紧急！关于realtimePCR条件如何摸索的问题？？..._荧光染料标准品_标准品_生化试剂_知道

看了这么多，此话题的前面的内容挺不错，后面的大家的问题我大概总结一下，
1.关于绝对定量，相对定量的问题
绝对定量：从字面理解，目的是要知道你的基因的具体拷贝数。
相对定量：要知道你的基因的相对表达量。见Nucleic Acids Research,2001,Vol.29,No.9 00,文章题目：a new mathematical model for relative quantification in real-time rt-pcr.
TAKARA,有篇“COMPETITIVE PCR GUIDE”讲内参照的，可以看看。
2.试剂溶解的问题，一般用去离子灭菌水即可，宝贵的样品可以按照各位主任说的没错。如果是新手本版内容从头仔细看看。
3.反应体系：1）MG2+浓度肯定和普通的不一样，3.5-8不等，有文献有过详细的分析，文章我没找到，去网上找一下，用英文关键词。
2）引物的浓度和探针浓度比例非常重要，仔细摸索一下，肯定可以解决，2：1～9：1不等，
3）据我的实验看，体系的体积好像对实验也有影响，具体不明，
4）实验具体的浓度量没个定量的，每个基因的效果也不一样，我一年前的探针，（探针没有稀释）怎么都做不好，现在拿出来做，结果很好，什么MG2+,引物，探针啊，我没有计算他们的量，随手加的。
4．反应条件：正如痛并快乐着丁香园主任所说，两步法即可，如果你三步法结果可以也无妨。
5．Taqman，sb区别，看一下他们的工作原理，网上很多文章，sb可以除了定量，还可以做溶解度曲线，可以看出是否有非特异扩增。

www.wzw.tum.de/gene-quantification/此网站有很多关于定量PCR的文献，认真看，很好的。

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