＞60%）时，为了提高PNA探针的溶解性，我们建议在序列中加入一些助溶基团如O linker、E linker、X linker或者两个赖氨酸。当PNA偶联多肽或染料时，接头(linker)可以起到空间间隔(spacer)的作用。 |
| · 可能用到的接头 |
| - O linker (也称 AEEA 或 eg1)：常用来提高溶解性 |
| - 起到空间间隔作用：O、E、X、C3、C4、C6、C12 |
| - 加入巯基：C6SH、C11SH |
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标记PNA
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PNA链5’端和3’端均可以标记。由于3' 端是非活性基团(-CONH2)，所以需加入一个赖氨酸，其侧链上的氨基可以用来标记。 |
| 如果在5' 端标记，我们建议在PNA 和标记物之间加 1-2 O linkers。 |
| 标记物：荧光基团（—NHS酯或羧基酰胺）、生物素、棕榈酸、DABCYL、叠氮化物、亚甲基蓝、巯基等。 |
| <常见的荧光标记> | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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肽核酸-多肽
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因为肽核酸主链是基于多聚酰胺连接在一起，肽核酸可以很容易地与多肽结合以增加功能。例如，加入赖氨酸可提高肽核酸的溶解性；加入半胱氨酸可使肽核酸与其它分子通过二硫键连接在一起。 |
| PNA链两端均可以用来偶联多肽，但经常偶联在5' 端（肽+ PNA）。多肽和PNA之间需加入起到空间间隔作用的O linker。 |
| 肽核酸-多肽一个最普遍的应用就是用作抗微生物试剂，它是由CPP[最常见的（KFF）3K或（RXR）4xB]和含有10 - 15碱基的PNA分子组成，对微生物必需的基因具有反义作用。 |
| 同样，在哺乳动物细胞中，使用CPP-PNA（设计的PNA对靶mRNA反义）可以很容易地建立反义寡核苷酸的方法。最常见的是，PNA设计在5' ATG 和上游区域。 |
| 多肽-PNA另一种应用是基因芯片，可以从目标微生物中捕获反基因和转录基因。 |
| 一般来说，肽核酸-多肽是在树脂上从C端到N端连续合成的。
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Gamma PNA
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Gamma PNA在N-aminoethylglycine单元的gamma位C原子上具有手性中心。Gamma取代可在普通PNA每第三个残基处。 |
| 每增加一个gamma取代，其 Tm就会提高5 - 8℃，可导致更高亲和力的序列特异性结合。此外，gamma PNA可以插入双链DNA中，形成三螺旋结构。 |
| 此外，gamma PNA还有这样几个优点： 增加溶解性、不发生自凝聚、PNA-DNA结合更稳定和标记多样性及其他功能。 |
| 合适的gamma功能基团 |
| -赖氨酸：较好溶解性、两端可双标、细胞渗透。 - 丙氨酸和谷氨酸也可以修饰。
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设计PNA
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PNA低聚物可以在任一方向形成双链，但反平行方向优先。 |
| PNA / DNA的Tm一般比相应的DNA / DNA高。粗略地说，每一个碱基对可增加大约1℃。 |
| 由于和互补DNA 序列高亲和性，通常不需要设计长链的PNA。最常见的PNA含有12-21个碱基。 |
| 强烈建议避免任何自我互补序列，如反向重复序列，发夹和回文序列，这是因为PNA / PNA相互作用强于PNA / DNA。 |
| 同样建议避免嘌呤含量高的序列，因为它们往往发生聚合，导致水溶性差。尽量使嘌呤含量低于60%。也尽量避免相邻嘌呤超过6个残基，特别是连续4个或更多的G残基。 |
| 为了提高PNA探针的溶解性，可在序列中加入一些助溶基团如O linker、E linker、X linker或者两个赖氨酸。
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订购PNA
PNA的价格取决于序列长度、产量和修饰标记，询价请说明具体要求。
最低订购量： 未标记PNA 50 nmole，标记PNA 25 nmole。提供PNA的纯度大于>95%，HPLC纯度分析报告、质谱分析报告。
一般2-3周交货，gamma PNA或修饰标记的3-4周交货。
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