GenGreen无毒核酸染料 EB替代物_放射性核素_生物分子_生化试剂库_商城

货号：	S3698
供应商：	北京利华开顺贸易有限公司
数量：	99
保存条件：	常温
规格：	0.5ml

产品名称： GenRed核酸染料（10,000× DMSO）

英文名称： GenRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO*

产品规格： 0.5ml

保存与运输： 2-25℃

GenRed染料的特点

安全无毒：独特的油性和大分子特点，使其不能穿透细胞膜进入细胞。艾姆斯氏试

验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭（EB）。

稳定性极好：适用于微波或其他方法加热，可以在室温下保存。

高灵敏度，低背景：样品荧光信号强，背景信号低。

广泛的适应性：适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色，可用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰

胺凝胶电泳； dsDNA、ssDNA或 RNA染色。

对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小：对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I

染色过程简单：与EB有相同的光谱特性，标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。GenRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用GenGreen(Cat# GG1301)，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

使用方法：

1．胶染法（用法同EB）

配胶时加入GenRed 核酸染料。（100ml琼脂糖胶溶液中加入5-10μLGenRed染料储液）
按照常规方法进行电泳。GenRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液

注：此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2．泡染法

按照常规方法进行电泳
用H₂O将GenRed储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（例如将15μL GenRed 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H₂O中）。
- 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。

注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

含3.5～10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。

特别提醒：

如果您使用的是紫外成像仪，请选GenRed和GenGreen均可；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择GenGreen。在胶染色方面，GenGreen是优于SYBR GreenI的一种染料。
本品用DMSO 溶解，因DMSO 的熔点是18.5℃，用前请放置到室温充分溶解。长期储存建议4℃储存，平时使用室温避光储存即可。

为什么有时候会出现DNA条带弯曲或者条带迁移偏移的情况？

GenRed核酸染料是为了攻克核酸染料毒性问题，而研发设计的一款油性及大分子物质，因为它的这种特性使其不能穿透细胞膜进入细胞内，实现其无毒性。同时也因为其结构特性，对于有些DNA样品在预制胶中的电泳会受到迁移影响。例如：某些质粒经酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，DNA条带迁移受影响的情况。可以通过以下几方面排除影响：
1：减少DNA样品上样量。DNA样品浓度控制在50-200ng/lane。

2：减少GenRed核酸染料的使用量，核酸染料终浓度为0.5×--1×。

3：琼脂糖凝胶浓度要合适，对于大片段DNA样品，低琼脂糖凝胶浓度有利于DNA迁移。

4：更换新的电泳缓冲液。降低电压，电泳时电压4-6V/cm。

5：如果还是看到条带分离效果不理想，建议使用泡染法染色以确认哪种方法更合适。

配制好的琼脂糖凝胶是否可以保存使用，可保存多长时间？

GenRed核酸染料是一种非常稳定的染料，配制好的凝胶，可4℃，密封保存使用。只要凝胶没有损坏，收缩，即可使用。实验验证可保存3个月。

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Cat.#	Product Name	Unit Size
GG1301-500UL	GenGreen nucleic acid gel stain	0.5ml（10000× in DMSO）
GG1302-500UL	GenRed nucleic acid gel stain	0.5ml（10000× in DMSO）

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