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| 货号： | NG201 |
| 规格： | 24000 U/240000 U |
T4 DNA Ligase 在ATP作为辅助的情况下，可以特异性催化双链DNA或者双链RNA的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键。本产品对与粘性末端和平末端的双链核酸片段均有较高的连接活性，同时，对于双链DNA，双链RNA或者DNA-RNA杂交链中的缺刻（Nick）也有修复作用。但是本产品无法催化单链核酸之间的连接。
产品特点
酶活性高：酶比活性高，反应重复性好。
连接快速：10 min即可完成连接反应，省时省力。
适用性广：无论是粘性末端还是平末端，本产品均有较高的连接活性；无论是DNA连接还是RNA连接，本产品都有很好的适用性。
适用范围
1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中的接头连接；
2. DNA片段与载体连接；
3. 其他需要进行双链核酸连接的实验。
单位定义
在1×DNA Ligase Buffer反应液中，在50 μl反应体系下，23℃、30 min内使100 ng粘性末端双链DNA片段连接50%时所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >95% |
| 酶活性 | 300,000 U/mg |
| 核酸外切酶 | 6000 U酶中，＜1.0% |
| 核酸内切酶 | 6000 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 6000 U酶中，＜10拷贝 |
温馨提示：不可用于临床治疗。
[VIP第1年] 指数:1
