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AAV在肝脏中的应用
一、肝脏研究病毒载体的选择| 慢病毒 | 腺病毒 | 腺相关病毒 | |
| 优势 | 感染表达范围广泛，适合细胞系建立稳转系，比如HepG2、Huh7、3T3-L1等 | 感染能力强，特别适合于原代细胞基因转导，如肝原代细胞等，效果极其出色某些特殊情况下可用来感染肝脏 | 安全性及高；免疫原性低，长效表达（稳定表达3-6个月）；病毒颗粒小，感染均一性高；尾静脉注射特别适合肝脏基因转导； |
| 局限 | 对肝脏、肌肉、脂肪组织的感染能力有限，一般不推荐使用 | 对于在体感染来说，免疫原性高，可能引发强烈的免疫反应；病毒颗粒直径大，容易被清除，表达周期短，大约2周时间；较少被应用于除肝脏之外的其他组织的基因转导 | 表达到高峰所需的时间长、载体容量小。对于某些非常大的基因（如CDS大于5kb）通常只能求助于腺病毒载体 |
二、AAV血清型选择及注射
| 感染部位 | 推荐的血清型 | 注射方式 | 动物 | 注射体积（ ul） |
| 肝脏 | 8型(特异) 9型(较亮) | 尾静脉注射 | 大鼠 | 200（200g 体重） |
| 小鼠 | 100 |
三、实例
四、客户发表文章节选
| 名称 | 杂志名称 | IF | 单位 | 使用方法 |
| Sirtuin 3 acts as a negative regulator of autophagy dictating hepatocyte susceptibility to lipotoxicity | HEPATOLOGY | 13.246 | 芝加哥伊利诺伊大学 | AAV8尾静脉注射感染小鼠肝脏 |
| CUG-binding protein 1 regulates HSC activation and liver fibrogenesis | Nature Communications | 12.124 | 南京大学 | 小鼠尾静脉注射 |
| Increased Hepatic Fatty Acids Uptake and Oxidation by LRPPRC-Driven Oxidative Phosphorylation Reduces Blood Lipid Levels | Frontiers in Physiology | 4.134 | 三峡大学 | AAV8感染小鼠肝脏-尾静脉注射 |
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