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份 库存999份
| 货号： | GF084 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 详询 |
| 运输方式： | 常温寄送 |
| 器官来源： | 组织 |
| 组织来源： | 组织 |
| 数量： | 1 |
| 规格： | 1*10＾6/25c㎡ |
规格：80%密度、25cm2培养瓶、细胞一瓶
特点：细胞代数为4代
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；说明书
细胞来源：ATCC
货期：1周
运输方式：联邦空运
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应及时拍照反馈给我们，到货一周内细胞有问题免费补寄一株；一个月内半价购买一株。
使用说明书
本产品仅供科研使用，不得用于临床及诊断使用！
一、客户自备试剂及培养条件
1、PBS
2、培养条件：DMEM(高糖），10%胎牛血清
3、0.25% （W/V）胰蛋白酶（含0.02% EDTA）。
4、气相：空气95%，CO2 5%，温度：37℃。
二、细胞背景
1、生长方式：半悬浮 2、种属：人
四、培养方法
收到细胞后，先在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，并放培养箱里静置3-4个小时后再观察依情况处理。因细胞株运输途中受多种不可控因素（如强烈振动、温度变化、时间长影响，达不到理想生长条件，极易造成细胞漂浮并不能恢复贴壁能力、死亡等状况）
二：如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
传代，具体步骤如下：
贴壁细胞的处理方式:
1.弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2.向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的新鲜培养液，轻轻吹打细胞。
3.加入等量的新鲜培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
4.传代比例：1:2-1:3
悬浮细胞的处理方式：
1:不用胰酶消化。
2.用吸管吸培养基，轻轻吹一吹，把细胞悬液收集到离心管。
3.1000转离心5分钟，去掉上清液，再换新培养基，重悬。
4.传代比例：1:2-1:3
五、常见问题及解决方案
1、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
注意：观察细胞最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
通过嘉定区市场监管局认证 
