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份 库存999份
| 货号： | Y-02609 |
| 运输方式： | 干冰 |
| 生长状态： | 贴壁生长 |
| 数量： | 5×105 |
| 供应商： | ATCC |
| 规格： | T25 |
预防细胞污染的注意事项 （酶研生物）发布
1. 实验进行前，超净台用紫外灯照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。
2. 实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3. 每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4. 操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5. CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，最后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6. 定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
培养基在使用过程中应注意的问题 （酶研生物）发布
（1）. 培养基在使用前需37 oC预热或在室温平衡后再使用。
（2）. 细胞培养过程中，吸取过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，防止残留在吸管内的培养基焦化，将有害物质带入培养液中。
（3）. 尽量缩短各种液体、细胞的暴露时间。
（4）. 避免液体间、细胞间的交叉污染。
（5）.配制完全培养基时，配制的量最好在2周内用完为好。
细胞活力检测方法 （酶研生物）发布
操作步骤：
注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数的准确性。
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- 配制4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100mL，用滤纸过滤，4℃保存。使用时用PBS稀释至0.4%
- 胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释（106 cells/mL）。
- 取少量细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合，轻轻吹打混匀，染色2~3min。
- 显微镜下观察，死细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞保持正常形态，无色透明有光泽。若需计算活细胞率则将染色的细胞悬液滴入细胞计数板计数。
注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数的准确性。
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冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。
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