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服务名称：	抑制miRNA质粒/慢病毒/腺病毒产品

抑制miRNA质粒/慢病毒/腺病毒产品

抑制miRNA工作原理
miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，形成稳定的复合物，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。独特的载体设计确保最大程度抑制强度、抑制剂持久性和特异性，同时将脱靶效应降至最低。

吉凯基因载体型miRNA 抑制剂克隆:

多样包括慢病毒表达载体和非病毒表达载体
方便易于导入非分裂的和难转染的细胞；载体带有荧光蛋白报告基因便于转(感)染后的细胞筛选。
高效与化学合成的miRNA抑制剂相比具有更强、更长久的抑制效力和更低的细胞毒性。
优质 miRNA抑制剂表达框按专有的算法设计并经过严格的实验测试

可选载体

系统编号	元件顺序	用途	真核抗性	荧光标记启动子	荧光标记
GV159	H1-MCS-CMV-EGFP	慢病毒载体	／	CMV	EGFP
GV201	hU6-MCS-CMV-EGFP	腺病毒载体	／	CMV	EGFP

代表文献：

Scherr M, Venturini L, Battmer K, Schaller-Schoenitz M, Schaefer D, Dallmann I, Ganser A, Eder M.
Lentivirus-mediated antagomir expression for specific inhibition of miRNA function.
Nucleic Acids Res. 2007;35(22):e149.
Gentner B, Schira G, Giustacchini A, Amendola M, Brown BD, Ponzoni M, Naldini L.
Stable knockdown of microRNA in vivo by lentiviral vectors.
Nat Methods. 2009 Jan;6(1):63-6.

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