货号: | ETF0051 |
保存条件: | -20度 |
供应商: | Enogene |
数量: | 大量 |
规格: | 2000次 |
CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒
- 产品简介
基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致,但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数,同时如果和其它荧光探针联用,可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CFDA-SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester , 分子式为C29H19NO11,分子量为557.47,CAS number为150347-59-4。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被
CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFDASE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考下图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞,从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后,分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。
使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。
目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
CFDA SE标记细胞呈绿色荧光,检测时的激发波长可以选择488nm,此时的发射波长为518nm,使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。
CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。
CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞,最佳标记时间需自行摸索。
本试剂盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE进行细胞标记时所需的配套试剂。
如果每个检测样品的荧光探针标记体积为1ml,本试剂盒共可以检测2000个样品。
二、试剂盒组份
组份 | Cat:ETF0051 |
CFDA SE | 1管 |
CFDA SE溶剂 | 1ml/管,共两管 |
CFDA SE细胞标记液(10X) | 100ml/瓶,共两瓶 |
-20℃保存,半年有效。其中CFDA SE需避光保存。
- 注意事项:
- CFDA SE配制成储存液后宜在一个月内使用完毕,最长不宜超过2个月。CFDA SE易被水解,在水溶液中会很快变质。请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。
- CFDA SE溶剂在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
- 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
- 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 操作步骤
- CFDA SE储存液(1000X)的配制:用试剂盒中所带的共2ml CFDA SE溶剂溶解CFDA SE,即可配制
- CFDA SE细胞标记液的配制:准备适量无菌的细胞培养级纯水,根据实验需要配制适量的CFDA
2、标记和检测:
- 用1ml CFDA SE细胞标记液悬浮100万至500万细胞,置于15ml离心管内。
- 用CFDA SE细胞标记液稀释CFDA SE储存液(1000X)至2X。例如取2微升CFDA SE储存液(1000X)
- 把1mlCFDA SE储存液(2X)加入到步骤2.a中含有1ml待标记细胞的15ml离心管内,轻轻混匀。
- 37℃孵育10分钟。
- 立即在15ml离心管内加入约10ml完全细胞培养液(含血清),室温颠倒数下混匀。
- 室温离心去上清,再用5-10ml完全细胞培养液洗涤一次。
- 再加入5-10ml完全细胞培养液,37℃孵育5分钟,以促进CFDA SE在细胞内的驻留及未反应的CFDA
- 随后即可按照细胞的正常培养方法进行培养。可以在荧光显微镜下直接观察标记效果,也可以在
温馨提示:不可用于临床治疗。