RH-35大鼠肝癌细胞_细胞培养系统_细胞培养仪器_仪器设备库_商城

货号：	RDCL-006
数量：	100万
规格：	1ml/T25

大鼠肝癌细胞(RH-35)
货号：RDCL-006

细胞介绍
RH-35细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。细胞较小，饥饿24小时可以使其同步。

细胞特性

来源：大鼠，肝癌
形态：上皮细胞样，贴壁生长
含量：>1x10⁶个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

运输和保存：使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

细胞用途：仅供科研使用。

细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：

准备DMEM-H培养基(DMEM-H，GIBCO，货号12800017，添加NaHCO₃ 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。（DMEM液体培养基：GIBCO，11995-065）。
培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
- 细胞处理：
复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.      弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.      加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.      按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.      将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

赛百慷（上海）生物技术股份有限公司主要产品和服务介绍：

        一、原代细胞服务：
               各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源
               多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源
               原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等
               原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务

        二、细胞系服务：
               细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书
               细胞系培养过程的技术指导
               细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等

        三、iPS细胞服务：
               iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）
               iPS细胞增殖及冷冻保存
               iPS基础培养技术实习
               新药及实验仪器上市前评估

        四、其他技术外包服务、客户定制服务等

赛百慷（上海）生物技术股份有限公司
地址: 上海市松江区漕河泾高科技园莘砖公路518弄21号2楼
      上海市徐汇区聚科生物园区银都路466号3号楼2楼
电话:  400-021-2021  021-61522780
www.icellbioscience.com

温馨提示：不可用于临床治疗。

全部商品分类

RH-35大鼠肝癌细胞

公司简介