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份 库存999份
| 货号： | HY-14712 |
| CAS号： | 见产品说明 |
| 供应商： | 嵘崴达 |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | NMS-P715 (analog) |
| 保质期： | 见产品批号 |
| 保存条件： | 见产品说明 |
| 规格： | 5MG |
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-14712 | NMS-P715 (analog) | NMS-P715 analog是NMS-P715的类似物，NMS-P715是首个高效、ATP竞争性Mps1抑制剂（IC50值为8nM）。 | 1202055-34-2 | NMS P715 analog;NMS-P 715 analog | |
| HY-14711 | Reversine | Reversine是合成的嘌呤类似物，能抑制Aurora A/B/C，IC50为150到500 nM。 | 656820-32-5 | ||
| HY-14710 | AZ3146 | AZ3146是单极纺锤体1（Mps1）激酶抑制剂，IC50为35 nM，对FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性较弱。 | 1124329-14-1 | AZ 3146;AZ-3146 | |
| HY-14691 | Refametinib | Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEK抑制剂，对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM，有抗肿瘤活性。 | 923032-37-5 | BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA-119;RDEA119 | |
| HY-14670 | Firocoxib | Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效选择性抑制剂，IC50值为0.13uM，比对COX-1的抑制效果强58倍。 | 189954-96-9 | Equioxx;Previcox;ML 1785713 | |
| HY-14668 | Lomitapide (mesylate) | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 | 202914-84-9 | AEGR-733 mesylate;BMS-201038 mesylate;AEGR733 mesylate;BMS201038 mesylate;AEGR 733 mesylate;BMS 201038 mesylate | |
| HY-14667 | Lomitapide | Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。 | 182431-12-5 | AEGR-733;BMS-201038;AEGR733;BMS201038;AEGR 733;BMS 201038 | |
| HY-14664 | Fluvastatin氟伐他汀 | Fluvastatin (Leschol)能抑制HMG-CoA还原酶活性，IC50为8 nM。 | 93957-54-1 | Leschol | |
| HY-14660 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是高活性BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，比对野生型B-Raf和c-Raf的抑制性高4倍和6倍。 | 1195765-45-7 | GSK-2118436A;GSK-2118436;GSK2118436A;GSK2118436A;GSK 2118436;GSK 2118436 | |
| HY-14658 | Thalidomide沙利度胺 | Thalidomide能抑制由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成。 | 50-35-1 | ||
温馨提示：不可用于临床治疗。
[VIP第1年] 指数:2
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