16S rDNA测序

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更新: 2021-06-02
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一、服务介绍

16S rDNA测序(Meta 16s seq) 作为一种应用于环境微生物菌落多样性研究的靶标基因测序技术,通过针对覆盖16SrDNA的1个或多个连续可变性区域进行PCR扩增测序来鉴定样本微生物菌落成员和分析比较多样本微生物菌落的结构,可对特定环境下细菌和古菌的微生物种类和丰度进行有效的鉴定。

16S序列由9个高变区组成(如下图),中间穿插着保守区,是最常用的细菌分类标准,通过提取环境样品的DNA,并扩增其中16S rDNA基因;通过检测16S rDNA的序列变异和丰度,反映环境样本中细菌的分类和丰度。16S序列可以用来鉴定绝大多数细菌。

二、测序流程:

1. 样品抽提DNA准备,宏基因组提取

2、16S rDNA  全长扩增

3、测序文库构建 

4、上机测序

5、数据分析

三、样本要求:

1. 样品总量:>=5ug
2. 样品浓度:>=50ng/ul
3. 样品纯度:OD值260/280应在1.8-2.0
4. 样品质量:基因组完整、无降解、无污染

5. 样品包装:用封口膜密封样品, DNA低温运输(-20°C)

    、质量承诺
            提供可靠数据和分析结果。