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份 库存999份
| 提供商： | 晶莱生物 |
| 服务名称： | 蛋白双向(2-D)电泳实验服务 |
| 规格： | 实验服务 |
测序实验流程：
实验设备
双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等）、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
一、蛋白质组学双向电泳技术服务项目：
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案
2.各种规格胶条长度的双向电泳
3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色；
4.DIGE系统双向电泳。
5.图像分析
6.切胶质谱分析
二、服务说明
1.我们的实验只对我们制作的样本负责，如您提供的是直接做等点聚焦的样本，我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.蛋白质组学实验的总体实验流程；
双向电泳服务结果提交
A：实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份；
B: 实验结果凝胶扫描图片；
C：电泳凝胶（可收费干胶）；
D：剩余样本。
说明：
1. 样品制备指可用通常程序处理的原样，如样品较特殊（需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩），价格将视进一步处理的难度和耗材用量另行商定；
2. 建议客户提供的原样（组织、细胞、菌体等）湿重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物，则浓度不少于4ug/ul，总量不少于5mg;
3. 样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行；
4. 图象处理与切胶主要是手工操作成本。
实验介绍：
双向电泳将等电聚焦电泳和SDS-PAGE相结合，即先进行等电聚焦电泳，然后再进行SDS-PAGE，经染色得到二维分布的蛋白质图谱。
实验流程：
样本制备→固相预制胶条水化→第一向等电聚焦（IEF）→胶条平衡→第二向SDS-PAGE电泳→凝胶染色检测→图片扫描
客户方需提供：
细胞，组织或蛋白。
实验周期：5-10天
可提供技术支持：
(1)从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA片段。
(2)在体外，将带有目的基因的外源DNA片段连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重组DNA分子。
(3)将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。
(4)从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。
(5)由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。
(6)将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。
收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
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做实验，找晶莱！您的科研生涯，我们一路相伴！
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