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| 货号： | BW12011 |
| 保存条件： | 2-8度 |
| 供应商： | 百恩维 |
【CIK细胞简介】
细胞过继免疫治疗是将体外诱导的具有强大杀瘤活性的免疫细胞回输给患者的一种生物治疗方法，其不仅具有杀伤体内残存癌细胞的能力，同时可增强宿主的免疫力，已成为肿瘤生物治疗的重要手段之一。细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine induced killer cell，CIK），是将人外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）经多种细胞因子共同培养刺激后所获得的一群异质细胞，其主要效应细胞为CD3+ CD56+双阳性细胞，兼具有T 淋巴细胞强大的抗瘤活性和非主要组织相容性复合物（MHC）限制性杀瘤的特点，因此CIK细胞被认为是目前抗肿瘤细胞过继免疫治疗的首选方案 。
【CIK细胞培养试剂盒特点】
本试剂盒建立了CIK细胞完善的培养体系，相比其他培养体系，本试剂盒诱导的CIK细胞纯度高、存活率好、增殖快；培养14天后，CD3+ CD56+双阳性细胞的平均含量达到15%左右。本试剂盒操作简便、省时省力，适用于人CIK细胞培养，不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母，低内毒素。
【CIK细胞培养试剂盒组成】
其中试剂类涉及到CIK细胞培养的具体操作过程，由外周血样本处理体系、单核细胞分离体系、CIK细胞诱导和增殖体系三部分组成。
【注意事项】
本试剂盒仅用于体外细胞的培养扩增。操作过程中要求在超净工作台内完成，以保证整个过程的无菌，同时必须保证操作过程中使用的其他容器及所有直接接触试验的物品无菌。培养液置于4℃保存，各类因子储存于-20℃，避免反复冻融。
【保质期】三个月
【使用方法】
CIK细胞培养方案：
1、采集健康人外周血，肝素抗凝，以淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞(MNC)。
2、用生理盐水离心漂洗3次，免疫细胞无动物源培养基（ICXFM,Biowit Technologies）调节细胞密度为3×106cells/ml。
3、贴壁培养1-2h，收集悬浮细胞，用ICXFM调节细胞密度为2×106cells/ml。
4、加入因子A和因子B（各为培养液体积的1%），放置37℃，5% CO2孵育箱中培养。
5、次日等体积补加培养液后加入因子C和因子D（各为培养液体积的1%），放置37℃，5% CO2孵育箱中继续培养。
6、视细胞生长情况（约每隔2天）补加含有因子D（为培养液体积的1%）的ICXFM。
7、在细胞培养至14天左右时，即诱导成为CIK细胞。
细胞过继免疫治疗是将体外诱导的具有强大杀瘤活性的免疫细胞回输给患者的一种生物治疗方法，其不仅具有杀伤体内残存癌细胞的能力，同时可增强宿主的免疫力，已成为肿瘤生物治疗的重要手段之一。细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine induced killer cell，CIK），是将人外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）经多种细胞因子共同培养刺激后所获得的一群异质细胞，其主要效应细胞为CD3+ CD56+双阳性细胞，兼具有T 淋巴细胞强大的抗瘤活性和非主要组织相容性复合物（MHC）限制性杀瘤的特点，因此CIK细胞被认为是目前抗肿瘤细胞过继免疫治疗的首选方案 。
【CIK细胞培养试剂盒特点】
本试剂盒建立了CIK细胞完善的培养体系，相比其他培养体系，本试剂盒诱导的CIK细胞纯度高、存活率好、增殖快；培养14天后，CD3+ CD56+双阳性细胞的平均含量达到15%左右。本试剂盒操作简便、省时省力，适用于人CIK细胞培养，不含有HIV、HBV、HCV、细菌、支原体、真菌、酵母，低内毒素。
【CIK细胞培养试剂盒组成】
其中试剂类涉及到CIK细胞培养的具体操作过程，由外周血样本处理体系、单核细胞分离体系、CIK细胞诱导和增殖体系三部分组成。
| 试剂 | 规格 | 功能 |
| ICXFM（Biowit Technologies） | 1000mlX2 | 培养液，为细胞的生长增殖提供营养需求 |
| 因子A | 200ul | 模拟T淋巴细胞表面受体（TCR）的生理配体，使T细胞活化 |
| 因子 B | 200ul | 上调细胞表面IL-2R表达，增强T细胞对IL-2促增殖反应的敏感度和强度 |
| 因子C | 400ul | 介导细胞表面上调表达IL-2，提高CIK的细胞毒作用 |
| 因子D | 10ml | T细胞生长因子，促进T细胞的分裂增殖 |
【注意事项】
本试剂盒仅用于体外细胞的培养扩增。操作过程中要求在超净工作台内完成，以保证整个过程的无菌，同时必须保证操作过程中使用的其他容器及所有直接接触试验的物品无菌。培养液置于4℃保存，各类因子储存于-20℃，避免反复冻融。
【保质期】三个月
【使用方法】
CIK细胞培养方案：
1、采集健康人外周血，肝素抗凝，以淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞(MNC)。
2、用生理盐水离心漂洗3次，免疫细胞无动物源培养基（ICXFM,Biowit Technologies）调节细胞密度为3×106cells/ml。
3、贴壁培养1-2h，收集悬浮细胞，用ICXFM调节细胞密度为2×106cells/ml。
4、加入因子A和因子B（各为培养液体积的1%），放置37℃，5% CO2孵育箱中培养。
5、次日等体积补加培养液后加入因子C和因子D（各为培养液体积的1%），放置37℃，5% CO2孵育箱中继续培养。
6、视细胞生长情况（约每隔2天）补加含有因子D（为培养液体积的1%）的ICXFM。
7、在细胞培养至14天左右时，即诱导成为CIK细胞。
温馨提示：不可用于临床治疗。
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