货号: | HY-14872 |
CAS号: | 见产品说明 |
供应商: | 嵘崴达 |
数量: | 大量 |
英文名: | Tideglusib |
保质期: | 见产品批号 |
保存条件: | 见产品说明 |
规格: | 50MG |
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
HY-14872 | Tideglusib | Tideglusib(NP-031112)是不可逆的非ATP竞争性GSK-3β抑制剂,IC50为60 nM。 | 865854-05-3 | NP-12;NP031112;NP 031112;NP-031112 | |
HY-13245 | PF-4136309 | INCB8761(PF-4136309)是口服相容性的CCR2拮抗剂。 | 1341224-83-6 | INCB8761;PF-4136309;PF4136309;PF 4136309;INCB-8761 | |
HY-10198 | SCH 527123 | SCH-527123是CXCR1和CXCR2的拮抗剂,IC50分别为42 nM和3 nM。 | 473727-83-2 | SCH-527123;SCH527123 | |
HY-10200 | BMS-754807 | JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。 | 1001350-96-4 | BMS 754807;BMS754807 | |
HY-13278 | IRAK inhibitor 4 | IRAK inhibitor 4是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂 | 1012104-68-5 | 1H-Benzimidazole-5-carboxamide, 1-(4-hydroxycyclohexyl)-N-(3-methylbutyl)-2-[[5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl]amino]- | |
HY-13277 | IRAK inhibitor 3 | IRAK inhibitor 3是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂 | 1012343-93-9 | Benzenesulfonamide, 4-[[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]methyl]- | |
HY-13276 | IRAK inhibitor 2 | IRAK inhibitor 2是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂。 | 928333-30-6 | Phenol, 4-[6-[(2-furanylmethyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]- | |
HY-13275 | IRAK inhibitor 1 | IRAK inhibitor 1是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂。 | 1042224-63-4 | 2-Pyridinamine, 6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-N-4-piperidinyl- | |
HY-13280 | IRAK inhibitor 6 | IRAK inhibitor 6是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂。 | 1042672-97-8 | 4-Thiazolecarboxamide, N-[2-methoxy-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(3-pyridinyl)- | |
HY-13319 | JNK-IN-8 | JNK-IN-8是JNK1,2和3抑制剂,IC50分别为4.67,18.7和0.98 nM,能抑制c-Jun的磷酸化。 | 1410880-22-6 | (E)-3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)-N-(3-methyl-4-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)benzamide |
温馨提示:不可用于临床治疗。