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| 货号： | VN302-500 |
| 供应商： | 微科曼得 |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | GelRed |
| 保质期： | 1年 |
| 保存条件： | 4度 |
| 规格： | 500ul |
VicGelRed核酸染料10,000×in water
产品介绍
☺ VicGelRed是一种可以替代溴化乙锭（EB）的新型荧光核酸凝胶染色试剂，其灵敏度高，毒性低，热稳定性强。采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA时，VicGelRed对低浓度，微量DNA表现出更高的灵敏度，尤其是小分子量DNA。在紫外光透射下DNA呈现绿色荧光，可用于琼脂糖和聚丙烯酰胺电泳中的dsDNA，ssDNA及RNA染色。
产品优势
☺无毒性:VicGelRed 的大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果表明其诱变性远远小于EB。
☺灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色，对低浓度，微量DNA表现出更高的灵敏度。
☺稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。
☺信噪比高:样品荧光信号强，背景信号低。
☺操作简单:与EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
☺适用范围广:可选择样品染色法，电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| VN302-500 | VicGelRed核酸染料10,000×in water | 0.5ML |
储存条件
☺室温保存，有效期12个月。
使用说明
1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)
(1) 制胶时加入VicGelRed核酸染料(例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL Vic GelRed10,000× 储液，以此比例类推)。
(2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项：
(1) 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
(2) 由于VicGelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将VicGelRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。VicGelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
(3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
(4) 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2.泡染法
(1) 按照常规方法进行电泳。
(2) 用H2O将VicGelRed 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。(例如将15μL VicGelRed 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项：
(1) 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
(2) 3×Vic GelRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
(3) 在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。
温馨提示：不可用于临床治疗。
通过徐州市铜山区市场监督管理局认证 
